木薯淀粉

木薯淀粉为从木薯中提取干燥而成的白色淀粉，有原淀粉和变性淀粉两大类，广泛应用于食品及其它工业。变性淀粉可根据用户提出的具体要求定制，以适用于特殊用途。

木薯淀粉食品领域用途：杨树彦 13788987962 QQ：1961275959

1. 可作为增稠、胶黏、稳定剂，用于生产各类罐头食品、冷冻食品、干混食品、焙烤食品、小食品、佐料、汤料、香肠、奶制品、肉及鱼制品和婴儿食品；

2. 可作为甜味剂生产各种饮料、啤酒等；

3. 可以生产胶质性糖果，如果冻和口香糖等。

木薯淀粉工业领域用途：杨树彦 13788987962 QQ：1961275959

1. 在造纸行业，可作为优质低成本原料生产胶黏剂，用于制造瓦楞纸板、纸袋、胶合板、胶纸、胶粘带、标签、U票和信封等；可用于提高纸张各方面性能，生产高档用纸；

2. 在纺织行业，木薯淀粉可作为上浆剂、整理剂和增色剂来生产布料；

3. 在医YAO行业，可用作药片生产的粘结剂、增量剂和崩解剂；

4. 在化妆品行业，可作为润肤剂载体，乳化剂、封囊剂(维生素)、定型剂(发用摩丝) 和增稠剂(洗发香波)等。

上海西宝经营国产、东南亚等进口的优良木薯淀粉产品，满足广大用户多样化需求。

以下是产品性能规格简要描述（工业级和食品级规格，主要差别在于二氧化硫的指标，如有需要，再提供详细）：

瓜尔胶

瓜尔胶是提取于豆科植物瓜尔豆的一种高纯化天然多糖,经干燥粉碎后而成乳白色可自由流动粉末。瓜尔胶为大分子天然亲水胶体，是已知的最有效和水溶性最好的天然聚合物。

瓜尔胶分食品级和工业级，广泛应用于食品、药品、石油、日化、造纸、纺织、印染等行业。

瓜尔胶食品领域用途：

1. 瓜尔胶是现代食品行业中应用最广泛的食品辅料之一，是绿色食品专用添加剂，广泛应用食品加工行业作为增稠剂，稳定剂或悬浮剂使用；

2. 可用来生产冷饮，面条等面制品，果汁、果茶等饮料，酸奶等乳制品，豆腐等豆制品，火腿肠等肉制品，糖果，调味品等；

瓜尔胶工业领域用途：

1. 在医YAO行业，瓜尔胶可用作蛋白药物载体，药物包衣辅料；

2. 在石油和页岩气开发中，改性瓜尔胶是一种新型的具有国际先进水平的高效油田压裂液稠化剂，是高温深井低渗透油气层压裂增稠的必用产品，为各国政府高度重视；

3. 在日化行业，瓜尔胶可用作头发及皮肤的调理剂、抗静电剂及增稠剂，生产洗发香波、护发素；

4. 在造纸行业，瓜尔胶是一种前景广阔的环保助剂；

5. 在纺织行业，羟甲基瓜尔胶可用作纺织工业中纱线上浆、织物上浆和印染的高级原料。

上海西宝提供高质量的国产及南亚等国进口瓜尔胶产品，根据客户需求提供不同粘度的食品级和工业级瓜尔胶。欢迎广大用户洽谈采购！

1、产品信息

2、食品级技术规格

3、工业级技术规格

北京时间1月25日凌晨消息，新西兰牛奶中发现了有害物质——双氰胺。双氰胺又名二氰二胺，缩写DICY或DCD。虽然国际标准未对食品中的双氰胺限量，但高剂量的双氰胺对人体是有毒的。

双氰胺检测方法通常为LC-UV以及LC-MS/MS检测方法。

西宝可以提供检测所需相关产品。

Himedia公司是成立超过35年的OEM厂，通过ISO 9001:2008、WHO-GMP和ISO

13485-2003，品质受肯定。

Himedia公司提供微生物产品，寄生虫产品，免疫类产品，血清类和病毒学类产品，应用领域包括：临床，工业，科研和高校实验室。

啤酒是大麦谷物用酵母发酵的产物。加入啤酒发酵的酵母是两种酵母菌属之一。啤酒在酿造、包装和储存过程中，真正对啤酒产生危害的是那些能在啤酒中生长，引起酒体浑浊，产生异味的厌氧茵和微好氧茵。革兰氏阳性菌通常被认为是现代啤酒工业中最有害的啤酒有害菌，尤其是乳酸杆菌和片球菌。而NBB培养基是一种检测啤酒有害茵选择性较好的培养基，它快速、可靠、选择性高。啤酒企业开展啤酒有害茵的检验和控制，对提高啤酒质量及其生物稳定性具有十分重要的意义。

Himedia 提供NBB琼脂培养基、NBB肉汤培养基、通用啤酒琼脂培养基等，并提供每种培养基技术说明，如有需要请来电。

总膳食纤维检测试剂盒

产品编号：K-TDFR，规格：200次检测

1. 简介：

膳食纤维是指碳水化合物及其相类似物质的总和，包括多糖、寡糖、木质素以及相关的植物物质。主要有纤维素、半纤维素、果胶及亲水胶体物质，如树胶、海藻多糖等组分；另外还包括植物细胞壁中所含有的木质素；不被人体消化酶所分解的物质，如抗性淀粉、抗性糊精、抗性低聚糖、改性纤维素、黏质、寡糖以及少量相关成分，如蜡纸、角质、软木脂等。

总膳食纤维检测试剂盒是根据AOAC991.43，AOAC 985.29，AACC32-07和AACC 32-05方法开发的，也适用于其它方法，如AACC Method 32-21，AACC method32-06。

2. 检测原理

脱脂（如大于10%）干燥后的样品经热稳定a-淀粉酶、蛋白酶和淀粉葡萄糖苷酶酶解消化，酶解液通过乙醇沉淀、过滤，乙醇和丙酮洗涤残渣后干燥、称重，得到总膳食纤维（TDF）残渣；

酶解液通过直接过滤、热水洗涤残渣，干燥后称重，得到不溶性膳食纤维（IDF）残渣；

滤液用乙醇沉淀，过滤、干燥、称重，得到可溶性膳食纤维（SDF）残渣。

TDF、IDF和SDF的残渣扣除蛋白质、灰分和空白即得TDF、IDF和SDF含量。

该检测试剂盒的主要优势在于直接提供高纯度的酶，酶的活力是标准化的，而标准化的a-淀粉酶的活力在测量抗性淀粉是公认的。

淀粉葡萄糖苷酶中基本没有纤维素酶，而其他常用的酶制剂中常含有这种污染物，这将导致溶解和低估β-葡聚糖。

该试剂盒提供的酶都是稳定的液体，可以保存到试剂盒有效期，并且是直接应用液，不需要使用前再溶解。

3. 用途

适用于检测谷物、水果、蔬菜和加工食品中的总膳食纤维（TDF）、不溶性膳食纤维（IDF）和可溶性膳食纤维（SDF）的检测。

4. 提供试剂及材料

每一个盒中的提供的酶试剂足够进行200个试验，如另外需要可单独订货：Bottle 1 ，1瓶：热稳定a-淀FEN酶（20mL，~ 3,000 U/mL，Ceralpha method；~ 10,000 U/mL on soluble starch。).Bottle 2，1瓶：纯化的蛋白酶(20mL，50 mg/mL; ~ 350 tyrosine Units/mL。)Bottle 3，2瓶:淀粉葡萄糖苷酶(20mL，3300 U/mL on soluble starch。)总计：80ml（4瓶20ml包装）

另外，实验中需要用到硅藻土：

酸洗硅藻土Celite®545，100g或500g包装，（货号：G-CEL100，G-CEL500)

其他相关试剂盒：

膳食纤维质控试剂盒（货号：K-TSCK）

质控试剂盒用于检验酶的效力和纯度，含下表中所列物质每种一瓶，并附有技术数据单(K-TSCK)，盒中每种物质足够10次测试用。

5. 需要的设备和试剂

5.1 设备

A. 高型无导流口烧杯：400mL或600mL

B. 坩埚：具粗面烧结玻璃板，孔径40-60 μm。清洗后在马福炉中525℃灰化6小时或过夜，用真空泵除去硅藻土和灰分，室温下用2%清洗液浸泡1小时，用水和蒸馏水冲洗干净，用15 mL丙酮冲洗后风干，加1g硅藻土到干燥的坩埚中，在130℃干燥至恒重，在干燥器中冷却1小时，记下坩埚（包括硅藻土）的重量。

C. 真空溶剂过滤装置：真空泵或有调节装置的抽吸器，1L的抽滤瓶，侧壁有抽滤口，以及抽滤瓶配套的橡胶塞。用于酶解液的抽滤。

D. 恒温振荡水浴：95-100℃

E. 分析天平：感量0.1mg

F. 天平（台秤）：4 000g量程，感量0.1g

G. 马福炉：525±5°C，

H. 烘箱：103±2℃，130±3℃

I. 真空干燥箱

J. 干燥器：二氧化硅或等同干燥剂

K. PH计，具有温度补偿功能。

L. 微量凯氏定氮仪。

M. 移液器，50-200 μL，5 mL，一次性移液吸头。

N. 计时器。

O. 橡胶刮勺

P. 磁力搅拌器

5.2 试剂

A. 95%乙醇（体积比），

B. 78 %乙醇：取821mL95%乙醇置于容量瓶中，用水稀释到刻度，混匀。

C. 丙酮

D. 蒸馏水或去离子水

E. 清洗液Micro (International Products Corp.,Trenton,NJ).，配成2%液体

F. MES/TRIS缓冲液（0.05mol/L）:称取19.52g (MES) (Sigma, M 8250)和14.2 g

(TRIS) (Sigma,T1503)，用1.7L蒸馏水溶解，用6mol/L氢氧化钠调节PH至

8.2±0.1，加水稀释到2L（注意24℃时PH值为8.2，20℃时PH值为8.3，27-28℃

时PH值为8.1）

G. 盐酸溶液（0.561 mol/L）：取93.5mL 6 mol/L的盐酸，加入700mL水中，混匀

后用水定容到1L。

H. 氢氧化钠

I. PH值标准缓冲液：PH值为 4.0，7.0 和10.0。

6. 酶的纯化和标准化

6.1 根据AACC/AOAC的膳食纤维检测方法，必须确保酶的纯度。

6.1.1 淀粉葡萄糖苷酶被木聚糖酶、纤维素酶和果胶酶污染，会低估β-葡聚糖、

阿拉伯木聚糖和果胶的含量。

6.1.2 热稳定a-淀FEN酶被污染，会影响抗性淀粉的测量。

6.1.3 蛋白酶被4-β-葡聚糖酶污染，会低估β-葡聚糖的含量。

6.1.4 如不是使用该的酶，请参考下面方法测定。

注解：

『1』：没有酶活力作用。

『2』：最大酶活力作用

『3』：除很少量的柑橘果胶全部沉淀

『4』：含有大量抗性淀粉，准确回收率的数值影响热稳定a-淀FEN酶的使用量。

6.2 根据AACC/AOAC的膳食纤维检测方法，必须对酶标准化测定，如果不是使用该的酶，请按以下方法测定

6.2.1 淀粉葡萄糖苷酶，0.2 mL，

--- 酶活力表示方法1：淀粉/葡萄糖酶-过氧化物酶法，3300 U/mL，1个酶活力单位定义为：40°C，PH值4.5时，每分钟释放1 μmol葡萄糖所需要的酶量。

--- 酶活力表示方法2：对-硝基苯基-b-麦芽糖苷（PNPBM)法，200 U/mL， 1个酶活力单位（1PNP单位））定义为：40°C，有过量萄糖苷酶存在下，每分钟从对硝基苯基-β-麦芽糖苷释放1 μmol 对硝基苯基所需要的酶量。

6.2.2 热稳定a-淀FEN酶，0.05 mL，

--- 酶活力表示方法1：以淀粉为底物，以Nelson/Somogyi还原糖表示，10000U/mL ，1个酶活力单位定义为：40°C，PH值6.5时，每分钟释放1 μmol葡萄糖所需要的酶量。

--- 酶活力表示方法2：对硝基苯基麦芽糖为底物，3,000 U/mL（Ceralpha），1个酶活力单位定义为：40°C，PH值6.5时，每分钟释放1 μmol对-硝基苯基所需要的酶量。

6.2.3 蛋白酶，0.10 mL

--- 酶活力表示方法1：酪蛋白测试，350 U/mL或50 mg/mL或7 Tyrosine U/mL，1个酶活力单位定义为：40°C，PH值8.0时，每分钟从可溶性酪蛋白中水解出（并溶于三氯乙酸）1 μmol酪氨酸所需要的酶量。

--- 酶活力表示方法2：偶氮酪蛋白测试，350 U/mL或50 mg/mL或7 Tyrosine U/mL，1个内肽酶活力单位定义为：40°C，PH值8.0时，每分钟从可溶性酪蛋白中水解出（并溶于三氯乙酸）1μmol酪氨酸所需要的酶量。该偶氮酪蛋白(货号：S-AZCAS).

7. 检测步骤

7.1 试样制备

准确称取双份试样各1 g，质量差小于0.005g，精确到0.1mg，置于400mL或600mL高型烧杯中，同时制备双份空白样，在每个烧杯中加入40 mL PH值8.2的MES-TRIS缓冲液，磁力搅拌，直到试样完全分散到缓冲液中。

7.2 热稳定a-淀FEN酶酶解：加入50 μL热稳定a-淀FEN酶溶液，加盖铝箔，置于95-100°C恒温振荡水浴中持续振摇，当所有烧杯全部放入水浴开始计时，反应35分钟。

7.3 冷却：将烧杯取出玲却到60°C，除去铝箔盖，用刮勺将烧杯内壁和底部的胶状物刮下，用10 mL蒸馏水冲洗烧杯壁和刮勺。

7.4 蛋白酶酶解：在每个烧杯中各加入100 μL蛋白酶溶液，加盖铝箔，置于60°C恒振荡水浴中，当烧杯内温度达到60°C开始计时，持续反应30分钟。

7.5 PH值调节：反应30分钟后，边搅拌边加入0.561 mol/L盐酸，严格控制60°C，用 1mol/L氢氧化钠溶液或 1mol/L盐酸溶液，控制PH值在4.5±0.2。

7.6 淀粉葡萄糖苷酶酶解：在上述溶液中边搅拌边加入200 μL淀粉葡萄糖苷酶溶液，加盖铝箔，置于60°C恒温振荡水浴中，持续振摇，当烧杯内温度达到60°C开始计时，反应30分钟。

8. 测定

8.1 不溶性膳食纤维测定：

8.1.1 过滤洗涤：试样酶解液全部转移到坩埚中过滤，残渣用10mL预热到70°C的蒸馏水洗涤两次，合并过滤液，转移至另一600mL高脚烧杯中，备测可溶性膳食纤维。残渣分别用10mL 95%乙醇和丙酮洗涤两次，抽滤去除洗涤液，将坩埚连同残渣在103°C烘干过夜，将坩埚置于干燥器中冷却1小时，称重（包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土），精确至0.1mg，减去坩埚和硅藻土的干重，计算残渣质量。

8.1.2 蛋白质和灰分测定：称完质量的残渣和硅藻土的混合物，一份用凯氏定氮法，以N×6.25为换算系数，计算蛋白质质量。另一份在525°C灰化5小时，于干燥器中冷却，精确称量坩埚总量（精确至0.1mg）减去坩埚和硅藻土干重，计算灰分质量。

8.2 可溶性膳食纤维测定

8.2.1 计算滤液体积：将不可溶性膳食纤维过滤后的滤液收集到600mL的高型烧杯中，通过烧杯+滤液总重扣除烧杯质量的方法估算滤液的体积。

8.2.2 沉淀：将滤液加入4倍体积预热60°C的95%乙醇，或取80g滤液加入320mL预热60°C的95%乙醇室温下沉淀1小时。

8.2.3 过滤：在干燥的坩埚中加入1g硅藻土，70°C真空干燥至恒重，记录坩埚的质量（精确到0.1mg）。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿，并用真空溶剂过滤装置在抽真空条件下，使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的坩埚中，抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。

8.2.4 洗涤：分别用15mL 78%乙醇、15mL 95%乙醇和15mL丙酮洗涤残渣各两次，抽滤去除洗涤液后，将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时，称重（包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土），精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重，计算残渣质量。

8.2.5 蛋白质和灰分测定：称完质量的残渣和硅藻土的混合物，一份用凯氏定氮法，以N×6.25为换算系数，计算蛋白质质量，另一份在525°C灰化5小时，于干燥器中冷却，精确称量坩埚总量（精确至0.1mg）减去坩埚和硅藻土干重，计算灰分质量。

8.3 总膳食纤维检测检测

8.3.1 沉淀：在每份试样中加入预热至60°C的95%乙醇225mL（预热后的体积，如乙醇的温度超过65°C，则加入228mL），乙醇与样液体积比为4：1，取出烧杯，盖上铝箔，室温下沉淀1小时。建议改为：称量酶解液的质量，用天平加入4倍质量的预热的60°C的95%乙醇，4°C冰箱中沉淀过夜。

8.3.2 过滤：在干燥的坩埚中加入1g硅藻土，70°C真空干燥至恒重，记录坩埚的质量（精确到0.1mg）。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿，并用真空溶剂过滤装置在抽真空条件下，使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的坩埚中，抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。

8.3.3 洗涤：分别用15mL 78%乙醇、15mL 95%乙醇和15mL丙酮洗涤残渣各两次，抽滤去除洗涤液后，将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时，称重（包括坩埚、膳食纤维残渣和硅藻土），精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重，计算残渣质量。

8.3.4 蛋白质和灰分测定：称完质量的残渣和硅藻土的混合物，一份用凯氏定氮法，以N×6.25为换算系数，计算蛋白质质量。，另一份在525°C灰化5小时，于干燥器中冷却，精确称量坩埚总量（精确至0.1mg）减去坩埚和硅藻土干重，计算灰分质量。

9. 计算：

DF（%）=『（R1+R2）/2-p-A-B』/『（M1+M2）/2』*100%

式中：

DF=样品中膳食纤维含量（TDF、IDF、SDF），%

R1 和R2=双份样品残渣的质量，单位为毫克（mg）

m1 和m2=双份样品的质量，单位为毫克（mg）

A=灰分的质量，

P=蛋白的质量

B=空白=(BR1+BR2）/2-BP-BA

BR1 和BR2=双份试样空白残渣的质量

BP=试样空白蛋白的质量

BA=试样空白灰分的质量

可以使用该的计算软件Mega-CalcTM进行自动计算。

方法二

根据AACC method 32-05 和AOAC Method 985.29方法测定

1. 仪器设备和同方法一

2. 试剂和溶液

a. 280±2.0 mL 95 %乙醇

b．10±0.5 mL 78 %乙醇

c. 50±0.5 mL缓冲液

d. 磷酸盐缓冲液（0.08mol/L，PH值6.0）: 取1.400g Na2HPO4和9.68g NaH2PO4

溶解在700mL蒸馏水中，用水定容到1L，用PH计检查PH值。

e. 氢氧化钠溶液（0.275mol/L）：去11g氢氧化钠溶解在700mL蒸馏水中，冷却转

移到容量瓶中，用水定容到1L。

f. 盐酸溶液（0.325 mol/L）：取 325 mL 1.0 mol/L 盐酸置于容量瓶中，用水定容

到1L。

3. 样品准备

总膳食纤维的测定必须是低脂或无脂的干燥样品，取混匀后的样品于70°C真

空干燥过夜，干燥器中冷却，再称重记录重量损失，干样粉碎后过0.3-0.5 mm

筛，若试样不能加热，则冷冻干燥后再粉碎过筛。如果是高脂肪样品(> 10 %)，

取经过干燥的样品分别用25mL石油醚脱脂三次，干燥后记录脱脂的质量损失，

最后计算总膳食纤维含量时进行进行校正，粉碎过筛后的干燥试样放在干燥

器中待用。

4. 分析步骤

准确称取双份试样各1 g，质量差小于0.005g，精确到0.1mg，置于400mL或

600mL高型烧杯中，同时制备双份空白样，在每个烧杯中加入50 mL PH值6.0

的磷酸盐缓冲液，磁力搅拌，直到试样完全分散到缓冲液中，控制PH值6.0±0.1。

4.2 热稳定a-淀FEN酶酶解：加入50 μL热稳定a-淀FEN酶溶液，加盖铝箔，置于沸腾

水浴中15分钟，每5分钟轻轻振荡一次。当烧杯内的温度到100°C开始计时，

总共大约30分钟。

4.3 冷却：将烧杯取出冷却到室温，加入10 mL 0.275mol/L 的氢氧化钠，调节

PH值在7.5±0.1。

4.4 蛋白酶酶解：在每个烧杯中各加入100 μL蛋白酶溶液，加盖铝箔，置于60°C

恒振荡水浴中，当烧杯温度达到60°C开始计时，持续反应30分钟。

4.5 冷却：加入10 mL 0.325 mol/L盐酸，调节PH值在4.5±0.2。

4.6 淀粉葡萄糖苷酶酶解：在上述溶液中边搅拌边加入200 μL淀粉葡萄糖苷酶溶

液，加盖铝箔，置于60°C恒温振荡水浴中，持续振摇，当烧杯内温度达到60°C

开始计时，反应20分钟。

4.7 在每份试样中加入预热至60°C的95%乙醇280mL（预热前的体积），乙醇与样

液体积比为4：1，取出烧杯，盖上铝箔，室温下沉淀1小时。

4.8 过滤：在干燥的坩埚中加入1g硅藻土，70°C真空干燥至恒重，记录坩埚的质

量（精确到0.1mg）。用15mL 78%乙醇将硅藻土润湿，并用真空溶剂过滤装置

在抽真空条件下，使硅藻土平铺于坩埚中。将样品酶解液缓慢转移至对应的

坩埚中，抽滤。用刮勺和78%乙醇将所有残渣转至坩埚中。

4.9 洗涤：分别用20mL 78%乙醇洗涤3次、10mL 95%乙醇和10mL丙酮洗涤残渣

各两次，抽滤去除洗涤液后，将坩埚连同残渣在105°C烘干过夜或70°C真空

干燥过夜。将坩埚置于干燥器中冷却1小时，称重（包括坩埚、膳食纤维残渣

和硅藻土），精确至0.1mg。减去坩埚和硅藻土的干重，计算残渣质量。

4.10 蛋白质和灰分测定：称完质量的残渣和硅藻土的混合物，一份用凯氏定

氮法，以N×6.25为换算系数，计算蛋白质含量。另一份在525°C灰化5小时，

于干燥器中冷却，精确称量坩埚总量（精确至0.1mg）减去坩埚和硅藻土干重，

计算灰分质量。

计算：

未校正的平均空白残渣 (UABR)=平均试样空白残渣质量，单位为毫克

未校正空白蛋白残渣(BPR)=UABR x %空白蛋白/100

未校正空白灰分残渣(BAR)=UABR x %空白灰分/100

校正的空白(CB)= UABR - BPR - BAR

未校正的平均样品残渣 (USAR)=平均试样空白残渣质量，单位为毫克

未校正样品蛋白残渣(SPR)=UABR x %空白蛋白/100

未校正样品灰分残渣(SAR)=UABR x %空白灰分/100

校正的样品(CSR)= USAR-SPR-SAR-CB% TDF= 100 x CSR/样品质量mg最终的% TDF是去除了和水分后的总膳食纤维含量。

10、参考文献：

1. Association of Official Analytical Chemists (1985). Official Methods of Analysis, 14th ed., 1st suppl. Secs. 43, A14-43,A20, p.399.

2. Association of Official Analytical Chemists (1986). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 69:370.

3. Association of Official Analytical Chemists (1987). Changes in methods. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 70:393.

4. Prosky, L., Asp, N.-G., Furda, I., DeVries, J.W., Schweizer, T.F.and Harland, B.F. (1985). Determination of total dietary fibre in foods and food products: Collaborative study. J. Assoc. Off. Anal.Chem., 68:677.

5. Prosky, L., Asp, N.-G., Schweizer, T.F., DeVries, J.W. and Furda,I. (1988). Determination of insoluble, soluble, and total dietary fibre in foods and food products. J. Assoc. Off. Anal. Chem., 71:1017.16

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100-1000ul
MP1000
1480

KVM0029H
整支灭菌单道移液器（可变量程）
1-5mL
MP5000
1480

KVM0029I
整支灭菌单道移液器（可变量程）
1-10mL
MP10000
1480

——除以上产品外，其它Miragen移液器用枪头，买两箱送一箱。欢迎垂询！

Miragen 迷你型微孔板离心机 C1000

精小、经济、微孔板迷你离心机

Miragen微孔板迷你离心机为首款专门为96孔板设计的瞬时离心机，方便立下挂壁液滴。

当前市面上大多数微孔板离心机都体积庞大，占据了大量的实验室空间。该款微孔板离心机设计独特、精小，仅6x6英寸。微孔板由离心机顶部插槽垂直装入离心机转子内，液体在表面张力的作用下保持在微孔板底部，因此不必担心漏液。

按下离心机前部的按钮，转子会瞬时加速到2500转/分，松开按钮，启动制动阀，转子停止。

本离心机可以置于冷库中工作。

Seebio提供如下的微型离心机：

Miragen系列移液器
您研究结果的准确性和重现性，取决于您用于研究的工具。Miragen系列移液器的设计为您提供最高水平的准确性、重复性、舒适性和安全性能。20多年来Miragen致力于移液器方面的研究和生产，有着丰富的经验和先进的技术，是您研究工作的完美伙伴。

特点：
优越的精确度和重复性
双按钮操作实现连续的体积调节
细长的吸头适配口设计，可适用多种吸头
可整支高温高压消毒
配备校正工具
体积锁定功能

有单通道、八通道、十二通道三种型号
1最高级别的准确度和精确度
Miragen采用质量最好的内部元件来生产 Miragen系列移液器。高度抛光的不锈钢活塞结合化学耐腐蚀性好Teflon等大分子聚合物，可再生操作。每支移液器在出厂时都进行单独的校准及性能测试，即使经过多次使用和灭菌，也能保持它的准确性。另一个独特的关键点是每支移液器都配备一个校准工具，让使用者足不出户就可以达到ISO/GLP的要求。

2人体工程学的设计
Miragen系列移液器采用流线型设计，无论您使用左手还是右手，都可以舒适、轻松的操作。弯曲的手指挂钩可以挂于手指上，方便拿取移液器，轻便，平衡性好，无论吸液、吹液等操作都非常容易实现。不管使用者的拇指大小，都很容易操作各个按钮；且所需用力小，减少使用者的疲劳和伤害。

3普遍适用性
Miragen系列移液器可以广泛适用多种吸头。逐渐变细的锥形轴设计，几乎可以适用市场上所以品牌的吸头；另外，单通道的移液器可以调节推杆的高度来适应不同大小直径的吸头。顶部的推杆方便拆卸，但是不会挤压或割伤用户手指，顶部可以更换不同高度调节器推杆的长度以适应不同吸头。

4双重体积调整系统/体积锁定功能
为了更方便使用者的操作，可通过指轮或柱塞按钮来调节体积。指轮被隐藏在外壳内，柱塞的头部可以自由转动，可防止所需体积偶然被更改，容量可以连续可调。如果长时间采用一个固定体积移液，可以调节锁扣，使体积固定。

5整支可高温高压/耐紫外
Miragen系列移液器可以整支高温高压灭菌，多次反复灭菌能能保持其良好精确度, 构建移液器的材料是耐紫外照射的，因此灭菌时根据需要也可以选择紫外照射灭菌。

6久经耐用设计
Miragen系列移液器不但轻便，更是站在大量使用次数的角度来设计，有很好的耐用性。采用特殊的化学抗性材料耐腐蚀，且不易有划痕。单通道推杆为不锈钢材质，不易生锈，腐蚀或弯曲；大体积范围（5ml和10ml）移液器有可替换的锥体过滤器防止内部机制的交叉污染。

7可供选择的范围齐全
Miragen系列移液器有单通道，八通道，十二通道三种型号。单通道的体积量程范围从0.1至10，000μl，有8种规格可供选择。八通道和十二通道的体积量程范围从1至300μl，有4种规格可供选择。

8创新的多通道功能
除了常见的所有功能，Miragen系列多通道移液器采用了独特的流线设计，手感舒适。多通道移液器的下端部分可任意方向旋转，且每一个分支通道都有单独的活塞装置；各通道的活塞由一个弹簧系统支持，允许锥体因相互独立运动，这种灵活性使得多通道以最少的力气并且均匀地使力到达各个通道。严格密封措施保证各个通道互不干扰或者震荡移液器，吸头推杆采用弯曲设计，逐一推下吸头，减少受到的阻力，很轻松轻松就推下吸头。

9辅助部件
当不使用时，移液器可以存放在移液器支架上。支架有三种：可放三支移液器的通用型支架，可放六支移液器的通用型圆形支架，可放六支移液器的通用型线型支架。

一、Miragen手动单道移液器
Miragen系列移液器非常舒适且精准。轻便平衡性好，不管您是使用左手还是右手，都可以轻松操作。耐腐蚀性的材质，免维护而又完美的设计使您的液体处理更加精确。为了避免移液器热胀冷缩挤压调节器，把连续可调的数字式量程读框设计在凹槽内。为方便起见，使用者也可以通过按钮来调节体积。人体功率学的设计，推出吸头时可以减低长时间操作的疲劳感。
Miragen移液器吸头接口适用于大多数类型的吸头。不锈钢吸头推杆可以调节距离，也可以取下，以适用多种吸头。推杆为不锈钢材质，防腐蚀。Miragen移液器耐高温高压，可以整支消毒。
Miragen移液器量程从2.0μl到10，000μl，有八种型号供您选择。仪器包含校准工具，方便用户自行校准。Miragen移液器出厂前均已测试并附有质量证书。
@ 精确度高，重复性好，通过了EN ISO 8655认证。
@ 通过推柄可以实现连续的体积调节。
@ 可调节移动的不锈钢推杆加细小的吸头适配口，可适合多种吸头。
@ 可整支消毒。

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