(R)-3-氨基哌啶双盐酸盐

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货源类别：

无现货
发布时间：

2018-07-31 17:16:51
供应商：

上海米修化工有限公司
供应分类：

中间体
CAS 号：

334618-23-4

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(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐

概述合成工艺 MSDS 用途与合成方法 (R)-3-氨基哌啶二盐酸盐价格(试剂级) 上下游产品信息新闻专题

中文名称:	(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐
中文同义词:	R-3-氨基哌啶双盐酸盐;(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐;R构型的 3-氨基哌啶盐酸盐;(R)-(-)-3-氨基哌啶二盐酸盐,98%;3-氨基哌啶盐酸盐(订作1个月);-3-氨基哌啶二盐酸盐;-3-氨基哌啶双盐酸盐;利拉列汀中间体
英文名称:	(R)-3-Piperidinamine dihydrochloride
英文同义词:	(R)-PIPERIDIN-3-YLAMINE DIHYDROCHLORIDE;(R)-PIPERIDINE-3-AMINE DIHYDROCHLORIDE;(R)-(-)-3-AMINOPIPERIDINE DIHYDROCHLORIDE;(R)-3-AMINOPIPERIDINE DIHYDROCHLORIDE;(R)-3-PIPERIDINAMINE DIHYDROCHLORIDE;R-3-AMINOPIPERIDINE DIHCL;(R)-(-)-3-AMINOPIPERIDINE 2HCL;(R)-3-AMINOPIPERIDINE 2HCL
CAS号:	334618-23-4
分子式:	C5H14Cl2N2
分子量:	173.08
EINECS号:	1308068-626-2
相关类别:	哌啶衍生物;pharmacetical;Piperidine;Piperidines;哌啶类;哌啶;中间体;沙格列汀中间体;利拉利汀中间体;intermediate;杂环砌块;哌啶系列;苯甲酸阿格列汀;曲格列汀中间体;苯甲酸阿格列汀侧链;苯甲酸阿格列汀中间体;利拉利汀中间;阿格列汀中间体;通用试剂;医药中间体;医药原料;有机铝化合物;有机原料
Mol文件:	334618-23-4.mol

(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐性质

熔点	190-195 °C
储存条件	Room temperature.
形态	Powder
颜色	White to tan
敏感性	Hygroscopic
CAS 数据库	334618-23-4(CAS DataBase Reference)

(R)-3-氨基哌啶二盐酸盐用途与合成方法

概述

( R)-3-氨基哌啶双盐酸盐作为一手性化合物，是重要的化工及医药药物合成中间体，在化工及医药界有着重要的应用，是新型精细化工，低毒农药，高附加值医药以及化学助剂的重要中间体，医药界主要用来合成二肽基肽酶 IV( DPP-IV) 抑制剂，如曲格列汀，阿格列汀等糖尿病药物，市场需求量大，具有一定的研究意义。

合成工艺

（R)-3-氨基哌啶双盐酸盐主要有以下几种合成方法： 1、以3-氨基吡啶为起始原料，经催化氢化还原得到外消旋的3-氨基哌啶，然后用手性试剂拆分，得到( R)-3-氨基哌啶，此方法收率较低，且在催化还原3-氨基吡啶时需要高压釜和价格昂贵的催化剂，实际操作中比较困难； 2、以D-鸟氨酸盐酸盐为起始原料，在-78-45℃之间与二氯亚砜反应，再通过强碱性阴离子交换树脂得到( R)-3-氨基哌啶-2-酮粗品，纯化后通过LiAlH4还原成(R)-3-氨基哌啶，最后成盐酸盐，此方法以手性原料鸟氨酸为起始原料，合成过程中会出现外消旋现象，同时鸟氨酸的价格昂贵，反应在深低温(-78 ℃) 条件下进行，操作性较差，同时用到了容易爆炸的四氢铝锂，增加了操作成本； 3、以烟酰胺为原料通过催化氢化还原，Boc保护，Hofman降解，手性拆分，脱保护成盐酸盐，此步反应条件较前几个路线较为温和，虽然在烟酰胺的催化氢化时条件较为苛刻，但是有很大的改进空间； 4、以外消旋的3-哌啶甲酰胺为原料，通过细菌( Cupriavidussp. KNK-J915 )将(S)-3-哌啶甲酰胺分解，得到(R)-3-哌啶甲酰胺，然后氨基的Boc保护，Hofman降解，脱保护成盐酸盐，此方法较为新颖，通过细菌( Cupriavidus sp. KNK-J915)将S构型的异构体作为碳源分解而得到相反构型的R型异构体，但是细菌分解的分离工艺要求很高，操作成本大，目前暂时难以实现工业大规模生产；

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