XL184(卡博替尼)主要有效靶点:Cmet 扩增、VGFR2、Ret 突变
XL184(卡博替尼)
中文名称:N-(4-(6,7-二甲氧基喹啉-4-基氧基)苯基)-N-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二羧酰胺
中文别名:博卡替尼; 卡博替尼; N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺; 卡赞替尼;
英文名称:cabozantinib
英文别名:N-(4-{[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; 1-N-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid [4-(6,7-dimethoxy-quinoline-4-yloxy)-phenyl]-amide (4-fluoro-phenyl)-amide; [14C]-Cabozantinib; UNII-1C39JW444G;
CAS号:849217-68-1
分子式:C28H24FN3O5
分子量:501.50600
jing确质量:501.17000 PSA:98.78000 LogP:5.68680
密度:1.397 g/cm3
沸点:758.075ºC at 760 mmHg
闪点:412.269ºC
用途:抗癌药(只做科学研究)
每天药量:60-80mg
xl184对多种晚期癌症具有较高的疾病控制率,并且可缩小甚至消除骨转移病灶。该项试验设计为随机终止试验(RDT),纳入398例进展性可测量性癌症患者,其中39%的患者在入组时已发生骨转移。在开放性研究阶段,所有患者每天服用100mg受试药物,共12周。病情进展(增长≥20%)患者退出试验,部分应答患者(缩小≥30%)继续服药,病情稳定患者随机分组接受cabozantinib或安慰剂治疗。
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