WZ4002

英文名称：N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide 

英文别名：WZ4002; WZ-4002,WZ4002; S1173_Selleck; N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide; 

CAS号：1213269-23-8 

分子式：C25H27ClN6O3 

分子量：494.97300 

jing确质量：494.18300 PSA：95.34000 LogP：5.27620

外观性状：白色粉末

含量：99.5%

用途：抗癌药（只做科学研究）

武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。

公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，zui大限度的满足客户的需求。帝康医药，欢迎您来电来函，期待与您合作！！

他克莫司

中文名称：大环哌喃

【别名】 他克莫司,大环哌南,普乐可复

英文名称：Tacrolimus

CAS号： 104987-11-3

分子式：C44H69NO12

分子量：804.0182

性状：白色或类白色结晶粉末

密度：1.19g/cm3

沸点：871.7°C at 760 mmHg

闪点：481°C

蒸汽压：1.73E-35mmHg at 25°C

用途：大环内酯类抗生素。免疫抑制剂。作用机制和环孢菌素相同,主要是抑制白细胞介素-2的合成。用于器官移植的排异反应

储运条件：密闭于-20 ºC阴凉干燥环境中

104987-11-3（他克莫司）是肝脏及肾脏移植患者的首选免疫抑制药物，肝脏及肾脏移植后排斥反应对传统免疫抑制方案耐药者，也可选用该药。

武汉帝康医药原料有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！

欢迎各界来电咨询，帝康医药期待为您服务！

雷公藤甲素

中文别名 雷公藤多甙;雷藤素甲;雷公藤内酯醇;雷公藤甲素(雷公藤内酯醇) TLC;雷公藤甲素(雷公藤内酯醇)

英文别名 PG490; TRIPTOLIDE, TRIPTERYGIUM WILFORDII; ,7as,7bs,8as,8bs)-; 8b,9,10-decahydro-6-hydroxy-8b-methyl-6a-(1-methylethyl)-,(3bs,4as,5as,6r,6ar; TRIPTOLIDE TLC; TRIPTOLIDE95%; TRIPTOLIDE(P); TRIPTONIDE(P); (3bS,4aS,5aS,6R,6aR,7aS,7bS,8aS,8bS)-3b,4,4a,6,6a,7a,7b,8b,9,10-decahydro-6-hydroxy-8b-methyl-6a-(1-methylethyl)-trisoxireno[4b,5:6,7:8a,9]phenanthro[1,2-c]furan-1(3H)-one; NSC 163062

溶解性:熔点226～227℃ 难溶于水，溶于甲醇、乙酸乙酯、氯仿等。

保存: -20 oC

纯度: 95%~99%

分析方法: HPLC-DAD or/and HPLC-ELSD

鉴定方法: 质谱（Mass）, 核磁（NMR）[1] 

CAS：  38748-32-2

分子式：C20H24O6

分子量:360.4

外观:白色针状晶体（或粉末）

大量体内和体外的研究证明，本品对多种癌症如白血病、乳腺癌、胰腺癌及肺癌等均有良好的抗肿瘤活性。最近的研究发现，雷公藤甲素除了特异地影响某些蛋白和信号通路以外，还会抑制广泛的基因转录，但其作用机理有待进一步明确

研究人员在胰腺癌细胞系以及移植了人类胰腺肿瘤的小鼠中测试了新药。他们发现，该药对杀灭肿瘤细胞及缩小肿瘤效果极佳。

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阿西替尼

中文名称：阿西替尼

中文别名：N-甲基-2-((3-((1E)-2-(吡啶-2-基)乙烯)-1H-吲唑-6-基)硫)苯甲酰胺; 阿昔替尼

英文名称：Axitinib

英文别名：N-Methyl-2-((3-((1E)-2-(pyridin-2-yl)ethenyl)-1H-indazol-6-yl)sulfanyl)benzamide; N-methyl-2-({3-[(E)-2-pyridin-2-ylethenyl]-1H-indazol-6-yl}sulfanyl)benzamide

CAS号：319460-85-0

分子式：C22H18N4OS

分子量：386.4695

含量：99%以上

外观：白色至类白色粉末

密度：1.35g/cm3

沸点：668.9°C at 760 mmHg

闪点：358.3°C

蒸汽压：9.35E-18mmHg at 25°C

溶解性：溶于DMSO (42 mg/ml，25 °C)，水(<1 mg/ml，25 °C)，乙醇(<1 mg/ml，25 °C)，

甲醇和DMF (~0.25 mg/ml)

用途：科研使用

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产品名称：克唑替尼

CAS号：877399-52-5

中文名称：3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺 

中文别名：克里唑替尼; 克唑替尼; 克里唑啼尼; 3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺; 

英文名称：crizotinib 

英文别名：(R)-Crizotinib; Crizotinib; 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine; Xalkori; 

CAS号：877399-52-5 

分子式：C21H22Cl2FN5O 

分子量：450.33700 

精确质量：449.11900 PSA：77.99000 LogP：5.94770

密度：1.475g/cm3 

沸点：599.177ºC at 760 mmHg 

闪点：316.171ºC 

折射率：1.673

含量：99%  医药级

性状：白色结晶粉末

用途：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。

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热销99%高纯度家苄唑醇酯189400-21-3原料COA、高含量苄唑醇酯价格、高效苄唑醇酯厂家、苄唑醇酯现货直销

苄唑醇酯 求购者须知

CAS NO：189400-21-3

英文名称：4-(1-Hydroxy-1-methylethyl)-2-propyl-1-[[2'-[(triphenylmethyl)-1H-tetrazol-5-yl][1,1'-biphenyl]-4-yl

别名/化学名：4-(1-羟基-1-甲基乙基)-2-丙基-1-[[2'-[三苯甲基-1H-四唑-5-基][1,1'-联苯]-4-基]甲基]-1H-咪唑-5-甲酸乙酯; OMST-A

分子式/结构式：C45H44N6O3

分子量：716.8693

含量(%)：99

外观:类白色粉末

密度：1.18g/cm3

沸点：889.7°C at 760 mmHg

闪点：491.9°C

蒸汽压：5.66E-34mmHg at 25°C

包装：25kg/桶

用途：医药中间体

奥美沙坦中间体

WZ4002

英文名称：N-[3-[5-chloro-2-[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrimidin-4-yl]oxyphenyl]prop-2-enamide 

英文别名：WZ4002; WZ-4002,WZ4002; S1173_Selleck; N-(3-(5-chloro-2-(2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)pyrimidin-4-yloxy)phenyl)acrylamide; N-{3-[(5-chloro-2-{[2-methoxy-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)oxy]phenyl}prop-2-enamide; 

CAS号：1213269-23-8 

分子式：C25H27ClN6O3 

分子量：494.97300 

jing确质量：494.18300 PSA：95.34000 LogP：5.27620

外观性状：白色粉末

含量：99.5%

用途：抗癌药（只做科学研究）

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XL184（博卡替尼）

中文名称：N-(4-(6,7-二甲氧基喹啉-4-基氧基)苯基)-N-(4-氟苯基)环丙烷-1,1-二羧酰胺 

中文别名：博卡替尼; 卡博替尼; N-[4-[(6,7-二甲氧基-4-喹啉基)氧基]苯基]-N'-(4-氟苯基)-1,1-环丙烷二甲酰胺; 卡赞替尼; 

英文名称：cabozantinib 

英文别名：N-(4-{[6,7-bis(methyloxy)quinolin-4-yl]oxy}phenyl)-N-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; 1-N-[4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxyphenyl]-1-N'-(4-fluorophenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxamide; cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid [4-(6,7-dimethoxy-quinoline-4-yloxy)-phenyl]-amide (4-fluoro-phenyl)-amide; [14C]-Cabozantinib; UNII-1C39JW444G;  

CAS号：849217-68-1 

分子式：C28H24FN3O5 

分子量：501.50600 

jing确质量：501.17000 PSA：98.78000 LogP：5.68680

密度：1.397 g/cm3 

沸点：758.075ºC at 760 mmHg 

闪点：412.269ºC

用途：抗癌药（只做科学研究）

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API标准抗癌药原料药克唑替尼原料药主要有效靶点：ALK 突变、ROS1 突变、Cmet 扩增

产品名称：克唑替尼

CAS号：877399-52-5

中文名称：3-[(R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(哌啶-4-基)-1H-吡唑-4-基]吡啶-2-胺 

中文别名：克里唑替尼; 克唑替尼; 克里唑啼尼; 3-[(1R)-1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]-5-[1-(4-哌啶)-1H-吡唑-4-基]-2-吡啶胺; 

英文名称：crizotinib 

英文别名：(R)-Crizotinib; Crizotinib; 3-[(1R)-1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]-5-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)pyridin-2-amine; Xalkori; 

CAS号：877399-52-5 

分子式：C21H22Cl2FN5O 

分子量：450.33700 

精确质量：449.11900 PSA：77.99000 LogP：5.94770

密度：1.475g/cm3 

沸点：599.177ºC at 760 mmHg 

闪点：316.171ºC 

折射率：1.673

含量：99%  医药级

性状：白色结晶粉末

API标准抗癌药原料药克唑替尼原料药哪里有卖的 价格怎么样

用途及描述：科研试剂，广泛应用于分子生物学，药理学等科研方面。克里唑啼尼是酪氨酸激酶受体包括ALK，肝细胞生长因子受体(HGFR, c-Met)，和Recepteur d’Origine Nantais(RON)的一种抑制剂。易位可影响ALK基因导致致癌融合蛋白的表达。ALK融合蛋白的形成导致激活和基因表达和增加细胞增殖有贡献信号的调节异常而生存肿瘤表达这些蛋白。用肿瘤细胞株在基于细胞分析中证实克里唑啼尼浓度-依赖性抑制ALK和c-Me磷酸化和在负荷表达EML4-或NPM-ALK融合蛋白或c-Met肿瘤小鼠中显示抗肿瘤活性。

储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。

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每天药量：250mg*2

罐装配比：不加辅料

BIBW2992（阿法替尼）

中文名称：阿法替尼 

中文别名：N-[4-[(3-氯-4-氟苯基)氨基]-7-[[(3S)-四氢-3-呋喃基]氧基]-6-喹唑啉基]-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺 

英文名称：Afatinib 

英文别名：(S,E)-N-(4-((3-chloro-4-fluorophenyl)amino)-7-((tetrahydrofuran-3-yl)oxy)quinazolin-6-yl)-4-(dimethylamino)but-2-enamide; Tovok; BIBW2992; 

CAS号：439081-18-2 

分子式：C24H25ClFN5O3 

分子量：485.93800 

精确质量：485.16300 PSA：88.61000 LogP：4.53590

外观与性状：灰白色固体 

密度：

熔点：100 - 102 °C 

沸点：676.917ºC at 760 mmHg 

闪点：363.186ºC 

折射率：1.668

【适应症】适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。

【不良反应】最常见的毒副作用是腹泻、阿法替尼价格疗效皮疹、恶心、高血压、厌食无症状的QT间期延长和蛋白尿。随着剂量增加,可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减小、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。最常见的剂量限制性毒性(DLTs)是腹泻、高血压和皮疹。

阿法替尼是表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂。

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