为了保证药品的质量和安全,药检部门需提前获得,核准的药品标准中新增标准物质原料及有关研究资料,按照《药品注册检验程序和技术要求规范》中相关要求,药品生产单位需进行药品标准物质原料申报备案。我们拥有成都重大产业技术平台(药物标准服务平台),不断提升专业化优势并完善质量合规体系,从而提高交付物的质量及加快交付周期,可以提供对照品/对照药材标准物质原料申报资料及实物,保障客户的要求。
您正在向成都普思生物科技股份有限公司发送关于产品中药标准物质研究服务的询问
永久 1年 3个月 30天 20天 10天
点击“立即发送”后,商家将在1个工作日内与您取得联系。
扫码二维码,添加我的企业微信