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  • 陕西盘龙翊海医药有限公司
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    医药级氯化钠原料药典标准CDE备案

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    • 发布时间:
      2023-10-25 11:25:28
    • 供  应 商:
      陕西盘龙翊海医药有限公司
    • 供应分类:
      其他
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    • 医药级氯化钠原料药典标准CDE备案
    • 医药级氯化钠原料药典标准CDE备案
    
                    

      【鉴别】本品显钠盐与氯化物的鉴别反应(通则0301)。


      【检查】酸碱度取本品5.0g,加水50ml溶解后,加溴麝香草酚蓝指示液2滴,如显黄色,加氢氧化钠滴定液(0.02mol/L)0.10ml,应变为蓝色;如显蓝色或绿色,加盐酸滴定液(0.02mol/L)0.20ml,应变为黄色。


      溶液的澄清度与颜色取本品5.0g,加水25ml溶解后,溶液应澄清无色。


      碘化物取本品的细粉5.0g,置瓷蒸发皿内,滴加新配制的淀粉混合液(取可溶性淀粉0.25g,加水2ml,搅匀,再加沸水至25ml,随加随搅拌,放冷,加0.025mol/L硫酸溶液2ml、亚硝酸钠试液3滴与水25ml,混匀)适量使晶粉湿润,置日光下(或日光灯下)观察,5分钟内晶粒不得显蓝色痕迹。


      溴化物照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。


      供试品溶液取本品2.0g,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml比色管中,加苯酚红混合液[取硫酸铵25mg,加水235ml,加2mol/L氢氧化钠溶液105ml,加2mol/L醋酸溶液135ml,摇匀,加苯酚红溶液(取苯酚红33mg,加2mol/L氢氧化钠溶液1.5ml,加水溶解并稀释至100ml,摇匀)25ml,摇匀,必要时,调节pH值至4.7]2.0ml和0.01%氯胺T溶液(临用新制)1.0ml,立即混匀,准确放置2分钟,加0.1mol/L硫代硫酸钠溶液0.15ml,用水稀释至刻度,摇匀。


      对照溶液取标准溴化钾溶液(取在105℃干燥至恒重的溴化钾30mg,精密称定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。每1ml相当于2μg的Br)5.0ml,置10ml比色管中,自“加苯酚红混合液”起,制备方法同供试品溶液。


      【类别】电解质补充药。


      【贮藏】密封保存。


      【制剂】(1)生理氯化钠溶液(2)氯化钠注射液


      (3)浓氯化钠注射液(4)复方氯化钠注射液


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