利格列汀原料药技术转让

   利格列汀

中文别名：8-[(3R)-3-氨基-1-哌啶基]-7-(2-丁炔基)-3,7-二氢-3-甲基-1-[(4-甲基-2-喹唑啉基)甲基]-1H-嘌呤-2,6-二酮

分子式：C25H28N8O2

1. 概述

欧唐宁（利格列汀）是一种单次给药、每日一次DPP-4抑制剂，能够有效降低成人2型糖尿病患者的血糖水平。可为成人2型糖尿病患者使用欧唐宁，而无需考虑其年龄、病程、种族、体重指数（BMI）、肝功能和肾功能。在目前全球上市的DPP-4抑制剂中，欧唐宁的经肾脏排泄比例最低。

利格列汀作为联盟的第一个产品已经获得了国家食品药品监督管理总局的批准。利格列汀即新型DPP-4抑制剂欧唐宁，已经获得进口药品注册证，将会成为中国庞大糖尿病患者的另一种选择。这种药物能够满足糖尿病患者对于长期治疗风险管理的需求。利格列汀对于大部分的II型成年糖尿病患者适用，一天只需要服用一次药，单一剂量即可满足患者需要。这种药物具有服用方式简单，并且出现低血糖的风险降低，体重增加的概率大大减小。即使II型糖尿病患者的肾脏和肝脏受损，也可以正常服用，因为这种药物的代谢途径比较特殊，对肝脏和肾脏没有明显的损伤作用。这对于不少II型糖尿病患者降低肝肾功能衰退的风险意义重大，为患者提供一个全新的选择。

 在我国糖尿病的治疗存在很多问题，比如对后期并发症缺乏系统性的认识，忽略了肝肾功能衰退的风险。大部分的口服降血糖药物在经过肝脏代谢时会造成其损伤，增加了低血糖和其他并发症发生的风险。并且一旦出现并发症，医生对药物的剂量不好把握，容易造成危险。利格列汀是一种理想的口服降血糖药物，有很好的疗效，并具备一定的安全性，达到两者平衡的效果。

利格列汀片2019年全球销售额为17.91亿美元，居全球第78名。

利格列汀片为5mg规格，日服用量为5mg/次，每日一次。

化合物专利为2023年到期

2.项目简介

我公司进过多年研究，已成功将此项目进行工业化生产，单批次最大产量可得API 10kg。并且具备申报要求，可以提供全套对照品杂质和检测方法。

3、合作方式

（1）合作申报

我司提供申报需要的所有资料，包括但不限于生产工艺（三批小试交接，三批中试交接）、申报资料（我公司负责撰写）、全套对照品杂质、分析方法（进行方法学转移）、中间体及成品质量标准。

（2）生产工艺交接

我公司提供生产工艺，完成三批小试交接、三批中试交接。

（3）根据客户需要，由客户选择所需要的项目（1、生产工艺2、申报资料3、对照品杂质4、分析方法5、中间体及成品质量标准）任意组合.

联系人：吴胜豪：18810928986  0755-61609985

邮箱：wsh@chem-strong.com

企业网站：http://www.chem-strong.com/