本品为以硅藻土为原料,经高温焙烧而制成的硅藻土焙烧品、硅藻土助熔焙烧品,主要由无定形的SiO2组成。含SiO2不得少于75.0%。
【性状】本品为白色、浅粉色,粉红色至浅黄色粉末。
【检查】酸碱度 取本品10.0g,加水100ml,加盖后水浴加热搅拌2小时,冷却后用0.45μm微孔滤膜过滤,滤液置100ml量瓶中,用少量水洗涤不溶物3次,洗液并入量瓶中,加水稀释至刻度。取上述溶液依法测定(通则0631),pH值应为5.0~10.0。
干燥失重 取本品,在105℃干燥2小时,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
水中溶解物 取本品12.5g,加水250ml,室温搅拌2小时,用0.45μm微孔滤膜过滤。滤液置105℃干燥至恒重的蒸发皿中,水浴蒸发至干,105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过0.2%。
酸中溶解物 取本品10.0g,加入0.5mol/L盐酸溶液50ml,在70℃水浴中加热搅拌15分钟,冷却后用0.45μm微孔滤膜过滤,滤液置100ml量瓶中,用0.5mol/L盐酸溶液洗涤残留物3次(每次10ml),合并滤液和洗液,用0.5mol/L盐酸溶液稀释至刻度。滤液置105℃干燥至恒重的蒸发皿中,水浴蒸发至干,105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2.0%。
炽灼失重 取干燥失重项下本品1.0g,在800℃炽灼至恒重,减失重量不得过2.0%。
重金属 取本品10.0g,加入0.5mol/L盐酸溶液50ml,在70℃水浴中加热搅拌15分钟,冷却后用0.45μm微孔滤膜过滤,滤液置100ml量瓶中,用0.5mol/L盐酸溶液洗涤残留物3次(每次10ml),合并滤液和洗液,加水稀释至刻度。取上述溶液25ml,于坩埚中蒸干,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之四。
砷盐 取重金属项下的溶液4ml,加盐酸5ml与水适量,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0005%)。
【含量测定】 取炽灼失重项下本品约0.2g,精密称定,置已恒重的铂坩埚中,加入氢氟酸5ml,硫酸(1→2)2滴,缓慢蒸干,冷却至室温;再加5ml氢氟酸,继续加热蒸干,在800℃炽灼至恒重。减失重量比即为二氧化硅含量。
【类别】吸附剂和吸收剂等。
【贮藏】密封保存。
注:为满足制剂安全性和有效性要求,必要时,可对本品的元素杂质铝进行控制。