英文名 Diclofenac sodium Imp. E (EP): 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one中文名 双氯芬酸钠杂质E化学名 Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, monosodium saltATC编码 D11AX18分类 肌肉-骨骼系统>消炎镇痛药>乙酸衍生物分子式 C14H10Cl2NNaOCAS号 59-48-3规格 100mg用途 含量测定
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英文名 Diclofenac sodium Imp. E (EP): 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one中文名 双氯芬酸钠杂质E化学名 Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, monosodium saltATC编码 D11AX18分类 肌肉-骨骼系统>消炎镇痛药>乙酸衍生物分子式 C14H10Cl2NNaOCAS号 59-48-3规格 100mg用途 含量测定
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品牌：fanke 供应商： 樊克生物 数量：100 保质期： 十二个月(详询) 保存条件： 常温干燥保存 规格：g/kg/mg 格列本脲(优降糖)杂质A进口标准品CAS号:16673-34-0 专业供应格列本脲(优降糖)杂质A进口标准品CAS号:16673-34-0樊克生物专业供应商！服务商！货号:FK-JQ3100英文名:Glibenclamide (Glyburide) Impurity A中文名:格列本脲(优降糖)杂质ACAS号:16673-34-0分子式:C16H17ClN2O4S分子量:368.84上海樊克有限公司是集研发、生产与销售为一体的综合性企业；在行业内具有良好的声誉；主要产品包括色谱产品、化学试剂、标准品、实验室用品、分析仪器配件及耗材等！
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英文名 Diclofenac Sodium中文名 双氯芬酸钠CAS号 15307-79-6规格 10mg用途 含量测定
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英文名 Diclofenac sodium Imp. E (EP): 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one中文名 双氯芬酸钠杂质E化学名 Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, monosodium saltATC编码 D11AX18分类 肌肉-骨骼系统>消炎镇痛药>乙酸衍生物分子式 C14H10Cl2NNaOCAS号 59-48-3规格 100mg用途 含量测定
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品牌：qiaoyu 供应商： 乔羽生物 数量：100 保质期： 十二个月(详询) 保存条件： 常温干燥保存 规格：g/kg/mg 格列本脲(优降糖)杂质A CAS:16673-34-0报价格列本脲(优降糖)杂质A CAS:16673-34-0说明书严格的质量控制体系，保证产品，欢迎来电咨询！货号:QY-JQ3100英文名:Glibenclamide (Glyburide) Impurity A中文名:格列本脲(优降糖)杂质ACAS号:16673-34-0分子式:C16H17ClN2O4S分子量:368.84格列本脲(优降糖)杂质A CAS:16673-34-0报价详细的化学式、分子式、分子量、比重、密度、性质、沸点、熔点、用途、价格等信息欢迎来电索取！乔羽期待与您合作！
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英文名Diclofenac sodium Imp. E (EP): 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one中文名双氯芬酸钠杂质E化学名Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, monosodium saltATC编码D11AX18分类肌肉-骨骼系统>消炎镇痛药>乙酸衍生物分子式C14H10Cl2NNaOCAS号59-48-3规格100mg用途含量测定
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双氯芬酸钠药典标准 品名中文名双氯芬酸钠 汉语拼音Shuanglufensuanna英文名Diclofenac Sodium结构式分子式与分子量C14H10Cl2NNaO2 318.13 来源（名称）、含量（效价）本品为2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠。按干燥品计算，含C14H10Cl2NNaO2不得少于98.5%。性状本品为白色或类白色结晶性粉末；有刺鼻感与引湿性。本品在乙醇中易溶，在水中略溶，在三氯甲烷中不溶。鉴别（1）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm的波长处有最大吸收。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》53图）一致。（3）取本品约50mg，加碳酸钠0.2g，混匀，炽灼至炭化，放冷，加水5ml，煮沸，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。（4）本品炽灼后，显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。 检查 酸碱度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.5～7.5。 乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.5g，加乙醇10ml使溶解，如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与3号黄色标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A）比较，不得更深。 氯化物取本品0.5g，加水48ml使溶解，滴加稀硝酸2ml，充分搅拌均匀，滤过，取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），如有浑浊，与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 有关物质取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇稀释成每1ml中含2μg的溶液作为对照溶液。另取羟苯乙酯、羟苯丙酯与双氯芬酸钠对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2.8μg、4.0μg与2.0μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.12%冰醋酸溶液（60：40）为流动相；检测波长为240nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使双氯芬酸钠峰的峰高约为满量程的20%，双氯芬酸钠峰的保留时间约为20分钟，羟苯乙酯峰与羟苯丙酯峰的分离度应大于5.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（0.5%）。 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 重金属取本品2.0g，加水45ml，微热溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，随加随搅拌，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之十。含量测定取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。 类别消炎镇痛非甾体抗炎药。 贮藏遮光，密封保存。 制剂（1）双氯芬酸钠肠溶片 （2）双氯芬酸钠栓 （3）双氯芬酸钠搽剂
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英文名 Diclofenac sodium Imp. E (EP): 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one中文名 双氯芬酸钠杂质E化学名 Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, monosodium saltATC编码 D11AX18分类 肌肉-骨骼系统>消炎镇痛药>乙酸衍生物分子式 C14H10Cl2NNaOCAS号 59-48-3规格 100mg用途 含量测定
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英文名 Diclofenac sodium Imp. E (EP): 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one中文名 双氯芬酸钠杂质E化学名 Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, monosodium saltATC编码 D11AX18分类 肌肉-骨骼系统>消炎镇痛药>乙酸衍生物分子式 C14H10Cl2NNaOCAS号 59-48-3规格 100mg用途 含量测定
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双氯芬酸钠药典标准 品名中文名双氯芬酸钠 汉语拼音Shuanglufensuanna英文名Diclofenac Sodium结构式分子式与分子量C14H10Cl2NNaO2 318.13 来源（名称）、含量（效价）本品为2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠。按干燥品计算，含C14H10Cl2NNaO2不得少于98.5%。性状本品为白色或类白色结晶性粉末；有刺鼻感与引湿性。本品在乙醇中易溶，在水中略溶，在三氯甲烷中不溶。鉴别（1）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm的波长处有最大吸收。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》53图）一致。（3）取本品约50mg，加碳酸钠0.2g，混匀，炽灼至炭化，放冷，加水5ml，煮沸，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。（4）本品炽灼后，显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。 检查 酸碱度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.5～7.5。 乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.5g，加乙醇10ml使溶解，如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与3号黄色标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A）比较，不得更深。 氯化物取本品0.5g，加水48ml使溶解，滴加稀硝酸2ml，充分搅拌均匀，滤过，取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），如有浑浊，与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 有关物质取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇稀释成每1ml中含2μg的溶液作为对照溶液。另取羟苯乙酯、羟苯丙酯与双氯芬酸钠对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2.8μg、4.0μg与2.0μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.12%冰醋酸溶液（60：40）为流动相；检测波长为240nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使双氯芬酸钠峰的峰高约为满量程的20%，双氯芬酸钠峰的保留时间约为20分钟，羟苯乙酯峰与羟苯丙酯峰的分离度应大于5.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（0.5%）。 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 重金属取本品2.0g，加水45ml，微热溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，随加随搅拌，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之十。含量测定取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。 类别消炎镇痛非甾体抗炎药。 贮藏遮光，密封保存。 制剂（1）双氯芬酸钠肠溶片 （2）双氯芬酸钠栓 （3）双氯芬酸钠搽剂
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品名4-[2-(5-氯-2-甲氧基苯甲酰胺)-乙基]-苯磺酰胺(格列本脲杂质Ⅰ)批号100149-200603规格50mg用途供检查用保存条件常温,避光
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英文名 Diclofenac sodium Imp. E (EP): 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one中文名 双氯芬酸钠杂质E化学名 Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, monosodium saltATC编码 D11AX18分类 肌肉-骨骼系统>消炎镇痛药>乙酸衍生物分子式 C14H10Cl2NNaOCAS号 59-48-3规格 100mg用途 含量测定
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英文名 Diclofenac sodium Imp. E (EP): 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one中文名 双氯芬酸钠杂质E化学名 Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, monosodium saltATC编码 D11AX18分类 肌肉-骨骼系统>消炎镇痛药>乙酸衍生物分子式 C14H10Cl2NNaOCAS号 59-48-3规格 100mg用途 含量测定
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英文名 Diclofenac sodium Imp. E (EP): 1,3-Dihydro-2H-indol-2-one中文名 双氯芬酸钠杂质E化学名 Benzeneacetic acid, 2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-, monosodium saltATC编码 D11AX18分类 肌肉-骨骼系统>消炎镇痛药>乙酸衍生物分子式 C14H10Cl2NNaOCAS号 59-48-3规格 100mg用途 含量测定
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双氯芬酸钠药典标准 品名中文名双氯芬酸钠 汉语拼音Shuanglufensuanna英文名Diclofenac Sodium结构式分子式与分子量C14H10Cl2NNaO2 318.13 来源（名称）、含量（效价）本品为2-[（2,6-二氯苯基）氨基]-苯乙酸钠。按干燥品计算，含C14H10Cl2NNaO2不得少于98.5%。性状本品为白色或类白色结晶性粉末；有刺鼻感与引湿性。本品在乙醇中易溶，在水中略溶，在三氯甲烷中不溶。鉴别（1）取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在276nm的波长处有最大吸收。（2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》53图）一致。（3）取本品约50mg，加碳酸钠0.2g，混匀，炽灼至炭化，放冷，加水5ml，煮沸，滤过，滤液显氯化物的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。（4）本品炽灼后，显钠盐的鉴别反应（2010年版药典二部附录Ⅲ）。 检查 酸碱度取本品0.5g，加水50ml溶解后，依法测定（2010年版药典二部附录Ⅵ H），pH值应为6.5～7.5。 乙醇溶液的澄清度与颜色取本品0.5g，加乙醇10ml使溶解，如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与3号黄色标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A）比较，不得更深。 氯化物取本品0.5g，加水48ml使溶解，滴加稀硝酸2ml，充分搅拌均匀，滤过，取续滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），如有浑浊，与标准氯化钠溶液5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 有关物质取本品，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含1mg的溶液作为供试品溶液；精密量取适量，用甲醇稀释成每1ml中含2μg的溶液作为对照溶液。另取羟苯乙酯、羟苯丙酯与双氯芬酸钠对照品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含2.8μg、4.0μg与2.0μg的混合溶液，作为系统适用性试验溶液。照高效液相色谱法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.12%冰醋酸溶液（60：40）为流动相；检测波长为240nm。取系统适用性试验溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使双氯芬酸钠峰的峰高约为满量程的20%，双氯芬酸钠峰的保留时间约为20分钟，羟苯乙酯峰与羟苯丙酯峰的分离度应大于5.0。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（0.5%）。 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 重金属取本品2.0g，加水45ml，微热溶解后，缓缓加稀盐酸5ml，随加随搅拌，滤过，取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H），含重金属不得过百万分之十。含量测定取本品约0.25g，精密称定，加冰醋酸40ml溶解，照电位滴定法（2010年版药典二部附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于31.81mg的C14H10Cl2NNaO2。 类别消炎镇痛非甾体抗炎药。 贮藏遮光，密封保存。 制剂（1）双氯芬酸钠肠溶片 （2）双氯芬酸钠栓 （3）双氯芬酸钠搽剂
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