左乙拉西坦及氯化钠注射液
【项目名称】 左乙拉西坦、氯化钠注射液
【剂型】 注射液
【类别】 化药3.3类
【规格】 100ml:0.5g、100ml:1.0g、100ml:1.5g
【药品名称】
英文名称：Levetiracetam
结构式：
【适应症】
16岁以上的癫痫成年患者，当暂时不能口服时使用，用于局部癫痫发作、青少年肌阵挛性癫痫患者的肌阵挛发作和原发性全身性强直阵挛发作的辅助治疗。
【国内外上市信息】
2011.11.09，美国批准， HQ Speciality Pharma公司，商品名Levetiracetam in sodium chloride injection。
【项目优势】
癫痫是神经内科的第二大疾病，严重威胁着人类的健康。其主要治疗方法是服用抗癫痫药物，多数需长期服药或终生服药。
左乙拉西坦是广谱的抗癫痫药物，疗效好、安全性高，已成为抗癫痫的一线药物。左乙拉西坦上市后，市场表现优异。在国外，左乙拉西坦的销售额进入200强，在国内，左乙拉西坦的口服常释剂型已列入国家医保乙类目录，市场规模不断扩大。本品是左乙拉西坦氯化钠注射液，对于暂时不能口服左乙拉西坦的癫痫患者，本品提供了一个很好的选择。
我们已经对专利进行了充分重视和细致分析，可保证所申报产品不涉及专利侵权问题。本品的市场表现值得期待，欢迎有意向企业来电垂询，洽谈合作事宜！
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本品的活性成份为左乙拉西坦，其化学名称为 (S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，、适应 症为用于大人及4岁以上儿童患者癫痫患者部分性发作的加用治疗。
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项目名称：左乙拉西坦原料、片、口服溶液、注射液
注册类别：3.1+6+6+3.3
规格：片：0.25g、0.5g、1.0g
口服液：300ml：30g/150ml：15g
注射液：5ml：0.5g
商品名：开浦兰
原研：UCB
项目特点：口服制剂用于①≥4岁癫痫患者癫痫部分性发作的辅助治疗；②≥6岁特发性全身性癫痫患者全身强直阵挛发作的辅助治疗；③≥12岁青年型肌阵挛性癫痫患者肌阵挛性癫痫发作的辅助治疗。不能口服时可使用注射液。
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