深圳健竹生物专注于：医药对照品、法医毒物鉴定定性，定量分析用品（标准品/标准溶液）、试剂、中间体，定制合成，提供ep、usp、jp、bp、trc、tlc、美国nist、法国中草药extrasynthese、美国中草药chromadex、英国国家生物制品nibsc、美国zyagen 、等国内、外标准品、试剂。若杂质列表中未有您需要的杂质，欢迎来电或在线详询，产品库时常会有更新，另外，我司有专业研发团队，可提供部分杂质定制服务，以最大可能的满足您杂质对照品的选购需求。公司现联合北京大学、清华大学推出新药研发服务（DNA分子编码药物筛选），化学合成定制与技术优化服务，LED光催化技术合成药物及中间体,创新中药及天然药物 等技术服务。
可按申报要求提供：制备方法、结构确认资料、质控标准、质检报告
可见光催化剂类似于植物中广泛存在的光合成酶，能够高效专一地将可见光转化为化学能。可见光催化剂用量低、环境友好、效率高、能循环使用，用于药物改质、药物先导化合物大规模生产、精细化工品的合成及药物中间体的大规模筛选。目前公司拥有182多种可见光催化剂的合成工艺，能够实现上千种的化学转化，实现传统药物化学的绿色工艺替代和工艺升级。
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品牌：英国BP 供应商:深圳振强 规格：25/50/100mg 备注：现货，提供COA/HNMR/MS/HPLC 报价：需咨询，带17%增值税发票 用途：仅供研发用
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品牌：美国QCC 供应商:深圳振强 规格：10/20/25/50/100mgg 备注：现货，提供COA/HNMR/MS/HPLC 报价：需咨询，带17%增值税发票 用途：仅供研发用
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品牌：美国QCC 供应商:深圳振强 规格：10/20/25/50/100mgg 备注：现货，提供COA/HNMR/MS/HPLC 报价：需咨询，带17%增值税发票 用途：仅供研发用
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该产品有现货，默认规格25mg，具体货期及价格详情请在线向我们咨询，心邀生物可为每款产品提供HPLC、MS、HNMR等相关图谱及COA报告。
心邀(深圳)生物科技有限公司是国内一家优秀的标准品、对照品研发企业，依据ISO/IEC17025国际实验室通用准则建立了质量运营体系，目前拥有上千平米的研发实验室、标准化检测实验室以及中试车间。
心邀生物服务贯穿医药产品研发、生产以及成品检测等各个阶段。现可承接以下业务：
1、进口标准品对照品代理销售;
2、原料药、杂质对照品研发生产;
3、新化合物的分离纯化及结构鉴定业务;
4、指定结构式的合成定制业务;
5、液相、质谱、核磁等检测业务。
6.对照品结构、含量测定等技术开发业务。
联系方式：0755-89880280 联系邮箱：marketing@xinyaosz.com
更多标准品现货、中检所断货产品及仿制药一致性评价相关产品，请到心邀官网(http://www.xinyaosz.com)查询。
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该产品由心邀生物自主研发生产，产地深圳、保存期两年、有现货、默认规格25mg、其它规格及价格详情请在线向我们咨询，心邀生物可为每款产品提供HPLC、MS、HNMR等相关图谱及COA报告。
心邀(深圳)生物科技有限公司是国内一家优秀的标准品、对照品研发企业，依据ISO/IEC17025国际实验室通用准则建立了质量运营体系，目前拥有上千平米的研发实验室、标准化检测实验室以及中试车间。
心邀生物服务贯穿医药产品研发、生产以及成品检测等各个阶段。现可承接以下业务：
1、进口标准品对照品代理销售;
2、原料药、杂质对照品研发生产;
3、新化合物的分离纯化及结构鉴定业务;
4、指定结构式的合成定制业务;
5、液相、质谱、核磁等检测业务。
6.对照品结构、含量测定等技术开发业务。
联系方式：0755-89880280 联系邮箱：marketing@xinyaosz.com 更多现货、中检所断货产品，请到心邀官网(http://www.xinyaosz.com)查询。
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保存期两年，有库存，规格及价格详情请在线咨询，可以提供HPLC、MS、HNMR等相关图谱及COA报告！
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萘普生生产萘普生13419526507出口027-52344656报价产品名称 萘普生 NaproxenCAS RN 22204-53-1分子式C14H14O3 分子量230.26威德利出口标准 USP36/CP2010/EP6外观 为白色或类白色结晶性粉末含量≥99%(HPLC) 单杂≤0.5% 比旋度+63°至+68°熔点152-159℃ 干燥失重≤0.5% 炽灼残渣≤0.5% 重金属≤10PPm用途 萘普生原料出口用作非甾体抗炎药物包装 25KG/纸板桶 遮光干燥密封保存2年 威德利公司生产销售的萘普生原料经GMP和FDA认证,产品质量稳定可靠并畅销美、英、德、法等国,我公司视质量为企业生命,坚持“精益求精，争创世界一流”的企业理念
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埃索美拉唑镁萘普生肠溶片用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊椎炎的症状，同时在易感患者中可降低NSAID引起的胃溃疡风险。 有合法原料来源，已经申报，双规格，双配比。 埃索美拉唑镁萘普生肠溶片含有一种立即释放埃索美拉唑层和一种肠溶衣萘普生片芯。埃索美拉唑首先在胃中释放，先于萘普生在小肠中溶出。 适应症：类风湿性关节炎、骨关节炎和强直性脊柱炎。 据世界卫生组织调查研究显示，目前全世界关节病患者已超过4亿；在亚洲地区，每6个人中就有1个人在一生的某个阶段患上关节炎。我国的关节炎患者超过人口总数的10%，人数远超1亿，且发病率随年龄增加而增高，老年人群中有百分之八九十患有此病。其中骨关节炎发病率较高，约占总人口数的10%，为1亿人左右。卫生部网站数据统计显示，类风湿关节炎的发病率在0.70-1.2%，据估计，我国换此病人数已超过1000万。关节病素有“致残杀手”之称。作为老年常见病，随着社会人口老龄化，用药需求日盛。目前全球抗炎抗风湿镇痛药物市场2004-2010年复合增长率达到9.09%。以此增长率推算，2011年预计将达到322亿美元。据推测，抗关节炎药将占到全球药品市场的3.8%。在国内，受医改政策的推进，以及报销比例有明显提高的影响，类风湿性关节炎药物2011年市场规模就达到65.78亿元，同比增长28.6%。萘普生埃索美拉唑镁是具有全新治疗理念的抗关节炎新剂型。萘普生是一种非甾体抗炎药，是一个较老的品种，已经在市场应用多年，临床应该广泛，可减轻炎症肿胀，解热，减轻天疼痛和改善功能。但是其也有明显的肠胃道副作用，重者可导致消化性溃疡及出血、穿孔等。而埃索美拉唑是预防及治疗消化道溃疡非常出色的药物，自2000年上市以来市场表现出色。二者的合用非常巧妙的解决了这一问题，而且也不会有昔布类药品增加心脑血管疾病风险的担忧。本项目难度在制剂工艺和质量控制，我公司使用质量较好的进口原料药，解决了制剂工艺，已申报至CDE。现对外合作转让该品种。有兴趣的请联系我公司www.hdpharm.cn
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