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供应 替格瑞洛相关杂质(现货库存,紧急低价出售);深圳市瑞信达生物医药有限公司与各大实验室、大学、科学院都进行合作,不断更新产品品种与研发独有品种以保障核心竞争力。长期稳定的提供种类齐全的高品质标准品,在业内一直享有盛誉,欢迎广大客户咨询了解联系人:张超(大客户经理)企业QQ:3001006472手机:15671363360邮箱:3001006472@qq.com中文名:             替格瑞洛 英文名:称:             TICAGRELOR   分子式:              C23H28F2N6O4S    分子量:                 522.574      CAS:                274693-27-5  替格瑞洛杂质以下所有杂质均有库存,现货供应,提供COA及结构确证图谱等。中文名 :替格瑞洛杂质规格:10mg-100mg用途:供新药研究或实验使用纯度大于99%,现货,随货提供COA及H-NMR,MS,HPLC等相关结构确证图谱!更多相关信息请来电或在线咨询:15671363360, 企业QQ 3001006472 深圳瑞信达医药科技有限公司主营标准品,杂质对照品和各种药物杂质对照品的研究及定制合成。并代理其他品牌如Accustandard,TRC,LGC,EP,BP,chromadex,USP,chemservice TLC国标标准品、中检所标准品。 查看详情
替格瑞洛杂质        A 英文名称:   Ticagrelor impurityACAS:274693-27-5 替格瑞洛杂质     B 英文名称:    Ticagrelor impurityBCAS: 1265911-55-4 替格瑞洛杂质     C英文名称:   Ticagrelor impurity CCAS: N/A 替格瑞洛杂质     D英文名称:   Ticagrelor impurity DCAS: N/A 替格瑞洛杂质     E英文名称:   Ticagrelor impurity ECAS:N/A 替格瑞洛杂质     N英文名称:   Ticagrelor impurity NCAS:274693-39-9 替格瑞洛杂质     H英文名称:   Ticagrelor impurity HCAS:1644461-85-7 替格瑞洛杂质     I英文名称:   Ticagrelor impurity ICAS:N/A深圳佳信达生物科技有限公司主营标准品,接受杂质对照品和各种药物杂质对照品的研究及定制合成。另外我公司一次性进口国家有:美国、日本、加拿大、英国、法国、德国、意大利、瑞典、丹麦等更多双嘧达莫信息请来电或在线咨询:13647440317, 企业QQ 3001016691 查看详情
深圳健竹生物专注于:医药对照品、法医毒物鉴定定性,定量分析用品(标准品/标准溶液)、试剂、中间体,定制合成,提供ep、usp、jp、bp、trc、tlc、美国nist、法国中草药extrasynthese、美国中草药chromadex、英国国家生物制品nibsc、美国zyagen 、等国内、外标准品、试剂。若杂质列表中未有您需要的杂质,欢迎来电或在线详询,产品库时常会有更新,另外,我司有专业研发团队,可提供部分杂质定制服务,以最大可能的满足您杂质对照品的选购需求。公司现联合北京大学、清华大学推出新药研发服务(DNA分子编码药物筛选),化学合成定制与技术优化服务,LED光催化技术合成药物及中间体,创新中药及天然药物 等技术服务。可见光催化剂类似于植物中广泛存在的光合成酶,能够高效专一地将可见光转化为化学能。可见光催化剂用量低、环境友好、效率高、能循环使用,用于药物改质、药物先导化合物大规模生产、精细化工品的合成及药物中间体的大规模筛选。目前公司拥有100多种可见光催化剂的合成工艺,能够实现上千种的化学转化,实现传统药物化学的绿色工艺替代和工艺升级。  查看详情
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中国
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【项目名称】替格瑞洛原料及制剂【注册分类】原料3.1+6类【剂型及规格】片剂 90mg/片【有效成分】     本品主要成分替格瑞洛(Ticagrelor)     分子式:C23H28F2N6O4S  分子量:522.57  CAS号:274693-27-5【适应症】本品用于急性冠脉综合征(不稳定性心绞痛、非ST段抬高心肌梗死或ST段抬高心肌梗死)患者,包括接受药物治疗和经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的患者,降低血栓性心血管事件的发生率。【用法用量】    口服。本品可在饭前或饭后服用。本品起始剂量为单次负荷量180 mg (90 mg×2片),此后每次1片(90 mg),每日两次。【原研厂家】阿斯利康制药有限公司【国内外上市情况】替格瑞洛片(商品名:Brilinta)是由英国阿斯利康公司研制开发的一种新的治疗急性冠脉综合征的药物,2011年1月正式在英国和德国上市,2011年7月被美国FDA批准上市,至2011年11月本品已在大部分欧盟国家上市。本品上市后被众多国际治疗指南推荐用于急性冠脉综合症(ACS)患者的治疗,包括欧洲心脏病学会(ESC)指南、美国心脏病学会(ACC)指南和美国心脏协会(AHA)指南等。2012年11月,本品获得CFDA颁发的进口药品许可证,获准在中国上市,商品名为倍林达。目前已在全球近百个国家得到批准,并被多个国家列入医疗保险项目。且目前国内尚无批准的原料药。【产品优势】该药能可逆性地作用于血管平滑肌细胞(VSMC)上的嘌呤2受体(purinoceptor 2, P2)亚型P2Y12,不需要代谢激活,对二磷酸腺苷(ADP)引起的血小板聚集有明显的抑制作用,且口服使用后起效迅速,能有效改善急性冠心病患者的症状。与噻吩并吡啶类药物不同,替格瑞洛对P2Y12受体是可逆抑制剂,所以对于那些需在先期进行抗凝治疗后再行手术的病人尤为适用。基于替格瑞洛治疗给ACS患者带来的获益,国内外的相关指南均推荐,替格瑞洛用于ACS患者的抗血小板治疗。而在欧洲心脏病协会的两个权威指南(2011年ESC NSTE-ACS指南和2012年的STEMI指南)中更是指出,在不能接受替格瑞洛治疗的患者中才能使用氯吡格雷,也充分显示了对于新药进一步降低死亡率的认可。【市场前景】目前,临床使用的抗血小板聚集药物中,氯吡格雷已成为年销售额百亿美元的当红品种,而疗效及安全性均高于氯吡格雷的新药替格瑞洛的推出,可有效治疗急性冠脉综合征患者,同时降低患者血栓性心血管事件的发生率。国内没有替格瑞洛原料药的生产销售,本品制剂国内仅有1家进口,相对与我国庞大的心血管市场是远远不够的,同时本品价格较高,替格瑞洛片剂参与市场竞争,有利于降低本品市场价格,便于更多此类患者用上价格低廉质量可靠的药物。【项目进度】已申报。 查看详情
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