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匹多莫德别    名:普利莫、谱乐益[英文名] Pidotimod [CAS号] 121808-62-6分子式:C9H12N2O4S   分子量:244.26[符合标准] CP2005/BP2005/USP30[外 观] 本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。溶解性:本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在氯仿或正己烷中几乎不溶,在二甲基甲酰胺中易溶。[含量] 按干燥品计算,含C9H12N2O4S不得少于98.5%熔点  192~196℃   比旋度 -149°~-151° 干燥失重  ≤0.5%  炽灼残渣  ≤0.1%  重金属    ≤10ppm用 途:免疫增强剂。包 装:25公斤/纸板桶,密封保存。药理作用:是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低    湖北帝柏化工制造有限公司,湖北诚信老厂,以品质为本,诚信为根,竭诚服务广大客户!欢迎各界来电咨询,帝柏化工期待为您服务! 查看详情
中文名称 匹多替莫 英文名称 Pidotimod 中文别名 匹多莫德;(R)-3-1(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基-四氢噻唑-4-羧酸 CAS RN 121808-62-6 分 子 式 C9H12N2O4S 分 子 量 244.27  查看详情
成都诺维尔生物医药现货供应自主研发产品:阿齐沙坦.阿戈美拉汀.阿格列汀.阿拉格列汀.艾司西酞普兰.埃索美拉唑.左卡尼汀.盐酸帕诺司琼.盐酸戊乙奎醚.匹多莫德.罗氟司特.西他列汀.特比萘芬.替卡格雷.托法替尼.维格列汀.戊乙奎醚.曲格列汀的中间体和杂质。自主研发,质量好,价格优。需要请联系。 查看详情
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匹多莫德[英文名] Pidotimod [CAS号] 121808-62-6分子式:C9H12N2O4S   分子量:244.26[符合标准] CP2005/BP2005/USP30[外 观] 本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。溶解性:本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在氯仿或正己烷中几乎不溶,在二甲基甲酰胺中易溶。[含量] 按干燥品计算,含C9H12N2O4S不得少于98.5%熔点  192~196℃   比旋度 -149°~-151°干燥失重  ≤0.5%   炽灼残渣  ≤0.1%   重金属  ≤10ppm包 装:25公斤/纸板桶,密封保存。用 途:免疫增强剂药理毒理,是一种全合成的免疫刺激调节剂,通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。药代动力学口服400mg匹多莫德后1.8土0.1小时血清浓度达峰值,生物利用为42%,半衰期t1/2=4.4土0.2小时。口服后不被代谢分解,以原形经肾排出。适应症本品为免疫调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者:-上,下呼吸道反复感染(咽炎,气管炎,支气管炎等-耳鼻喉科反复感染(鼻炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎); 查看详情
匹多莫德[英文名] Pidotimod [CAS号] 121808-62-6分子式:C9H12N2O4S   分子量:244.26[符合标准] CP2005/BP2005/USP30[外 观] 本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。溶解性:本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在氯仿或正己烷中几乎不溶,在二甲基甲酰胺中易溶。[含量] 按干燥品计算,含C9H12N2O4S不得少于98.5%熔点  192~196℃   比旋度 -149°~-151°干燥失重  ≤0.5%   炽灼残渣  ≤0.1%   重金属  ≤10ppm包 装:25公斤/纸板桶,密封保存。用 途:免疫增强剂药理毒理,是一种全合成的免疫刺激调节剂,通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。药代动力学口服400mg匹多莫德后1.8土0.1小时血清浓度达峰值,生物利用为42%,半衰期t1/2=4.4土0.2小时。口服后不被代谢分解,以原形经肾排出。适应症本品为免疫调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者:-上,下呼吸道反复感染(咽炎,气管炎,支气管炎等-耳鼻喉科反复感染(鼻炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎); 查看详情
湖北帝鑫化工,华中地区大型原料供应基地,湖北医药化工原料诚信供应商优质现货,出厂价格直销,可询价订单,样品费用全额返还用高标准,高效率生产高质量的产品,这是帝鑫人一贯的宗旨与客户的共赢,是我们的发展目标。帝鑫化工,最值得您依赖的合作伙伴匹多莫德[英文名] Pidotimod [CAS号] 121808-62-6分子式:C9H12N2O4S   分子量:244.26[符合标准] CP2005/BP2005/USP30[外 观] 本品为白色结晶性粉末;无臭,无味。溶解性:本品在水中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在氯仿或正己烷中几乎不溶,在二甲基甲酰胺中易溶。[含量] 按干燥品计算,含C9H12N2O4S不得少于98.5%熔点  192~196℃   比旋度 -149°~-151°干燥失重  ≤0.5%   炽灼残渣  ≤0.1%   重金属  ≤10ppm包 装:25公斤/纸板桶,密封保存。用 途:免疫增强剂药理毒理,是一种全合成的免疫刺激调节剂,通过刺激非特异性自然免疫,体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。药代动力学口服400mg匹多莫德后1.8土0.1小时血清浓度达峰值,生物利用为42%,半衰期t1/2=4.4土0.2小时。口服后不被代谢分解,以原形经肾排出。适应症本品为免疫调节剂,适用于机体免疫功能低下的患者:-上,下呼吸道反复感染(咽炎,气管炎,支气管炎等-耳鼻喉科反复感染(鼻炎,扁桃体炎,鼻窦炎,中耳炎); 查看详情
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