产品名称：AZD3759 化学名：AZD3759 用途：癌症上使用。仅供科研机构使用。规格：10-200mg 外观性状：粉末 含量：99.5以上 CAS：1626387-80-1AZD3759，阿斯利康的非小肺癌脑转新药，针对egfr突变耐药病人，50mg-100mg*2每天，无明显副作用，目前1期临床（与160mg每天的AZD9291对比治疗脑转效果，入组病人为egfr耐药的脑转非小细胞肺癌）。值得关注。AZD3759的入脑特性：具有非常高的被动渗透率（29.5x10-6 cmc），不是跨膜糖蛋白(Pgp)和乳腺癌耐药蛋白(BCRP)的底物，在免子、小鼠和猴子体内的Kpuu,brain和 Kpuu,CSF >0.5。初步临床结果：4名脑转NSCLC病人，3名50mg*2每天，1名100mg*2每天，其中2名可评估病人中，1名肿瘤缩小，1名稳定，他们的脑脊髓液中药物浓度为7.7nM和6nM，约等于AZD3759的pEGFR IC50。临床中没有发现剂量限制副作用，有2名病人1级皮疹。注：多药转运体如 PGP、MRP、LRP 和 BCRP,能够使细胞内药物外排增加或囊泡隔离导致细胞内药物浓度降低或药物分布改变。Kpuu：血浆分配系数。

作用：癌症上使用。仅供科研机构使用。中文名称：CO1686中文同义词:N-[3-[[2-[[4-(4-乙酰基-1-哌嗪基)-2-甲氧基苯基]氨基]-5-(三氟甲基)-4-嘧啶基]氨基]苯基]-2-丙烯酰胺;ROCILETINIB英文名称:CO-1686CAS号:1374640-70-6含量：99%癌症药物 2014年5月20日，克洛维斯肿瘤公司(Clovis Oncology)宣布，美国FDA授予其试验药物CO-1686突破性治疗药物资格，其作为单一药物二线用于治疗T790M突变患者EGFR突变非小细胞肺癌（NSCLC）。该突破性治疗药物资格的授予基于CO-1686正在进行的一项1/2期研究中期的有效性及安全性结果。相关研究数据表明，CO-1686属第三代EGFR抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌，克服EGFR T790M突变产生的耐药性，对携带T790M+EGFR突变的NSCLC具有良好的疗效和耐受性。其市场的主要竞争对手阿斯利康(AstraZeneca)的第三代EGFR抑制剂AZD9291也获得了FDA突破性药物资格。1.公司注册资金500万元。2.公司近十年的发展与进步。3.全国各地都有客户基础。4.我们的产品质量和高品质的售后服务。5.公司对公账户和企业法人账户统一汇款，杜绝个人行为，让客户放心。6.全天咨询电话；027-52114533；13667234462；QQ:2101599858（国家法定节假日休息）7.湖北帝鑫化工制造有限公司将以优质的产品和完善的服务共创你我的价值。

湖北帝鑫化工制造有限公司是奥拉帕尼生产的厂家。有多年的奥拉帕尼生产经验，产品质量可靠,含量98.5以上，可提供详细的技术资料，可以满足您从科研到商业生产不同发展阶段的需求，公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。奥拉帕尼的基本信息中文名称： 1-(环丙甲酰基)-4-[5-[(3,4-二氢-4-氧代-1-酞嗪基)甲基]-2-氟苯甲酰]哌嗪中文别名： 奥拉帕尼; AZD2281英文名称： Olaparib英文别名： 4-[3-(4-Cyclopropanecarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-4-fluoro-benzyl]-2H-phthalazin-1-one; AZD2281CAS号： 763113-22-0;937799-91-0分子式： C24H23FN4O3分子量： 434.4628InChI： InChI=1/C24H23FN4O3/c25-20-8-5-15(14-21-17-3-1-2-4-18(17)22(30)27-26-21)13-19(20)24(32)29-11-9-28(10-12-29)23(31)16-6-7-16/h1-5,8,13,16H,6-7,9-12,14H2,(H,27,30)      湖北帝鑫化工，湖北省生产奥拉帕尼原料龙头企业,具有多年生产经验，实力雄厚，每一道生产工序都经过严格把关，质量有保证。      湖北帝鑫化工制造有限公司秉承“专业 诚信 信赖”的经营理念！与客户的共赢，是我们的发展目标。以“质量第一，顾客满意”作为我们永远不变的质量政策。      奥拉帕尼原料远销海内外，深受客户信赖，客户满意率100%。公司凭借领先的科研实力不仅可以为客户提供优质的产品并能提供详细的技术资料，可以满足您从科研到商业生产不同发展阶段的需求，      帝鑫经过多年的发展已建立了一整套科研、生产、仓储、物流系统，先进的仓储物流系统可根据客户需求更改包装，客户款到后2天内即可发货

甲嘧磺隆 甲嘧磺隆，一种化工合成的有机物。有剧毒，常用于制各类除草剂。中文名 甲嘧磺隆 外文名 Sulfometuron-Methyl CAS号 74222-97-2 分子量 364.38英文别名：methyl 2-[[[[（4,6-dimethyl-2-pyrimidinyl)amino]carbonyl]amino]sulfamoyl]benzoate; 2-（4,6-dimethylpyrimidin-2-ylcarbamoylsulfamoyl)benzoic acid methyl ester; sulfometuron-me; dpx-t5648; oust 75df; Sulfometuron-methyl soluble powder; Sulfometuron-methyl suspension中文同义词：甲嘧磺隆；2-（4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基）苯甲酸酯；嘧磺隆；2-（4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰氨基磺酰基）苯甲酸甲酯；嘧黄隆；甲嘧磺隆甲酯；甲嘧磺隆可溶性粉剂；甲嘧磺隆悬浮剂；2-（4,6-二甲基嘧啶基-2-氨基甲酰氨基磺酰基）苯甲酸甲酯；傲杀；奥斯达；甲基嗪磺隆；森草净；2-（4,6-二甲基嘧啶-2-基氨基甲酰基氨磺酰基）苯甲酸甲酯；嘧黄隆甲酯分子式及分子结构：C15H16N4O5S；毒性：低毒．大鼠急性经口LD50>5000mg/kg。[1] 化学性质熔点：203-205℃密度：1.48原药为白色固体。

产品名称：AZD6244(Selumetinib)  别名：AZD-6244  Cas No.：606143-52-6 英文名：AZD6244同义词：Array142886;ARRY 142886;Selumetinib;学名：5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺别名：司美替尼-AZD6244;AZD6244; ARRY142886分子式：C17H15BrClFN4O3分子量：457.685铝箔袋 Solubility: 20 mmol/L in DMSOPurity: 99%Storage: -20℃ 2 years 司美替尼（Selumetinib,1），化学名称为5-[(4-溴2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺，由英国AstraZeneca公司研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。司美替尼主要通过调控Ras-Raf-MEK-ERK 通路中关键蛋白激酶MEK 水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras 突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 在内的多种肿瘤的生长。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。目前，司美替尼正处于治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验。司美替尼是第一个用于甲状腺癌临床试验的小分子MEK抑制剂。在131 I难治性甲状腺乳头状癌的Ⅱ期临床研究中，39例患者每天口服司美替尼(100mg bid) ，共28d，结果显示，其中21例患者病情稳定(54%),11例病情恶化(28%),49%的患者病情稳定达16周,36%的患者病情稳定24周，无进展生存期32周，主要的不良事件是皮疹(59%) 、腹泻(44%) 、疲劳(41%) 。有研究使用司美替尼(75mg bid) 治疗20例甲状腺癌患者4周后发现，司美替尼可以使131 I难治性甲状腺癌患者碘的摄取与滞留增加。司美替尼是丝裂原细胞外激酶(mitogenextracellular kinase，MEK1/2)抑制剂，通过抑制细胞外信号调节激酶(ERK/2)及激活半胱氨酸蛋白酶(caspase) 通路明显抑制ERK1/2的磷酸化。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。对87例突变型NSCLC患者进行双盲、随机研究，司美替尼与多西紫杉醇(DOC) 联合组和DOC与安慰剂联合组比较，总生存时间分别为9.4月和5.2月，PFS分别为5.3月和2.1月，RR分别为37%和0%，差异有显著性。它的主要不良反应为中性粒细胞减少、皮炎和呼吸衰竭等。

尼达尼布BIBF1120项目介绍基本信息项目名称：尼达尼布原料药英文名称：nintedanib商品名称：Vargatef原研厂家：Boehringer Ingelheim Corp化学名称：(3Z)-[1-[4-[N- 甲基-N-[2-(4- 甲基哌嗪-1-基) 乙酰基] 氨基] 苯胺基] -1- 苯亚甲基] -2- 氧代-2,3-二氢-1H- 吲哚-6- 羧酸甲酯分子式：C31H33N5O4分子量：539.62CAS号：656247-17-5剂    型：原料药                                规   格： 100mg/150mg适 应 症：1、与多西紫杉醇（docetaxel）联合用药，用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。2、特发性肺纤维化（IPF）。正在进行临床试验的适应症有：卵巢癌、肝癌（肝细胞癌）、肾癌（肾细胞癌）、大肠癌等。用法用量：推荐剂量：150 mg每天2次间隔约12小时与食物服用。 如果有不良反应，考虑暂时剂量减低至100 mg，治疗中断或终止治疗前，进行肝功能检验

色瑞替尼（LDK378）非小细胞肺癌（NSCLC）治疗药物 克唑替尼耐药 作用机制 适应症 合成方法 专利情况中文名称:色瑞替尼（LDK378）中文同义词:色瑞替尼;5-氯-N2-(2-异丙氧基-5-甲基-4-(哌啶-4-基)苯基)-N4-(2-(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶-2,4-二胺;LDK378色瑞替尼;色瑞替尼(LDK378)英文名称:LDK378英文同义词:LDK378;5-Chloro-N2-[2-isopropoxy-5-Methyl-4-(4-piperidyl)phenyl]-N4-(2-isopropylsulfonylphenyl)pyriMidine-2,4-diaMine;5-chloro-N2-(2-isopropoxy-5-Methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyriMidine-2,4-diaMine;LDK378/LDK-378;5-Chloro-N4-[2-[(1-Methylethyl)sulfonyl]phenyl]-N2-[5-Methyl-2-(1-Methylethoxy)-4-(4-piperidinyl)phenyl]-2,4-pyriMidinediaMine;ceritinib;LDK378 Ceritinib;Ceritinib (LDK378)CAS号:1032900-25-6分子式:C28H36ClN5O3S分子量:558.13514相关类别:细胞信号通路抑制剂;原料药及其中间体;蛋白酪氨酸激酶;抗癌药;抗癌药-非小细胞肺癌;API;原料药

产品名称：AZD6244(Selumetinib)  别名：AZD-6244  Cas No.：606143-52-6 英文名：AZD6244同义词：Array142886;ARRY 142886;Selumetinib;学名：5-[(4-溴-2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺别名：司美替尼-AZD6244;AZD6244; ARRY142886分子式：C17H15BrClFN4O3分子量：457.685铝箔袋 Solubility: 20 mmol/L in DMSOPurity: 99%Storage: -20℃ 2 years 司美替尼（Selumetinib,1），化学名称为5-[(4-溴2-氯苯基)氨基]-4-氟-N-(2-羟基乙氧基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺，由英国AstraZeneca公司研发，用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。司美替尼主要通过调控Ras-Raf-MEK-ERK 通路中关键蛋白激酶MEK 水平来抑制包括具B-Raf-突变的黑色素瘤和具K-Ras 突变的非小细胞肺癌(NSCLC) 在内的多种肿瘤的生长。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。目前，司美替尼正处于治疗非小细胞肺癌的Ⅲ期临床试验。司美替尼是第一个用于甲状腺癌临床试验的小分子MEK抑制剂。在131 I难治性甲状腺乳头状癌的Ⅱ期临床研究中，39例患者每天口服司美替尼(100mg bid) ，共28d，结果显示，其中21例患者病情稳定(54%),11例病情恶化(28%),49%的患者病情稳定达16周,36%的患者病情稳定24周，无进展生存期32周，主要的不良事件是皮疹(59%) 、腹泻(44%) 、疲劳(41%) 。有研究使用司美替尼(75mg bid) 治疗20例甲状腺癌患者4周后发现，司美替尼可以使131 I难治性甲状腺癌患者碘的摄取与滞留增加。司美替尼是丝裂原细胞外激酶(mitogenextracellular kinase，MEK1/2)抑制剂，通过抑制细胞外信号调节激酶(ERK/2)及激活半胱氨酸蛋白酶(caspase) 通路明显抑制ERK1/2的磷酸化。主要用于胆管癌、大肠癌、NSCLC等的治疗。对87例突变型NSCLC患者进行双盲、随机研究，司美替尼与多西紫杉醇(DOC) 联合组和DOC与安慰剂联合组比较，总生存时间分别为9.4月和5.2月，PFS分别为5.3月和2.1月，RR分别为37%和0%，差异有显著性。它的主要不良反应为中性粒细胞减少、皮炎和呼吸衰竭等。

中文名称：氟乐灵中文别名：2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-三氟甲基苯胺;特富力;氟利克;2,6-二硝基-N,N-二正丙基-4-三氟甲基苯胺;2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-(三氟甲基)苯胺;2,6-二硝基-N,N-二丙基-4-三氟甲基苯胺乳油;氟乐宁;氟特力;茄科宁;特氟力英文名称：trifluralin英文别名：alpha,alpha,alpha-trifluoro-2,6-dinitro-N,N-dipropyl-p-toluidine; Trifurex; TRIFLUREX; trilin 4ec; Trifiuralin; treflam; TREFLAN; TREFLAN(R); 2,6-dinitro-N,N-dipropyl-4-(trifluoromethyl)anilineCAS号：1582-09-8EINECS号：216-428-8分子式：C13H16F3N3O4相对分子质量：335.279密度：1.337g/cm3熔点：48.5℃沸点：369.1°C at 760 mmHg闪点：177°C蒸汽压：1.21E-05mmHg at 25°C产品用途：属芽前除草剂，用于防除棉花、饲用豆类田一年生杂草适用范围： 适用于棉花、大豆、油菜、花生、土豆、冬小麦、大麦、向日葵、胡萝卜、甘蔗、番茄、茄子、辣椒、卷心菜、花菜、芹菜及果园、桑园、瓜类等作物，防除稗草、马唐、牛筋草、石茅高粱、千金子、大画眉草、早熟禾、雀麦、硬草、棒头草、苋、藜、马齿苋、繁缕、蓼、匾蓄、蒺藜等1年禾本科和部分阔叶杂草。氟乐灵不能用在玉米上，玉米会出现生长减缓等药害症状。理化性质：橘黄色晶体，特点： 易挥发、易光解、水溶剂极小，不易在土层中移动。是选择性芽前土壤处理剂，主要通过杂草的胚芽鞘与胚轴吸收。对已出土杂草无效。对禾本科和部分小粒种子的阔叶杂草有效，持效期长。   湖北帝鑫化工制造有限公司拥有自己的研发团队，配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、组建了严格科学的质量管理体系，不断致力于技术创新、产品创新和管理创新，使产品的价格体系低于市场价格。公司技术中心受省级技术中心的指导与支持，并与全国多所大专院校有着密切的联系与合作，在精细化工方面拥有独特的核心技术。注册资金达到500万元，具有年产100万吨的生产能力，是一家在精细化工领域的新型企业，主要从事医药化工原料及医药中间体的生产、销售为一体的新型企业。  湖北帝鑫化工制造有限公司地处武汉市洪山区双恒创业园内，毗邻国家东湖经济开发区和国家光谷工业园，初期由军队企业和民营企业强强联合，经资产优化重组改制而成，拥有全国领先技术的大型化工医药原料生产企业，500平米国际先进标准的科研实验室，公司拥有15000平米生产基地，是集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。   公司先后通过了“质量、环境、职业健康安全管理”三体系认证，荣获“重合同、守信用”企业、湖北省文明单位等多项荣誉.帝鑫化工为大家提供价格低，品质优的产品。欢迎大家来电咨询。!

中文名称:双氢青蒿素中文别名:(3R,5aS,6R,8aS,9R,12S,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j]-1,2-苯并二氧七环-10(3H)-醇英文名称:alpha-Dihydroartemisinin英文别名:Artenimol; (3R,5aS,6R,8aS,9R,10R,12R,12aR)-Decahydro-3,6,9-trimethyl-3,12-epoxy-12H-pyrano[4,3-j]-1,2-benzodioxepin-10-ol;[2] DHQHS 1;CAS:81496-81-3;71939-50-9;123930-80-3分子式:C15H24O5分子量:284.3481MDL号： MFCD00274495白色结晶或结晶性粉末相对密度:1.24g/cm3青蒿素对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。药理学：其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。毒理学：在动物生殖毒性方面的研究证明，小鼠妊娠感应期给药，能增加胚胎吸收，但未见致畸作用。  湖北帝鑫化工制造有限公司拥有自己的研发团队，配备了先进的生产设备和高效精密的检测仪器、组建了严格科学的质量管理体系，不断致力于技术创新、产品创新和管理创新，使产品的价格体系低于市场价格。公司技术中心受省级技术中心的指导与支持，并与全国多所大专院校有着密切的联系与合作，在精细化工方面拥有独特的核心技术。注册资金达到500万元，具有年产100万吨的生产能力，是一家在精细化工领域的新型企业，主要从事医药化工原料及医药中间体的生产、销售为一体的新型企业。  湖北帝鑫化工制造有限公司地处武汉市洪山区双恒创业园内，毗邻国家东湖经济开发区和国家光谷工业园，初期由军队企业和民营企业强强联合，经资产优化重组改制而成，拥有全国领先技术的大型化工医药原料生产企业，500平米国际先进标准的科研实验室，公司拥有15000平米生产基地，是集科研、生产、实践应用、内外贸易四位一体的成长型技术企业。   公司先后通过了“质量、环境、职业健康安全管理”三体系认证，荣获“重合同、守信用”企业、湖北省文明单位等多项荣誉.帝鑫化工为大家提供价格低，品质优的产品。欢迎大家来电咨询。