【适应症/功能主治】 用于动脉硬化所致的缺血性心、脑血管和周围血管疾病，静脉血栓形成、血脂代谢障碍等；也可用于体外循环手术时防止血栓形成。产品名：吲哚布芬片商品名：Ibustrin英文名：Indobufen Tablets规格: 0.2g持证商：Pfizer Italia S.r.l上市国家: 意大利产地国家： 意大利资料来源：仿制药参比制剂目录（第八批）
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深圳健竹生物专注于：医药对照品、法医毒物鉴定定性，定量分析用品（标准品/标准溶液）、试剂、中间体，定制合成，提供ep、usp、jp、bp、trc、tlc、美国nist、法国中草药extrasynthese、美国中草药chromadex、英国国家生物制品nibsc、美国zyagen 、等国内、外标准品、试剂。若杂质列表中未有您需要的杂质，欢迎来电或在线详询，产品库时常会有更新，另外，我司有专业研发团队，可提供部分杂质定制服务，以最大可能的满足您杂质对照品的选购需求。公司现联合北京大学、清华大学推出新药研发服务（DNA分子编码药物筛选），化学合成定制与技术优化服务，LED光催化技术合成药物及中间体,创新中药及天然药物 等技术服务。
可按申报要求提供：制备方法、结构确认资料、质控标准、质检报告
可见光催化剂类似于植物中广泛存在的光合成酶，能够高效专一地将可见光转化为化学能。可见光催化剂用量低、环境友好、效率高、能循环使用，用于药物改质、药物先导化合物大规模生产、精细化工品的合成及药物中间体的大规模筛选。目前公司拥有144多种可见光催化剂的合成工艺，能够实现上千种的化学转化，实现传统药物化学的绿色工艺替代和工艺升级。
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吲哚布芬别名 易抗凝英文名称 Indobufen 中文别名 4-(1,3-二氢-1-氧代-(2H)-异吲哚-2-基)-alpha-乙基苯乙酸 CAS RN 63610-08-2 分子式 C18H17NO3 分子量 295.33788 质量标准 CP2000/usp26外观：白色或类白色结晶性粉末含量：98.5%-99.60% 熔点180℃-184℃杂质：≤1.0% 水分：≤0.5%包装 25公斤/桶 作用：心脑血管类原料药理：（1）、可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素B2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少；（2）、抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子(PAF)、胶原和花生四烯酸诱导的血小 板聚集；（3）、降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血小板粘附性。对于激活剂诱发的血小板聚集，单次口服吲哚布芬200mg后2小时达最大抑制作用，12小时后仍有显著抑制作用（90%），24小时内恢复。药代动力学：吲哚布芬口服吸收快，2小时后血浆浓度达峰值，半衰期为6-8小时，血浆蛋白结合率>99%，75%的药物以葡萄糖醛酸结合物形式随尿排泄，部分以原形排出武汉帝康医药原料有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产的企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝康医药拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓
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中文名吲哚布芬英文名Indobufen别名易抗凝,Ibustrin,K-3920化学名称 (±)2-(4-(1-氧化-2-异二氢吲哚基)苯基)丁酸4-(1,3-Dihydro-1-oxo-(2H)-isoindol-2-yl)-alpha-ethylbenzeneacetic acid分子结构分子式C18H17NO3分子量295.34CAS登录号63610-08-2批准文号国药准字H20051091质量标准WS1-(X-069)-2006Z包装规格25公斤/桶
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热销99%高纯度吲哚布芬cas63610-08-2原料药、高含量吲哚布芬价格、吲哚布芬厂家价格吲哚布芬别名 易抗凝英文名称 Indobufen 中文别名 4-(1,3-二氢-1-氧代-(2H)-异吲哚-2-基)-alpha-乙基苯乙酸 CAS RN 63610-08-2 分子式 C18H17NO3 分子量 295.33788 质量标准 CP2000/usp26外观：白色或类白色结晶性粉末含量：98.5%-99.60% 熔点180℃-184℃杂质：≤1.0% 水分：≤0.5%包装 25公斤/桶 作用：心脑血管类原料药理：（1）、可逆性抑制血小板环氧化酶，使血栓素B2（血小板聚集的强效激活剂）生成减少；（2）、抑制二磷酸腺苷（ADP）、肾上腺素和血小板活化因子(PAF)、胶原和花生四烯酸诱导的血小 板聚集；（3）、降低血小板三磷酸腺苷、血清素、血小板因子3、血小板因子4和β-凝血球蛋白的水平，降低血小板粘附性。对于激活剂诱发的血小板聚集，单次口服吲哚布芬200mg后2小时达最大抑制作用，12小时后仍有显著抑制作用（90%），24小时内恢复。药代动力学：吲哚布芬口服吸收快，2小时后血浆浓度达峰值，半衰期为6-8小时，血浆蛋白结合率>99%，75%的药物以葡萄糖醛酸结合物形式随尿排泄，部分以原形排出
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