行业快讯：瑞士研究人员新开发出一种利用人工智能技术确定药物分子结构的方法，比现有方法效率大大提高，有助于制药行业开发新药物。为充分了解药物在人体内的功效，研究人员需要确定其分子结构。科研人员常利用核磁共振技术来探测分子结构，但此前的相关计算非常复杂和耗时。瑞士洛桑联邦理工学院研究人员在新一期英国《自然·通讯》杂志上发表的论文说，他们开发出一种机器学习程序，使用数据库对其进行训练后，它分析核磁共振技术所得数据的效率非常高，几乎是现有方法的１万倍。研究人员说，这种人工智能技术有助于制药行业测试药物安全、开发新药物，感兴趣者可到该科研团队网站上免费使用相关程序。ωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωω产品名称：西地那非 CAS：171599-83-0 标准： USP 天然/合成： 合成 级别： 医药级 含量： 99% 外观： 白色粉状 包装： 25kg/纸板桶 可拆分 理化属性： 白色粉状 类别： 医药原料 行业： 医药原料 领域： V-磷酸二酯酶抑制剂 运用： 为V-磷酸二酯酶抑制剂，用于治疗勃起机能障碍。 西地那非（Sildenafil）白色结晶粉末，分子式为C22H30N6O4S，密度为1.39g/cm3，又译昔多芬，是一种研发治疗心血管疾病药物时意外发明出的治疗男性勃起功能障碍药物，一般以其商业名称Viagra广为人知。不过相对于商品名西地那非在中国的俗名“伟哥”使用的更广泛，影响也更大。适应证 用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。用法用量 1.对大多数患者，推荐剂量为50mg，在性活动前约1h按需服用，服药后需有性刺激。但在性活动前0.5～4h内的任何时候服用均可，基于药效和耐受性，一天剂量可于25～100mg之间调整，一天用药勿超过1次。（1）肾功能不全时剂量 推荐严重肾功能不全者（肌酐清除率小于或等于30ml/min时，AUC和cmax几乎加倍）的起始剂量为25mg。（2）肝功能不全时剂量推荐肝功能损害者（如肝硬化时，AUC和cmax分别增高84%和47%）的起始剂量为25mg。 2.老年人剂量 推荐65岁以上老人的起始剂量为25mg。 3.其他疾病时剂量 （1）同时服用强效细胞色素P4503A4抑制剂及红霉素者的起始剂量以25mg为宜。（2）建议服用HIV蛋白酶抑制刺（如利托那韦）的患者，每48h内用西地那非剂量最多不超过25mg。ωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωωω关于付款与收发货相关问题付款方式：支付宝、、银行转账、物流代收(货到付款)均可，如需开票请提供相关开票资料，汇对公账户。收发货：款到当天发货，小货（25KG内）快递送货上门，国内(偏远地区除外)三天内送达；大货走物流，国内(偏远地区除外)五天左右送达。收货时如发现货物泄漏、遗失、数量不足或与我司销售人员核对的产品指标不符，相关损失我方承担，接受退、换货物。
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药用级枸橼酸 cp药典标准认证 资质齐全柠檬酸是一种重要的有机酸，又名枸橼酸，无色晶体，常含一分子结晶水，无臭，有很强的酸味，易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解，此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。结晶时控制适宜的温度可获得无水柠檬酸。在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。柠檬酸又称枸缘酸，化学名称2-羟基丙烷-1,2,3-三羧酸。根据其含水量的不同，分为一水柠檬酸和无水柠檬酸。柠檬酸的用途非常广泛,用于食品工业占生产量的75%以上,可做为食品的酸味剂,抗氧化剂,pH调节剂,用于清凉饮料、果酱、水果和糕点等食品中。用于医药工业占10%左右,主要用作抗凝血剂、解酸药、矫味剂、化妆品等。用于化学工业等占15%左右,用作缓冲剂、络合剂、金属清洗剂、媒染剂、胶凝剂、调色剂等。在电子、纺织、石油、皮革、建筑、摄影、塑料、铸造和陶瓷等工业领域中都有十分广阔
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药用级枸橼酸 有证批件 可关联审批柠檬酸是一种重要的有机酸，又名枸橼酸，无色晶体，常含一分子结晶水，无臭，有很强的酸味，易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解，此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。结晶时控制适宜的温度可获得无水柠檬酸。在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。中文名柠檬酸英文名Citric Acid别 称枸橼酸(jǔyuánsuān）化学式C6H8O7分子量192.14CAS登录号77-92-9EINECS登录号201-069-1熔 点153沸 点175℃分解水溶性溶于水密 度1.6650外 观白色结晶粉末闪 点100化学名称3-羟基-1,3,5-戊三酸性 状无臭引燃温度1010（粉末）
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柠檬酸是一种重要的有机酸，又名枸橼酸，无色晶体，常含一分子结晶水，无臭，有很强的酸味，易溶于水。其钙盐在冷水中比热水中易溶解，此性质常用来鉴定和分离柠檬酸。结晶时控制适宜的温度可获得无水柠檬酸。在工业，食品业，化妆业等具有极多的用途。中文名柠檬酸英文名Citric Acid别 称枸橼酸(jǔyuánsuān）化学式C6H8O7分子量192.14CAS登录号77-92-9EINECS登录号201-069-1熔 点153沸 点175℃分解水溶性溶于水密 度1.6650外 观白色结晶粉末闪 点100化学名称3-羟基-1,3,5-戊三酸性 状无臭引燃温度1010（粉末）
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枸橼酸他莫昔芬 中文同义词: (Z)-N,N-二甲基-2-[4-(1,2-二苯基-1-丁烯基)苯氧基]-乙胺枸橼酸盐;枸橼酸三苯氧胺;枸橼酸他莫昔芬;苯氧胺枸橼酸;柠檬酸三苯氧胺;柠檬酸 1-对-Β-二甲氨基乙氧基苯基-反式-1,2-二苯基-1-丁烯;柠檬酸它莫西芬;它莫西芬 拘檬盐酸 英文名称: Tamoxifen citrate 英文同义词: 1-p-beta-dimethylaminoethoxyphenyl-trans-1,2-diphenylbut-1-ene citrate;(z)-2-(4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-n,n-dimethylethanamine,citrate(1:;(z)-2-(para-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-n,n-dimethylethylaminecitrate(;2-(4-(1,2-diphenyl-1-butenyl)phenoxy)-n,n-dimethyl-ethanamin(z)-ethanamin2-hydrox;ici46,474;kessar;noltam;tamofen CAS号: 54965-24-1 分子式: C32H37NO8 分子量: 563.64 EINECS号: 259-415-2 用途:用于治疗晚期、复发性乳腺癌和卵巢癌等病症 。性状：白色结晶粉末,溶于甲醇，微溶于水和丙酮熔点 140-144 °C 干燥失重：≤0.5%灼烧残渣:≤0.2%铁:≤0.005%重金属:≤0.001%总杂质峰：≤1.0%单个杂质:≤0.5%E-异构体:≤0.5%丙酮:≤0.5%含量：99-101%标准：美国药典33版包装：1KG 铝箔袋/25KG 纸板桶
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枸橼酸托法替尼治疗类风湿关节炎药物中文名称:枸橼酸托法替尼中文同义词:枸橼酸托法替尼;CP 690550 枸橼酸盐;枸橼酸托法替布;托法替尼原料药;API CITRIC ACID)TOFACITINIB柠檬酸盐;枸橼酸托法替尼(原料药);枸橼酸托法替布/枸橼酸托法替尼;托法替尼BASE,油状物,不稳的英文名称:Tofacitinib citrate英文同义词:1-PIPERIDINEPROPANENITRILE, 4-METHYL-3-(METHYL-7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YLAMINO)-BETA-OXO-, (3R,4R)-, 2-HYDROXY-1,2,3-PROPANETRICARBOXYLATE (1:1);1-Piperidinepropanenitrile, 4-Methyl-3-(Methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyriMidin-4-ylaMino)-β-oxo-, (3R,4R)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1);Tofacitinib citrate (CP-690550);Tofacitinib citrate;Tasocitinib citrate;Tasocitinib citric acid s...;Xeljanz;CP-690550 (Tofacitinib citrate)CAS号:540737-29-9分子式:C16H20N6O.C6H8O7分子量:504.497EINECS号:1592732-453-0相关类别:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体;信号转导通路激酶抑制剂;Inhibitor;托法替尼杂质;托法替尼;原料药中间体;芳香类;中间体;原料药（API）;医药中间体;抗癌类;小分子抑制剂;杂环;Inhibitors;小分子抑制剂，天然产物;JAK;STAT;医药原料Mol文件:540737-29-9.mol枸橼酸托法替尼 性质储存条件 room temp溶解度 DMSO: soluble5mg/mL (clear solution; warmed)颜色white to beige枸橼酸托法替尼 用途与合成方法治疗类风湿关节炎药物枸橼酸托法替尼是由美国辉瑞制药公司开发一种治疗类风湿关节炎药物，商品名Xeljanz，用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）成人患者。本产品是一种Janus激酶抑制剂，每日服用两次。2012年11月6日，美国食品药品管理局(FDA)和辉瑞公司联合宣布，枸橼酸托法替尼获准用于对氨甲喋呤治疗应答不充分或不耐受的中至重度活动性类风湿关节炎(RA)成人患者。Xeljanz可作为单一治疗或与氨甲喋呤或其他非生物疾病缓解性抗风湿药物(DMARD)联合使用。该药不应与生物性DMARD或强免疫抑制剂(如硫唑嘌呤和环孢菌素)联合使用。经核准的Xeljanz剂量为每日2次，每次5mg。7项临床试验在中至重度活动性RA成人患者中评估了枸橼酸托法替尼的安全性和有效性。在所有试验中，与接受安慰剂治疗的患者相比，接受Xeljanz治疗的患者均具有临床应答和身体功能上的显著改善。临床试验中，最常见的不良反应为上呼吸道感染、头痛、腹泻、鼻充血、咽喉痛和鼻咽炎。使用Xeljanz与严重感染风险增高相关，包括机会性感染、结核、癌症和淋巴瘤。Xeljanz产品标签中附有关于这些安全性风险的加框警告。Xeljanz治疗还与胆固醇和肝酶数值增高及血细胞计数降低相关。为了研究Xeljanz对心脏病、癌症和严重感染的长期影响，FDA要求进行一项上市后研究，该研究将对两种剂量的Xeljanz(枸橼酸托法替尼)治疗进行评估，并纳入一个接受另一种经核准治疗的患者组作为对照。用途 Jak 激酶抑制剂，治疗类风湿性关节炎用途 托法替尼(477600-75-2)原料药安全信息MSDS信息枸橼酸托法替尼 上下游产品信息
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名称：枸橼酸他莫昔芬E－异构体规格：100mg质量标准:欢迎来电咨询枸橼酸他莫昔芬E－异构体储存方式：密闭、避光、2-8℃标准品购买须知：不同枸橼酸他莫昔芬E－异构体包装规格可根据需求定制。中药对照品、植物标准品、分析标准品，广锐生物厂家直销，质量稳定，欢迎打电话订购:枸橼酸他莫昔芬E－异构体
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名称：枸橼酸喷妥维林规格：100mg质量标准:欢迎来电咨询枸橼酸喷妥维林储存方式：密闭、避光、2-8℃标准品购买须知：不同枸橼酸喷妥维林包装规格可根据需求定制。中药对照品、植物标准品、分析标准品，广锐生物厂家直销，质量稳定，欢迎打电话订购:枸橼酸喷妥维林
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