本品按干燥品计算，含BaSO4不得少于97.5%。
【性状】本品为白色疏松的细粉；无臭。
本品在水、有机溶剂、酸或氢氧化钠溶液中均不溶解。
【鉴别】取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加盐酸使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（通则0301）；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（通则0301）。
【检查】酸碱度 取本品2.0g，加水20ml，充分搅拌制成混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为3.5～10.0。
酸中溶解物 取本品10.0g，置烧杯中，加稀盐酸10ml与水90ml，煮沸10分钟，加水补充蒸发的水分后，放冷，用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，初滤液如显浑浊，应重复滤过，量取澄清滤液50ml，置水浴上蒸干，加盐酸2滴与热水10ml，搅拌，再用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，滤渣用热水10ml洗涤，合并洗液与滤液，置105℃恒重的蒸发皿中，在水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过15mg（0.3%）。
酸溶性钡盐 取酸中溶解物项下遗留的残渣，加水10ml搅拌后，用经盐酸溶液（1→40）洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸0.5ml，静置30分钟，不得发生浑浊。
硫化物 取本品约10.0g，依法检查（通则0803），醋酸铅试纸不得变色。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（通则0831）。
重金属 取本品4.0g，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）4ml与水适量使成50ml，煮沸10分钟后，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品2.0g，加水23ml与盐酸5ml，依法检查（通则0822第一法），应符合规定（0.0001%）。
颗粒细度 取本品0.5g，加水至50ml，充分振摇使均匀，立即取1滴于载玻片上，在400倍显微镜下检视3个视野，颗粒直径应为0.5～50μm，超过50μm者不得多于2粒。
查看详情
医药级硫酸钡二型造影剂钡餐本品为硫酸钡（Ⅱ型）加适当的分散剂及矫味剂制成的干混悬剂。
【性状】本品为白色疏松的细粉；有香味。
【鉴别】取本品约0.3g，照硫酸钡（Ⅱ型）项下的鉴别试验，显相同的反应。
【检查】酸碱度 取本品100g，加水至100ml制成混悬液，依法测定（通则0631），pH值应为5.0～9.0。
【类别】同硫酸钡（Ⅱ型）。
【贮藏】密封保存。青岛红蝶硫酸钡二型干混悬剂宠物店可用硫酸钡二型干混悬剂硫酸钡（II型）干混悬剂药典标准放射科用硫酸钡（II型）干混悬剂颠茄酊【处方】颠茄草1000g【制法】取颠茄草粗粉，照颠茄浸膏的〔制法〕项下制得稠膏，测定生物碱的含量后，加85%乙醇适量，并用水稀释，使含生物碱和乙醇量均符合规定，静置，俟澄清，滤过，即得。【性状】本品为棕红色或棕绿色的液体；气微臭。本品每1ml含东莨菪内酯（C10H8O4）不得少于8.0μg。【适应症】抗胆碱药，解除平滑肌痉挛，抑制腺体分泌。用于胃及十二指肠溃疡，胃肠道、肾、胆绞痛等。
查看详情
硫酸钡-消毒防腐类原料药用级硫酸钡（干混二型）原料药硫酸钡|药品原料硫酸钡造影用中文名称 硫酸钡 英文名称 Barium sulfate 中文别名 C.I.颜料白21;沉淀硫酸钡;重晶石;硫酸钡干混悬剂 硫酸钡CAS ： 7727-43-7;13462-86-7 EINECS号 231-784-4 分 子 式 BaSO4 分 子 量 233.3907 物化性质 性状 无色斜方晶系晶体或白色定形粉末。 硫酸钡熔点 1580℃ 相对密度 4.50（15℃） 溶解性 几乎不溶于水、乙醇和酸。溶于热浓硫酸中。 硫酸钡性状：无色斜方晶系晶体或白色无定型粉末。相对密度4.50 (15℃)。熔点1580℃。在1150℃左右发生多晶转变。在约1400℃开始显著分解。化学性质稳定。几乎不溶于水、乙醇和酸。溶于热浓硫酸中，干燥时易结块。600℃时用碳可还原为硫化钡。 硫酸钡用途 ：用作医学X光照像的指示剂等；还用于玻璃、陶瓷、皮革、电子、建材、冶金等部门。
查看详情
扫码二维码，添加我的企业微信
X
违禁品提示！
XX
根据相关法律法规、政策，该产品禁止销售。
药智官方微信
药智官方微博
