产品名称：盐酸博来霉素英文名：Bleomycin Hydrochloride剂型规格：10MG， 2mg.， 有注射剂，粉针剂适应症：皮肤恶性肿瘤、头颈部肿瘤(上颌窦癌、咽部癌、喉癌、口腔癌如舌癌，唇癌等)、肺癌(特别是原发和转移性磷癌)、食道癌、恶性淋巴瘤、子宫颈癌、神经胶质瘤、甲状腺癌)科室：肿瘤科家数：CDE 1A, 制剂1进+1国--（原料药有自己制剂）产品优势：是一种轮生链霉菌发醇物质获取的糖肽类防癌抗生素。做为多种多样糖肽抗生素的化合物，能与铜或亚铁离子络合作用，使氧原子转成氧自由基，进而使NA多肽链破裂，阻拦NA拷贝，影响细胞分裂繁育。属周期时间非特异性药物，功效子NA生成中后期及分裂期，并减缓NA生成期与NA生成中后期的界限期及NA生成中后期時间原料来源：印度备案状态：尚未备案其它盐酸博来霉素相关介绍1成份本品主要成份为博来霉素A 2。博来霉素B 2.2性状本品为白色至淡黄色冻干疏松块状物。3适应症适用于头颈部、食管、皮肤、宫颈、阴道、外阴、阴茎的鳞癌、霍其金病及恶性淋巴瘤、睾丸癌及癌性胸腔积液等。4规格1.5万博来霉素单位（相当于15个USP博来霉素单位）5用法用量用注射器吸取适量的注射用水或生理用水。葡萄糖溶液等．注入博菜霉素安瓿内，使之完全溶解后，抽入注射器内备用。 给药途径： 1.肌肉或皮下注射： 用上述溶液不超出5ml，溶解15～30mg(效价)的博莱霉素，进行肌肉或皮下注射。用于皮下注射时，最好1mg(效价)／m1以下浓度注射为适度。 2.动脉内注射： 将药物5～15mg溶解后，直接缓慢注射。 3.静脉注射： 用5～20ml适合静脉注射用的溶液；溶解15～30mg（效价）的药物后，缓慢静脉滴入。如果明显发烧时，则应减少药物单次使用置为5mg(效价)或更少，同时可以增加使用次数。如1次／天。 4.治疗癌性胸膜炎： 取60mg(效价)博莱霉索溶解后，缓慢注入胸腔内，保留4～6小时后，抽出残留积液，一般一次可缓解。 注射频率： 一般为每周两次。可根据病情调节、一天一次至一周一次不同。 使用总量：以肿瘤消失为目标，总量一般为300～450mg(效价)。即使肿瘤消失后，确时也应适当的追加治疗，如每周一次，一次为15mg(效价)静脉注射，共十次。6不良反应1、肺。10%-23%的用药患者可出现肺毒性，表现为呼吸困难、咳嗽、胸痛、肺部啰音等，导致非特异性肺炎和肺纤维化，甚至快速死于肺纤维化。用药400mg的患者，肺功能失常发生率约为l0%，l%～2%患者死于肺纤维化；用药500mg以上的患者死亡率可达3%～5%。应随时注意肺部纤维化，尤其注意肺活量、一氧化碳扩散容积、动脉内氧气分压等指标、胸部放射科照片检查，当发现肺部异常时，应立即停止用药，并适当的对症治疗。老年病人和心肺机能不良的病人，应特别注意，要减少用药剂量或延长用药间隔时间。 2、皮肤毛发。可引起手指、脚趾、关节处皮肤肥厚和色素沉着，引起趾甲变色脱落、脱发。 3、血液系统。本品引起骨髓抑制作用较轻微。 4、心脏。本品可能引起心电图改变、心包炎症状，但可自然消失，无长期的心脏后遗症。 5、肝。本品可能引起肝细胞脂肪浸润伴肝肿大。 6、消化道。少数患者有食欲缺乏、恶心，少见呕吐、腹泻、口腔炎及口腔溃破。 7、坏死引起出血。治疗期间可出现肿瘤坏死引起出血，应特别注意。 8、口腔炎。用药量达至l50mg(效价)时，有时可出现口腔炎，停药后可自行恢复。 9、静脉炎。长期静脉用药，可出现注射部位周围静脉壁变硬，此时应改成肌肉注射；反复肌肉注射会引起局部硬结，应经常改变注射部位。 10、其它。约l/3患者于用药后3-5小时可出现发热，一般38℃左右，个别有高热，常在几小时后体温自行下降。还可出现肿瘤局部疼痛、头痛、头部沉痛感、恶性腹泻、残尿感、药物皮疹，偶见过敏性休克。7禁忌(1)对本品过敏者。 (2)水痘患者。 (3)白细胞计数低于2.5×10/L者。8注意事项(1)因所有抗癌药均可影响细胞动力学，并引起诱变和畸形形成，孕妇与哺乳期妇女应谨慎给药，特别是妊娠初期的3个月。 (2)下列情况应慎用：70岁以上老年患者、肺功能损害、肝肾功能损害。发热患者及白细胞低于2500/mm不宜用。 (3)对诊断的干扰：本品可引起肺炎样症状，肺纤维化、肺功能损害，应与肺部感染作鉴别。 (4)用药期间应注意随访检查：肺部有无罗音、胸部x线检查、肺功能检查、血常规血小板、血胆红素、丙氨酸氨基转移酶、血尿素氮、血尿酸、肌酐清除率。 (5)本药总剂量不可超过400mg，因其可导致严重的与剂量相关的肺纤维化。 (6)注射本药前，先服吲哚美辛50mg可减轻发热反应。 (7)首次用药，应先肌内注射l/3剂量，若无反应，再注射其余剂量。 (8)静脉注射应缓慢，每次时间不少于l0分钟。 (9)淋巴瘤患者易引起高热、过敏，甚至休克，用药前应作好充分准备。 (10)用药后避免日晒。9孕妇及哺乳期妇女用药因所有抗癌药均可影响细胞动力学，并引起诱变和畸形形成，孕妇和哺乳期妇女应谨慎给药，特别是妊娠初期的3个月。10儿童用药本品用于儿童的安全性和有效性还没确定。11老年用药本品不宜用于70岁以上老年患者。12药物相互作用1、与顺铂合用，可降低本品消除率。 2、与地高辛合用时，本品可降低地高辛的治疗作用，继发心脏代偿失调。对必须合用者，须密切监测。 3、与苯妥英合用，本品可降低苯妥英在肠内的吸收而降低其作用。治疗期间应监测苯妥英的血药浓度水平，必要时可增加苯妥英的剂量。 4、使用本品时接种活疫苗(如轮状病毒疫苗)，将增加活疫苗所致感染的危险，故接受免疫抑制化疗的病人禁止注射活疫苗；处于缓解期的白血病人，化疗结束后至少间隔三个月才能注射活疫苗。13药物过量药物过量可产生严重的肺毒性。14药理毒理本品与铁的复合物嵌入DNA，引起DNA单链和双链断裂。它不引起RNA链断裂。作用的第一步是本品的二噻唑环嵌入DNA的G-C碱基对之问，同时末端三肽氨基酸的正电荷和DNA磷酸基作用，使其解链。作用的第二步是本品与铁的复合物导致超氧或羟自由基的生成，引起DNA链断裂。15药代动力学口服无效。须经肌内或静脉注射。注射给药后，在血中消失较快，广泛分布到肝、脾、肾等各组织中，尤以皮肤和肺较多，因该处细胞中酰胺酶活性低，博来霉素水解失活少。部分药物可透过血脑屏障。血浆蛋白结合率仅l%。连续静脉滴注4-5日，每日30mg，24小时内血浆浓度稳定在146ng/ml，一次量静脉注射后初期和终末消除半衰期分别为24分钟及4小时，静脉注射后T1/2相应参数分别为1.3和8.9小时，3岁以下儿童则为54分钟及3小时。肌注或静注博来霉素l5mg，血药峰浓度分别为lμg/ml及3μg/ml。本品在组织细胞内由酰胺酶水解而失活。主要经肾排泄，24小时内排除50%-80%。不能被透析清除。16贮藏密封、在阴凉（不超过20℃），干燥处保存。17包装模制抗生素玻璃瓶装，1瓶/盒。18有效期24个月19执行标准YBH15562005
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桐晖药业 -提供原料药、杂质对照品、进口药品注册代理、致力于为客户提供一站式整体解决方案，服务热线:020-6639 2416产品名称：盐酸博来霉素英文名：Bleomycin Hydrochloride 剂型规格：10MG， 2mg.， 有注射剂，粉针剂科室：皮肤恶性肿瘤、头颈部肿瘤(上颌窦癌、咽部癌、喉癌、口腔癌如舌癌，唇癌等)、肺癌(特别是原发和转移性磷癌)、食道癌、恶性淋巴瘤、子宫颈癌、神经胶质瘤、甲状腺癌)家数：肿瘤科产品优势：CDE 1A, 制剂1进+1国--（原料药有自己制剂）原料来源：是一种轮生链霉菌发醇物质获取的糖肽类防癌抗生素。做为多种多样糖肽抗生素的化合物，能与铜或亚铁离子络合作用，使氧原子转成氧自由基，进而使NA多肽链破裂，阻拦NA拷贝，影响细胞分裂繁育。属周期时间非特异性药物，功效子NA生成中后期及分裂期，并减缓NA生成期与NA生成中后期的界限期及NA生成中后期時间注册状态：印度
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生产公司：日本化药株式会社
商品名：BLEOCIN
中文名称：注射用盐酸博来霉素
英文名称：Bleomycin Hydrochloride for Injection
剂型：Injection
规格：15mg
上市国：Japan
数量：1
本产品只用于研发和生产
深圳卓越生物科技有限公司为您提供新药检测及申报用 原研参比制剂（一次性进口），EP、USP、BP、CP、JP、IP 、RC、TLC、MC 、sigma等近100个国外品牌的标准品和杂质对照品，同时优势提供国内杂质定制合成服务。可提供一次性进口服务、清关、准备资料以及开具原产地证明等。
现货供应头孢替安、头孢地尼、头孢他啶、西那卡塞、尼达尼布、依折麦布、乐伐替尼、瑞戈非尼、法舒地尔、达泊西罗库溴铵、依匹哌唑、伊格列净、卡格列净/坎格列净、达格列净、依帕列净、雷诺嗪、沃替西汀、帕沙康唑、阿普斯特、达比加群酯、阿格列汀、利格列汀、达帕西汀等标准品及其杂质对照品、质量标准。
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联系电话：0755-23051186
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提示：本产品只用于研发和生产！
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中文名称:盐酸博来霉素中文同义词:争光霉素、平阳霉素 英文名称:Bleomycin hydrochloride英文同义词:BLEOMYCIN HYDROCHLORIDE;bleomycinchlorhydrate;BleomycinA5/Pingyangmycin;BleomycinHCl;BLEOMYCIN HYDROCHLORIDES;BleoMycin A4A5 HydrochlorideCAS号:67763-87-5分子式:C50H71N16O21S2R.x(HCl)性状：为白色粉末，在水或甲醇中易溶，水溶液呈弱酸性，较稳定。 用途：为放线菌streptomyces verticillus 和72号放线菌培养液中分理处的一类水溶性碱性糖肽抗生素。用于临床的是混合物。其中以 bleomycin A5为主要成分，此外尚有bleomycin A2、bleomycin B2及培洛霉素（peplomycin）混入其中。peplomycin 为 bleomycin 的衍生物。 bleomycin 一直胸腺嘧啶核苷酸掺入DNA，从而干扰DNA的合成。对鳞状上皮细胞癌、宫颈癌和脑癌都有效。与放射治疗合并应用，可提高疗效。湖北帝鑫化工制造有限公司创建于2008年，原名应城市医药原料厂，是国家级高新技术企业。2014年，公司董事会从战略发展角度出发，决定响应打造国家级产业基地的号召，将公司总部迁入武汉市洪山区星火计划双恒创业园区。与此同时，公司借力园区政策优势，进行产研合作，整合资金力邀湖北荆州农药原料厂，湖北浠水有机添加剂厂强强联合，正式更名为"湖北帝鑫化工制造有限公司" 湖北帝鑫化工制造有限公司旗下三个生产基地分别位于湖北应城，湖北石首，湖北浠水，厂区占地总面积 300000平方米，主要生产雄性激素、雌性激素、孕激素、糖皮质激素等甾体激素原料药及氯化琥珀胆碱、盐酸多巴胺、盐酸利多卡卡原料药以及恶霉灵、灭幼脲、杀铃脲、噻苯隆等农药原料及食品、饲料添加剂原料。公司联合了武汉大学、华中科技大学、武汉工程大学等相关专家教授了组建了一批技术专家团队，专门负责产品合成工艺的优化和绿色生产工艺的开发，确保帝鑫的生产技术处于国内领先水平。
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湖北帝鑫化工制造有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！ 欢迎各界来电咨询，帝鑫化工期待为您服务！湖北帝鑫化工现货供应生物制药原料盐酸博来霉素盐酸博来霉素别名：争光霉素、平阳霉素英文名称：BLEOMYCIN HYDROCHLORIDECAS号：67763-87-5分子式：C50H71N16O21S2R.x(HCl)性状：为白色粉末，在水或甲醇中易溶，水溶液呈弱酸性，较稳定物化性质化学性质：远离氧化物,光,热。储运条件：存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂,避光,2-10 ºC保存。用途：为放线菌和72号放线菌培养液中分理处的一类水溶性碱性糖肽抗生素；对鳞状上皮细胞癌、宫颈癌和脑癌都有效。与放射治疗合并应用，可提高疗效。 湖北帝鑫化工制造有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！ 欢迎各界来电咨询，帝鑫化工期待为您服务！
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湖北帝鑫化工现货供应生物制药原料盐酸博来霉素盐酸博来霉素别名：争光霉素、平阳霉素英文名称：BLEOMYCIN HYDROCHLORIDECAS号：67763-87-5分子式：C50H71N16O21S2R.x(HCl)性状：为白色粉末，在水或甲醇中易溶，水溶液呈弱酸性，较稳定物化性质化学性质：远离氧化物,光,热。储运条件：存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂,避光,2-10 ºC保存。用途：为放线菌和72号放线菌培养液中分理处的一类水溶性碱性糖肽抗生素；对鳞状上皮细胞癌、宫颈癌和脑癌都有效。与放射治疗合并应用，可提高疗效。湖北帝鑫化工制造有限公司，一直致力于医药化工产品及中间原料的生产及研发，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户。本公司本着客户至上的经营原则，根据客户需求提供合理的价格和优质的服务，公司一度得到广大客户的认可。 欢迎各界来电咨询，帝鑫化工期待为您服务！！！
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湖北帝鑫化工现货供应生物制药原料盐酸博来霉素中文名称：盐酸博来霉素别名：争光霉素、平阳霉素英文名称：BLEOMYCIN HYDROCHLORIDECAS号：67763-87-5分子式：C50H71N16O21S2R.x(HCl)性状：为白色粉末，在水或甲醇中易溶，水溶液呈弱酸性，较稳定物化性质化学性质：远离氧化物,光,热。储运条件：存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂,避光,2-10 ºC保存。用途：为放线菌和72号放线菌培养液中分理处的一类水溶性碱性糖肽抗生素；对鳞状上皮细胞癌、宫颈癌和脑癌都有效。与放射治疗合并应用，可提高疗效。湖北帝鑫化工制造有限公司，是一家专注于化工产品研发和生产销售盐酸博来霉素于一体的现代化企业，竭诚为客户提供优质的产品和服务。帝鑫化工拥有强力的研发和管理团队严格把关产品质量，为客户提供人性化的服务，以及多样化的包装规格和优于市场的价格。公司始终秉承价格存之本的宗旨，以过硬的质量和优良的价格体系维护和拓展市场，最大限度的满足客户的需求。帝鑫化工，欢迎您来电来函，期待与您合作！！
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中文名称：盐酸博来霉素别名：争光霉素、平阳霉素英文名称：BLEOMYCIN HYDROCHLORIDECAS号：67763-87-5分子式：C50H71N16O21S2R.x(HCl)性状：为白色粉末，在水或甲醇中易溶，水溶液呈弱酸性，较稳定物化性质化学性质：远离氧化物,光,热。储运条件：存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂,避光,2-10 ºC保存。用途：为放线菌和72号放线菌培养液中分理处的一类水溶性碱性糖肽抗生素；对鳞状上皮细胞癌、宫颈癌和脑癌都有效。与放射治疗合并应用，可提高疗效。 湖北帝鑫化工制造有限公司地处武汉市洪山区双恒创业园内，毗邻国家东湖经济开发区和国家光谷工业园。注册资本500万元，主要从事医药化工原料及医药中间体的生产、销售，具有年产9000吨的生产能力。技术中心受省级技术中心的指导与支持，依托地理和技术优势，公司很快成长为湖北省最佳成长型企业、最佳民营企业及省政府重点扶持发展的民营企业之一。并且先后通过了ISO9001：2000(质量管理体系认证)，ISO14001：2004(环境管理体系认证)，OHSMS(职业健康安全体系认证) 三体系认证，还荣获“重合同、守信用”企业、湖北省文明单位等多项荣誉。 欢迎来电洽谈！期待着与您合作！
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