布立尼布(brivanib,BMS-540215)由Bristol-My-ers Squibb公司研发,是一种具有口服生物活性的血管内皮生长因子受体(VEGFR)和纤维母细胞生长因子受体(FGFR)激酶的选择性双重抑制剂。临床前研究显示,brivanib可减少VEGFR-2受体酪氨酸激酶磷酸化,促进细胞凋亡,降低微血管密度,抑制肿瘤细胞增殖,对人的肝细胞系和多种人类肝癌异种移植模型的生长均有明显抑制作用。其L-丙氨酸酯前药丙氨酸布立尼布(brivanib alaninate,BMS-582664)目前正处于III期临床研究,用于治疗晚期肝细胞癌