EpothiloneB比EpothiloneA活性高。EpothiloneB的EC0.01为1.8nM。EpothiloneB作用于HCT116细胞,有效抑制细胞增殖,IC50为0.8nM。EpothiloneB作用于KB3-1,KBV-1,Hela,和Hs578T细胞,诱导细胞周期停顿,且具有细胞毒性,IC50为3nM到92nM。EpothiloneB与紫杉醇竞争性与微管结合,IC50为3.3μM。3.5nMEpothiloneB作用于过量表达GFP-Chemicalbookα-微管蛋白的MCF-7细胞,充分抑制微管动力学。同时,EpothiloneB诱导有丝分裂停滞,IC50为3.5nM。EpothiloneB作用于多发性骨髓瘤(MM)细胞,包括RPMI8226,U266,MM.1S,LR5,和MR20,直接抑制细胞增殖,IC50为1nM到10nM。10nMEpothiloneB也诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。最新研究显示,5nM–100nMEpothiloneB作用于卵巢癌Hey细胞,增强表面上皮细胞粘附抗原(EpCAM)。