盐酸戊柔比星

Valrubicin（AD 32）是一种化疗药物，可抑制TPA和PDBu诱导的PKC活化，IC50分别为0.85和1.25μM。 Valrubicin抑制[3H] PDBu与PKC的结合。因此，Valrubicin与肿瘤启动子竞争PKC结合位点，并防止后者与磷脂相互作用并与PKC结合[1]。 Valrubicin显示对鳞状细胞癌（SCC）细胞系集落形成的细胞毒活性，UMSCC5细胞的IC50和IC90为8.24±1.60μM和14.81±2.82μM，UMSCC5 / CDDP +细胞的IC50s和CC90为15.90±0.90μM，29.84±0.84μM， UMSCC10b细胞分别为10.50±2.39μM，19.00±3.91μM。此外，Valrubicin与辐射相结合可增强细胞毒性。