Asapiprant是一种有效的选择性DP1受体拮抗剂,Ki为0.44 nM。Asapiprant对DP1受体表现出高亲和力和选择性。在大鼠中以10mg / kg显着(P<0.05)治疗阿萨匹坦可降低气道高反应性(AHR),炎症细胞浸润和支气管肺泡灌洗液(BALF)中的粘蛋白产生,尽管以0.1mg / kg的Asapiprant治疗对任何反应没有显着影响。此外,用无脂药物治疗可抑制抗原诱导的哮喘反应、气道高反应性以及肺部细胞浸润和粘蛋白产生。这些结果表明,asapiprant是一种有效的选择性DP1受体拮抗剂,在过敏性疾病的动物模型中发挥抑制作用。