兰索拉唑

兰索拉唑(103577-45-3)的生产方法：
    往2，3-二甲基吡啶中加入冰乙酸和部分30%双氧水，加热后再补加剩下的双氧水。反应结束后，减压蒸出溶剂，得化合物(I)。将其缓慢加入混酸中，加热，得硝化产物(Ⅱ)。

    三氟乙醇的溶液在碱性条件下反应数小时，滴入硝化产物(Ⅱ)，加热得到取代产物(Ⅲ)。

    往取代产物(Ⅲ)中，滴人乙酸酐和浓硫酸，加热。减压抽去溶剂，残物加入甲醇、水和氢氧化钠配成的溶液，调至碱性，室温反应。得化合物(Ⅳ)。

    化合物(Ⅳ)溶于氯仿，滴人二氯亚砜，回流。减压蒸出溶剂，加入甲醇待用。另外加入2-巯基苯并咪唑和甲醇钠的甲醇溶液，回流。降温后，滴入待用的甲醇溶液，回流得化合物(V)。

    化合物(V)溶于二氯甲烷，缓慢滴入双氧水、五氧化二钒和叔丁醇所成的溶液。反应结束后，加入0.5%硫代硫酸钠溶液，剧烈搅拌。处理后得兰索拉唑。 

兰索拉唑(103577-45-3)的药理作用及用途：
    对基础胃酸和所有刺激物所致的胃酸分泌均有明显的抑制作用，其抑制作用明显优于H2受体阻滞剂。一次口服30mg，可维持作用24小时。对胃蛋白酶有轻中度抑制作用。可使血清胃泌素的分泌增加。对幽门螺杆菌(Hp)有抑制作用。单用本品虽然对Hp无根除作用，但与抗生素联合应用可明显提高Hp的根除率。 用于十二指肠溃疡、胃溃疡、吻合口部溃疡、反流性食管炎、Zollinger-Ellison综合征(胃泌素瘤)等。