通用名:axitinib,阿西替尼
CAS:319460-85-0
纯度:>99.5% 包装信息:5G-10G; 25G-50G,100G-500G
Inlyta(axitinib,阿西替尼)在2012年1月27日获FDA批准治疗对其它药物没有应答的晚期肾癌(肾细胞癌),由辉瑞(Pfizer)公司开发。阿西替尼是多靶点酪氨酸激酶抑制剂,具体用法为5mg 空腹口服 2/日
适应证和用途:
INLYTA 是一种激酶抑制剂适用于一种既往全身治疗失败后晚期肾细胞癌的治疗。
剂量和给药方法
(1)开始剂量为5 mg口服每天2次。可根据个体安全性和耐受性调整剂量。
(2)约间隔12小时给予INLYTA剂量有或无食物。
(3)INLYTA应与一杯水整片吞服。
(4)如需要强CYP3A4/5抑制剂,减低INLYTA 剂量约半量.
(5)对中度肝受损患者,减低开始剂量约半量
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