萘普生原料药

湖北帝鑫化工制造有限公司是DL-萘普生生产的厂家。

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萘普生

非甾体抗炎药物 MSDS 用途与合成方法 萘普生价格(试剂级) 上下游产品信息

中文名称: 萘普生

中文同义词: DL萘普生;DL-萘普生;甲氧萘丙酸;萘普生混旋体;消痛灵;消炎宁;(+)-2-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸;萘普生

英文名称: Naproxen

英文同义词: ()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionicacid;()-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;()-propionicaci;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionic acid;(+)-2-(methoxy-2-naphthyl)-propionicacid;(+)-2-(Methoxy-2-naphthyl)-propionsaeure;(+)-2-naphthaleneaceticaci;(+)-6-Methoxy-alpha-methyl-2-napthaleneacetic acid

CAS号: 22204-53-1

分子式: C14H14O3

分子量: 230.26

EINECS号: 244-838-7

相关类别: chiral;Carboxylic Acids (Chiral);Chiral Building Blocks;for Resolution of Bases;Optical Resolution;Synthetic Organic Chemistry;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Lipid signaling;Aromatics;芳烃;原料药;ALEVE;Other APIs;医药中间体

Mol文件: 22204-53-1.mol

萘普生 性质

熔点 152-154 °C(lit.)

折射率 67.5 ° (C=1, CHCl3)

储存条件 -20°C Freezer

Merck 14,6417

BRN 3591067

CAS 数据库 22204-53-1(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息 Naproxen(22204-53-1)

萘普生 用途与合成方法

非甾体抗炎药物 萘普生是一种非甾体抗炎药物，为PG合成酶抑制剂，能抑制前列腺合成酶，具有显著的止痛和解热作用，口服吸收完全迅速，1次给药后2～4小时血浆浓度达峰值，在血中99％以上与血浆蛋白结合，t1/2为13～14小时，约95％自尿中以原形及代谢产物排出。临床上用于治疗风湿性和类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊柱炎、痛风、关节炎、腱鞘炎。亦可用于缓解肌肉骨骼扭伤、挫伤、损伤以及痛经等所致的疼痛。但需要注意的是与其他非甾体抗炎药相同，在服用萘普生治疗期间可能会随时发生严重胃肠道不良反应，故胃十二指肠活动性溃疡患者忌用，其它的胃肠道疾病患者应在严密医疗监督下服用。

化学性质 白色结晶或结晶性粉末。熔点155.3℃。易溶于丙酮，溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，难溶于苯，几乎不溶于水。遇光渐变色，无臭，无味。

用途 该品为非甾抗炎解热镇痛药。可用于慢性关节炎、变形关节症、腰痛、急性上呼吸道炎，以及拔牙、小手术后的消炎、镇痛。

用途 用作消炎镇痛药

用途 用作医药萘普生中间体

用途 一种非甾体消炎镇痛药，用于缓解发热以及与关节炎或其他症状有关的炎症和疼痛，具有抗炎、退热和止痛之功效。萘普生通过抑制环加氧酶，一种与产生前列腺素 这种炎症介质有关的酶来发挥作用。推荐在进餐时服用该药以减少胃部刺激。

生产方法 用2-萘酚经甲基化、乙酰化得6-甲氧基-2-萘乙酮，然后与氯乙酸酯缩合，再经异构化、水解、氧化、中和、拆分等反应制得。

类别 有毒物品

毒性分级 高毒

急性毒性 口服- 大鼠  LD50 248  毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 360 毫克/公斤

可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒辛辣刺激烟雾

储运特性 库房通风低温干燥; 与食品原料分开储运

灭火剂 水,干粉、泡沫、砂土

安全信息

危险品标志 Xn

危险类别码 22

安全说明 36/37

危险品运输编号 UN 2811 6.1/PG 3

WGK Germany 3

RTECS号 UF5275000

HazardClass 6.1(b)

PackingGroup III

毒害物质数据 22204-53-1(Hazardous Substances Data)