药品一致性评价服务

华益药业科技（安徽）有限公司是位于安徽省合肥市的一家固体制剂生产企业，于2010年通过英国MHRA审计，获得欧盟GMP证书。按照欧洲质量规范，为欧盟客户研发和代工的药品已达三十余种。    公司研发中心拥有一支30余人的技术队伍，硕士及以上学历10人，配备有安捷伦/岛津品牌的液相、气相设备近30台。研发中心长期致力于国内外药品研发、验证、申报工作，在新药和仿制药研发上积累了丰富的经验，专长于仿制药和参比制剂的多条曲线拟合，杂质谱的深入研究，速释、缓控释制剂的产业化等。    公司目前可以提供一致性评价药学部分的所有服务，包括药品处方优化、筛选，小试、中试，生产批与参比制剂的溶出曲线拟合，方法学研究，杂质谱深度对比研究，稳定性研究，质量标准制定，以及协助制定科学合理的生物等效性试验方案。    我司一直秉承QBD的理念，以质量过硬、成本可控、生产可行作为药品研究的目标，并确保整个过程符合法规要求。    欢迎有需要的同行来电、或来司咨询：    联系人：程斌    电话：0551-63688026    邮箱：chengbin@huayi-pharma.com    地址：安徽省合肥市包河区上海路11号  以合理的价格为您提供高质量的专业服务。