药物临床研究机构管理系统

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        纸张或电子临床研究数据项目系统运营托管

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        定制系统开发和实施

统计分析

        方案设计

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数据管理

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        数据收集，查看界面的设计和建立

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临床试验运营

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        伦理审批资料的准备及递交

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        研究药品管理

        监查员（CRA）/项目经理（PM）租赁

翻译，英文编辑和医学写作

        研究者手册（IB）

        撰写临床研究方案撰写

        知情同意书（ICF）撰写

        病例报告表（CRF）设计

        临床研究总结报告撰写（CSR）

        发表论文英文编辑和医学文档翻译（中英互译）