过碘酸雪夫染色液（PSA染色液

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产品简介：
糖原染色是病理学中常规的染色方法之一，McManus在1946年最先使用高碘酸-雪夫技术显示黏蛋白，该法常用来显示糖原和其他多糖，该技术不仅能显示糖原，还能显示中性黏液性物质和某些酸性物质。
Leagene AB-PAS染色液核心成分为阿利新蓝染色液和SchiffReagent，多用于黏液物质染色，糖原、中性黏蛋白、各种糖蛋白呈紫红色，其余呈蓝色。

产品组成：
编号
名称 DG0007
6×50ml DG0007
6×100ml Storage
试剂(A): 阿利新蓝染色液 50ml 100ml 4℃ 避光
试剂(B): 过碘酸溶液 50ml 100ml 4℃ 避光
试剂(C): SchiffReagent 50ml 100ml 4℃ 避光
试剂(D): Leagene苏木素染色液 50ml 100ml RT 避光
试剂(E): 酸性分化液 50ml 100ml RT
试剂(G): Scott蓝化液 50ml 100ml RT
使用说明书 1份










自备材料：
1、蒸馏水
2、系列乙醇

操作步骤(仅供参考)：
1、脱蜡至水，蒸馏水洗。
3、入阿利新蓝染色液染色。
4、蒸馏水洗。
5、入过碘酸溶液氧化。
6、入Schiff Reagent浸染。
7、倾去Schiff Reagent，流水冲洗。
8、(可选)入Leagene苏木素染色液。
9、分化，水洗。
10、返蓝，水洗3min。
11、逐级常规乙醇脱水。二甲苯透明，中性树胶封固。

染色结果：
糖原、中性黏蛋白、各种糖蛋白 紫红色
酸性黏蛋白(硫黏蛋白和唾液黏蛋白) 蓝色
蛋白多糖和透明质酸 蓝色
备注：含有中性黏蛋白和酸性黏蛋白的细胞或组织可染成不同程度的蓝紫色至紫色。

注意事项：
1、切片脱蜡应尽量干净，否则影响染色效果。
2、过碘酸氧化时间不宜过久，氧化时的温度以18～22℃最佳。
3、酸性分化液应经常更换新液，分化时间应该依据切片厚薄、组织类别和酸性分化液的新旧而定，另外分化后自来水冲洗时间应该足够。
4、用Leagene苏木素染色液复染细胞核时应淡染，以免影响阳性物质AB的观察。目的是防止胞浆或黏蛋白着色而掩盖阿利新蓝的颜色。
5、阿利新蓝-PAS联合技术的染色顺序可影响最终结果。PAS技术在阿尔辛蓝染色之前时，中性黏蛋白和糖原可染成紫色。与此相反，阿利新蓝染色在PAS技术之前时，则可将这些物质染成预期的紫红色。
6、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

有效期：6个月有效。

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货品编码 产品名称 规格 分类 品牌 价格
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DG0004 Schiff试剂 50ml 碳水染色 Leagene 130
DG0004 Schiff试剂 100ml 碳水染色 Leagene 210
DG0005 糖原PAS染色液 4×50ml 碳水染色 Leagene 160
DG0005 糖原PAS染色液 4×100ml 碳水染色 Leagene 260
DG0006 糖原PAS染色液(细胞真菌专用) 4×50ml 碳水染色 Leagene 170
DG0007 AB-PAS染色液 6×50ml 碳水染色 Leagene 240
DG0007 AB-PAS染色液 6×100ml 碳水染色 Leagene 400
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DG0009 糖原D-PAS染色液(淀粉酶消化法) 5×100ml 碳水染色 Leagene 330
DG0014 淀粉酶水溶液(1%,pH5.3) 100ml 碳水染色 Leagene 70
DG0015 a-淀粉酶水溶液(1%) 100ml 碳水染色 Leagene 70
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