琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 NobleRyder D0910

　　北京诺博莱德科技有限公司供应琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 NobleRyder D0910;现货供应琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 NobleRyder D0910 量大优惠 　　琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 　　试剂盒组成 　　100T 　　400T 　　保存温度 　　溶胶液 　　50ml 　　100ml×2 　　RT 　　玻璃奶 　　2.5ml 　　10ml 　　RT 　　TE缓冲液 　　10ml 　　30ml 　　RT 　　原理简介 　　本试剂盒利用独特的缓冲液，可从TAE或TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。 　　对于切下后不超过150mg的凝胶块，本试剂盒(以100T为例)可用100T。对于更小的凝胶块，本试剂盒使用次数更多。 　　注意事项 　　1、电泳时最好使用新的电泳缓冲液，以免影响电泳和回收效果。 　　2、如下一步实验要求较高，则应尽量使用TAE电泳缓冲液。 　　3、切胶时，紫外照射时间应尽量短，以免对DNA造成损伤。 　　4、回收<200bp DNA片段时，应加大溶胶液的体积(如5倍体积或者更高)。 　　5、回收率与初始DNA量和洗脱体积有关，初始量越少、洗脱体积越小，回收率越低。 　　6、如非指明，所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。 　　操作步骤 　　1.将单一的目的DNA条带从琼脂糖凝胶中切下(尽量切除多余部分)放入干净的离心管中，称取凝胶重量(可以用同一包装中的离心管去皮称量，各离心管间的误差可忽略)。 　　2.向胶块中加入3倍体积溶胶液(如果凝胶重为0.1g，其体积可视为100µl，则加入300µl溶胶液，如为小片段，可加入5倍体积或者更高体积)，50-55℃水浴放置5-10分钟，其间不断温和地上下翻转离心管，以确保胶块充分溶解。 　　3.玻璃奶混匀。取25ul混匀的玻璃奶加入上面溶解的溶胶液中。混匀。 　　4.室温放置2-3分钟。期间可翻转混匀1-2次。 　　5.10000转/分钟离心1分钟，去上清;沉淀加入1ml 70%乙醇，振荡混匀，10000转/分钟离心1分钟，去上清，70%乙醇重复洗一次，再用无水乙醇洗一次。去上清，再次离心2分钟，用小吸头吸去上清(70%乙醇洗两次，无水乙醇洗一次)。 　　6.室温放置10分钟，加入30-50ul TE缓冲液混匀溶解，50-55℃水浴5分钟。离心，取上清转移到一新的离心管中。此为所提质粒。 　　7.电泳或者其他方法检测，进入下游实验。 　　北京诺博莱德科技有限公司位于北京市海淀区，是一家专业从事生化试剂、分子生物学试剂、实验耗材及实验仪器研发、销售、服务为一体的生物科技公司，公司主要经营的进口品牌包括Qiagen, Omega, Sigma, Invitrogen, Roche, Abcam, Santa cruz,Fermantas(MBI), NEB, BD, Peprotech, Abnova, R&D systerms, GE, Biovision, Millipore, Amresco, Merck, CST, Axygen, Corning, NUNC, Thermo fihser, Eppendorf等;产品涉及化工原料、生化试剂、分子克隆相关试剂、细胞培养及检测常用试剂、实验室常用耗材及仪器。