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  • 杭州华安生物技术有限公司

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    支原体PCR检测试剂盒

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    • 发布时间：
      2016-07-19 14:57:44
    • 供  应 商：
      杭州华安生物技术有限公司
    • 供应分类：
      实验用品
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    • 支原体PCR检测试剂盒
    
                
      产品批号见包装产品类型支原体检测试剂盒
      储藏条件-20度用途支原体检测
      产品性状盒装试剂盒产品浓度
      保质期12个月产品品牌华安
      其他名称产品详细介绍PCR Mycoplasma Test Kit可用于各种生物材料(如细胞培养物、实验动物分泌物、动物血清等) 支原体感染的检测。应用聚合酶链式反应技术（PCR）对支原体16s-rRNA基因保守区域的特异性片段进行扩增检测。该方法可以在数小时内得到结果,与传统的选择性培养基培养检测方法相比较，本方法更快速，灵敏度和特异性更高，不会出现由于培养法检测时大量培养支原体而可能带来的次级污染的问题。国内外研究表明，细胞培养的支原体污染中，有98％以上是由以下五种支原体引起的：M.orale、M.arginini、M.hyorhinis和A.laidlawii，M.Fermentans。本试剂盒能检测包括以上五种常见支原体在内的40种支原体。注：本试剂盒仅用于研究，不能用于临床诊断。试剂盒组成1 PCR反应液                 400ul（20ul/次，20次反应）2 Taq酶                           20ul （1ul/次，20次反应）3 DNA阳性对照               1管4 使用说明书                   1份原理PCR检测试剂盒中含有PCR反应所需要各种试剂组分，如：引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶、稳定剂等。PCR反应液中加入检测样品和Taq酶，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在290bp处出现特异性条带。使用方法1 实验所需器材与试剂1.1 器材1）PCR仪2）PCR反应管3）电泳仪及水平电泳槽4）高速离心机5）微量移液器及移液器吸头1.2 试剂1）琼脂糖2）EB（溴化乙锭）3）去离子水或双蒸水实验操作步骤注： 当细胞生长至80-90％时可以取样进行检测，培养液中的青霉素和链霉素不会影响检测效果。1.      收取待检样品（贴壁细胞：细胞生长至80％左右即可，送检细胞不能用消化液消化细胞，可以使用细胞刮刀刮取细胞；悬浮细胞：细胞生长至80％左右即可），取150ul（约1～3×105细胞数）至离心管，沸水浴10min 。2.      将煮沸过的细胞悬浮液12000rpm离心2-5min。3.      取上清4ul作为PCR反应模板。4. 充分融化PCR反应液，按下列表格配制反应混合液，并以21ul/管分装至PCR反应管中。 1个反应体系5个反应体系20个反应体系PCR反应液20ul100ul400ulTaq酶1ul5ul20ul5. 每个PCR反应管中加入处理好的样品4ul,DNA阳性对照和阴性对照各加入4ul/管。6. 将所有PCR反应管放入PCR仪，参照以下参数运行PCR仪。                   预变性              94℃ for 5min                   循环                94℃ for 30sec                                       56℃ for 30sec       30cycles                                       72℃ for 45sec                   延伸                72℃ for 5min7. 取5ul PCR扩增产物，在1%琼脂糖凝胶上直接点样（注：无需再加溴酚蓝，扩增产物已包含溴酚蓝），120V电泳20分钟（可根据电泳仪的情况，适当调整参数）。8. EB染色观察。
      产品批号见包装产品类型支原体检测试剂盒
      储藏条件-20度用途支原体检测
      产品性状盒装试剂盒产品浓度
      保质期12个月产品品牌华安
      其他名称产品详细介绍PCR Mycoplasma Test Kit可用于各种生物材料(如细胞培养物、实验动物分泌物、动物血清等) 支原体感染的检测。应用聚合酶链式反应技术（PCR）对支原体16s-rRNA基因保守区域的特异性片段进行扩增检测。该方法可以在数小时内得到结果,与传统的选择性培养基培养检测方法相比较，本方法更快速，灵敏度和特异性更高，不会出现由于培养法检测时大量培养支原体而可能带来的次级污染的问题。国内外研究表明，细胞培养的支原体污染中，有98％以上是由以下五种支原体引起的：M.orale、M.arginini、M.hyorhinis和A.laidlawii，M.Fermentans。本试剂盒能检测包括以上五种常见支原体在内的40种支原体。注：本试剂盒仅用于研究，不能用于临床诊断。试剂盒组成1 PCR反应液                 400ul（20ul/次，20次反应）2 Taq酶                           20ul （1ul/次，20次反应）3 DNA阳性对照               1管4 使用说明书                   1份原理PCR检测试剂盒中含有PCR反应所需要各种试剂组分，如：引物、dNTPs、缓冲液、Taq酶、稳定剂等。PCR反应液中加入检测样品和Taq酶，即可进行PCR扩增反应。PCR扩增产物经琼脂糖电泳染色判断，阳性样本将在290bp处出现特异性条带。使用方法1 实验所需器材与试剂1.1 器材1）PCR仪2）PCR反应管3）电泳仪及水平电泳槽4）高速离心机5）微量移液器及移液器吸头1.2 试剂1）琼脂糖2）EB（溴化乙锭）3）去离子水或双蒸水实验操作步骤注： 当细胞生长至80-90％时可以取样进行检测，培养液中的青霉素和链霉素不会影响检测效果。1.      收取待检样品（贴壁细胞：细胞生长至80％左右即可，送检细胞不能用消化液消化细胞，可以使用细胞刮刀刮取细胞；悬浮细胞：细胞生长至80％左右即可），取150ul（约1～3×105细胞数）至离心管，沸水浴10min 。2.      将煮沸过的细胞悬浮液12000rpm离心2-5min。3.      取上清4ul作为PCR反应模板。4. 充分融化PCR反应液，按下列表格配制反应混合液，并以21ul/管分装至PCR反应管中。 1个反应体系5个反应体系20个反应体系PCR反应液20ul100ul400ulTaq酶1ul5ul20ul5. 每个PCR反应管中加入处理好的样品4ul,DNA阳性对照和阴性对照各加入4ul/管。6. 将所有PCR反应管放入PCR仪，参照以下参数运行PCR仪。                   预变性              94℃ for 5min                   循环                94℃ for 30sec                                       56℃ for 30sec       30cycles                                       72℃ for 45sec                   延伸                72℃ for 5min7. 取5ul PCR扩增产物，在1%琼脂糖凝胶上直接点样（注：无需再加溴酚蓝，扩增产物已包含溴酚蓝），120V电泳20分钟（可根据电泳仪的情况，适当调整参数）。8. EB染色观察。电泳参考图：注意事项5.1使用本试剂前请仔细阅读本说明书全文。 5.2 操作时应尽量少说话，因口腔中也含有支原体，可能引起样品污染，而造成假阳性；整个检测过程中，反应体系的配制、样本处理及加样、PCR扩增应分区域进行，以避免交叉污染。 5.3 实验时，试剂盒组分中的试剂使用前应充分融化并混匀（混匀时禁止激烈振荡，只需要进行上下倒置多次进行混匀）。 5.4 反应管中加好所有的试剂后，应尽快上PCR仪进行扩增，以免形成过多的二聚体。 5.5细胞培养物中含有青霉素和链霉素等抗生物素不会影响本品的检测结果。如果用户需要进一步提高检测灵敏度，建议细胞在不含青霉素和链霉链等抗生素中进行培养2-3天后送样检测。

      其他介绍
      【 规    格 】 20次/盒
      【 有效期 】 自检定合格之日起有效期为12个月。
      【 贮    藏 】 避光，保存于-20℃。

    
            
    

            
    
                
    
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