中文名称:四乙酰乙二胺中文同义词:N,N’-1,2-亚乙基二(N-乙酰基乙酰胺);四乙酰基乙二胺;四乙醯乙烯二銨;N,N,N',N'-四乙酰基乙二胺;N,N,N',N'-四乙酰基乙二胺,99%;N,N′-乙烯双(二乙酰胺);四乙酰乙二胺,92-94 %;四乙酰乙二胺英文名称:Tetraacetylethylenediamine英文同义词:n,n’-1,2-ethanediylbis[n-acetyl-acetamid;N,N’-1,2-ethanediylbis[N-acetyl-Acetamide;N,N’-1,2-ethanediylbis[N-acetylacetamide];N,N’-ethylenebis[N-acetylacetamide];N-Acetyl-N-[2-(diacetylamino)ethyl]acetamide;TetraAcetylEthyleneDiamine(Taed);TEAD;TETRAACETYLENEDIAMINECAS号: 10543-57-4分子式: C10H16N2O4分子量: 228.25EINECS号:234-123-8四乙酰乙二胺 性质熔点: 149-154 °C沸点: 140 °C (1.5002 mmHg)密度: 0.9用途: 效的低温漂白活化剂，广泛用于洗衣粉、彩漂粉、洗碗剂及其他各类固体洗涤剂及去污剂中用途: 四乙酰乙二胺(TAED)是一种高效的低温氧系漂白活性剂，由乙二胺和醋酐制成，能生物降解对环境无任何危害，在各类洗衣粉配方中该产品不会影响硅酸盐、增白剂和酶酶等洗涤助剂的功能，主要作为氧系漂白剂的添加剂。能促使氧系漂白剂在低温条件下充分发挥增白、增艳、杀毒、消菌的独特功效，与各种酶和其它表面活性剂有良好的相容性，并且无毒素等。它在30℃-60℃的水温中完全反应分解并释放出活性氧，从而达到节能、高效漂白、安全洗涤的效果
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药用级升华硫国药准字号原料药四川乐山佑华药用级升华硫原料药-抗寄生虫类原料药升华硫药用级升华硫四川锡成医药专用原料药升华硫产品名称 升华硫 化学名 升华硫升华硫规格 500g质量标准 2015 升华硫外观性状 本品为黄色结晶性粉末；有微臭。升华硫含量 98（%）升华硫用途 抗寄生虫病原料药 升华硫用途：有杀菌（包括真菌）及杀疥虫的作用。本身并无此作用，与皮肤接触后变为硫化氢与五硫磺酸后显效。硫磺对皮肤有溶解角质作用。治疗脂溢性皮肤病,疥及牛皮癣等。本品含硫（S）不得少于98.0%。
【性状】本品为黄色结晶性粉末；有微臭。
本品在水或乙醇中几乎不溶。
【类别】杀虫药。
【贮藏】密封保存。
【制剂】硫软膏
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医药级软皂原料药南京白云国药准字号有资质批文医药级软皂原料药南京白云国药准字号有资质批文【中文名称】软皂 软皂，英文名：SoftSoap，这是一种钾皂，高级脂肪酸的钾盐，学名为3,4,5-三羟基苯甲酸，它比高级脂肪酸钠盐要软，故称为软皂。将亚麻油,橄榄油或茶子油和氢氧化钾一起共煮。油脂和碱在溶液中进行了反应，皂化反应液内如加入食盐，就会发生盐析，肥皂在水面浮起,甘油的食盐溶液在下面，这样分离就可以得到半胶状物质，即软皂的生成。【EINECS号】231-818-8【分 子 式】KNO3【分 子 量】101.1本品为适宜的植物油用氢氧化钾皂化制成，含脂肪酸不得低于40.0%。
【性状】本品为黄白色至黄棕色或黄绿色、透明或半透明、均匀、黏滑的软块；微有特臭。
本品在水或乙醇中溶解。【类别】去垢剂。
【贮藏】密封保存。【物化性质】： 密度：2.109 熔点：334℃ 沸点：400℃ 水溶性： 320 g/L (20℃) 软皂熔点 334℃【相对密度】 2.109
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药用级呋喃西林符合药典GMP厂家 有资质批文中文名称 呋喃西林呋喃西林CAS：59-87-0分子式 C6H6N4O4 分子量 198.1362物化性质 熔点 236°C (dec.) 水溶性 <0.1 g/100 mL at 19°C [呋喃西林性状]:为柠檬黄色细微结晶性粉末；无臭，味苦。[物理性质]:黄色结晶性粉末。熔点236-240℃（分解）。呋喃西林是一种用作消毒防腐药的有机化合物，分子式为C6H6N4O4，在临床上用于治疗创伤、烧伤、化脓性皮炎、中耳炎、泪囊炎、阴道炎、膀胱冲洗、褥疮等。药品名称呋喃西林外文名Nitrofural (Nitrofurazone)主要适用症消毒防腐药用法用量局部外用分子式C6H6N4O4分子量198.136外观淡黄色结晶性粉末。[药理作用]呋喃西林能干扰细菌的糖代谢过程和氧化酶系统而发挥抑菌或杀菌作用，主要干扰细菌糖代谢的早期阶段，导致细菌代谢紊乱而死亡。其抗菌谱较广，对多种革兰阳性和阴性菌有抗菌作用，对厌氧菌也有作用，对绿脓杆菌和肺炎双球菌力弱，对假单孢菌属及变形杆菌属有耐药性，对真菌，霉菌无效，但对因霉菌引起的细菌感染仍有相当效力。对敏感菌的杀菌浓度为13~20 μg/mL，抑菌浓度为5~10μg/mL。呋喃西林的功效与作用呋喃西林对绝大多数细菌有抑菌作用，可以消毒、防腐，外用冲洗或湿敷，治疗体表感染和皮肤病。呋喃西林临床仅用于消毒、防腐，外用可以治疗创伤、烧伤、化脓性皮炎、中耳炎、泪囊炎，用于膀胱冲洗、褥疮等，对组织几乎无刺激，脓、血对其消毒作用无明显的影响。
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白桦脂醇，是由6个异戊二烯构成的羽扇豆烷型五环三萜类化合物。分子式为C30H50O2，相对分子质量442.72，白色结晶粉末，熔点252-253℃，溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯，微溶于冷水、石油醚等有机溶剂。1788年Lowit首次报道白桦树皮中含有该物质，并将其分离出来 。白桦脂醇（Betulin），又称白桦酯醇、桦木醇、桦木脑。溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯，微溶于冷水、石油醚等有机溶剂。植物来源为白桦树皮提取
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二氢槲皮素又名花旗松素 (Taxifolin)，属于一种二氢黄酮醇类化合物，其化学名为3，5，7，3'，4'-五羟基二氢黄酮，属维生素p，其分子式为,分子量为304.25,CAS号:480-18-2，其为天然植物中提取的最稳定的强抗氧化剂。
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1-甲基咪唑外文名 1-Methylimidazole中文别名：甲基咪唑;1-甲基咪唑MDL MFCD00005292CAS号:616-47-7分子式:C4H6N2分子量:82.1038性状：液体相对密度：1.030折光率：1.4970闪点（℃）：92熔点（℃）：-6℃沸点（ºC）：198外观：无色透明液体含量：≥99%武汉德源诚生物科技有限公司成立于2020年，专业从事医药原料及医药中间体、日用化学品原料的研发、生产、销售于一体的科技创新型企业，公司毗邻武汉光谷生物城，借助生物城专业化园区，专注于生物化工产品的技术研发，为国内外各大制药企业、研发机构、试剂公司、经销商提供的生物化工产品。公司拥有货物进出口权，产品远销东南亚、欧美等市场。公司拥有一批医药化工行业的销售、技术支持、售后服务等专业团队，并与全国各大医药原料企业建立了稳固的合作关系，还与华中地区多所重点大学长期保持技术交流和业务合作关系。配备了行业相当完善的实验检测设施，拥有分光光度计，熔点仪等数台。致力各种医药中间体和原料药的研发和生产，具备极强的产品创新能力。公司始终坚持“以技术为先导、质量求生存、诚信促发展”的经营理念”；秉承以“科技创新为企业的灵魂”，为客户创造价值，客户的满意就是我们的成功。我们愿与国内外广大客商朋友真诚合作，与时俱进、共创辉煌。
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没食子酸别名：倍酸、五倍子酸化学名：3，4，5-三羟基苯甲酸CAS：149-91-7分子式：C7H6O5分子量：170.12含 量：≥99% 干燥失重：≤10% 炽灼残渣：≤0.1%水溶性：澄清无混浊 澄清无混浊 澄清无混浊包 装 25kg/袋 25kg/桶性状：本品为白色或白色结晶性粉末，溶于85份水、6份乙醇、2份沸水、稍溶于乙醚。质量指标：产品符合欧洲标准（一级），日本国家JIS 标准（一级），美国药典27版，优等品。贮藏：防潮避光，密封贮存包装：内塑外编织袋,每袋净重25公斤武汉德源诚生物科技有限公司成立于2020年，专业从事医药原料及医药中间体、日用化学品原料的研发、生产、销售于一体的科技创新型企业，公司毗邻武汉光谷生物城，借助生物城专业化园区，专注于生物化工产品的技术研发，为国内外各大制药企业、研发机构、试剂公司、经销商提供的生物化工产品。公司拥有货物进出口权，产品远销东南亚、欧美等市场。公司拥有一批医药化工行业的销售、技术支持、售后服务等专业团队，并与全国各大医药原料企业建立了稳固的合作关系，还与华中地区多所重点大学长期保持技术交流和业务合作关系。配备了行业相当完善的实验检测设施，拥有分光光度计，熔点仪等数台。致力各种医药中间体和原料药的研发和生产，具备极强的产品创新能力。公司始终坚持“以技术为先导、质量求生存、诚信促发展”的经营理念”；秉承以“科技创新为企业的灵魂”，为客户创造价值，客户的满意就是我们的成功。我们愿与国内外广大客商朋友真诚合作，与时俱进、共创辉煌。
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没食子酸丙酯 CAS NO：121-79-9 别名/化学名：倍酸丙酯;3,4,5-三羟基苯甲酸丙酯;棓丙酯;3,4,5-三羟基苯甲酸正丙酯 分子式/结构式：C10H12O5 分子量：212.2022 含量(%)：99.9% 产品规格：食品级性状:白色至淡黄褐色结晶性粉末或乳白色针状结晶。无臭，稍具苦味，水溶液无味。没食子酸丙酯:简称PG。白色至浅褐色结晶粉末，或微乳白色针状结晶。无臭，微有苦味，水溶液无味。PG难溶于水，微溶于棉子油、花生油、猪脂。其0.25%水溶液的PH值为5.5左右。没食子酸丙酯比较稳定，遇铜、铁等金属离子发生呈色反应，变为紫色或暗绿色，有吸湿性，对光不稳定，发生分解，耐高温性差。 包装：产品用纸板圆桶包装,每桶净重25公斤。武汉德源诚生物科技有限公司成立于2020年，专业从事医药原料及医药中间体、日用化学品原料的研发、生产、销售于一体的科技创新型企业，公司毗邻武汉光谷生物城，借助生物城专业化园区，专注于生物化工产品的技术研发，为国内外各大制药企业、研发机构、试剂公司、经销商提供的生物化工产品。公司拥有货物进出口权，产品远销东南亚、欧美等市场。公司拥有一批医药化工行业的销售、技术支持、售后服务等专业团队，并与全国各大医药原料企业建立了稳固的合作关系，还与华中地区多所重点大学长期保持技术交流和业务合作关系。配备了行业相当完善的实验检测设施，拥有分光光度计，熔点仪等数台。致力各种医药中间体和原料药的研发和生产，具备极强的产品创新能力。公司始终坚持“以技术为先导、质量求生存、诚信促发展”的经营理念”；秉承以“科技创新为企业的灵魂”，为客户创造价值，客户的满意就是我们的成功。我们愿与国内外广大客商朋友真诚合作，与时俱进、共创辉煌。
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枸橼酸钾主要就是碱化尿液，所以对尿酸性的结石这类的疾病还是有比较不错的效果。另外在预防结石的复发方面，还有X线阴性的排石治疗，会有一定的效果。此外还根据尿液检测，平时在家里就可以做的PH试纸检测尿液，如果尿液PH值比较低、偏酸性，就吃多一点枸橼酸钾。主要还是碱化尿液的作用。碱化尿液也可以减少感染，可以减少很多结石的形成，所以主要还是在预防方面。而且枸橼酸钾对尿酸性结石会有比较好的治疗效果，可以溶石、促进结石的排出。所以还是需要做一定的检测，也不是所有的人都适合用。碘 500g起/袋 凡士林（黄） 500g起/瓶 水溶氮酮 500g起/袋 凡士林（白） 500g起/瓶 可溶性淀粉 500g起/袋 软皂 500g起/瓶 微粉硅胶 500g起/袋 二甲亚砜 500g起/瓶 聚维酮k30 500g起/袋 枸橼酸 500g起/袋 β环糊精 500g起/袋 枸橼酸钾 500g起/袋 聚丙烯酸树脂Ⅱ 500g起/袋 枸橼酸钠 500g起/袋聚丙烯酸树脂Ⅲ 500g起/袋 聚山梨酯80 500g起/瓶 聚丙烯酸树脂Ⅳ 500g起/袋 司盘-80 500ml起/瓶 硬脂酸 500g起/袋 十二烷基硫酸钠 500g起/袋 卡波姆 500g起/袋
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产品名称：磷酸氢二钠产品别名：磷酸一钠，一盐基磷酸钠化学式:Na2HPO4·12H2O相对分子质量:358.14磷酸二氢钠CAS:10039-32-4磷酸氢二钠性状： 本品为无色或白色结晶或块状物；无臭；常温置空气中易风化。本品在水中易溶，在乙醇中几乎不溶。含量：本品按干燥品计算，含Na2HPO4不得少于99.0 %。【贮藏】 密封保存。【磷酸氢二钠用途】 药用辅料，缓冲剂。
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药品原料磷酸二氢钾-药用级中文名称： 磷酸二氢钾 化学式:KH2PO4相对分子质量:136.09磷酸二氢钾CAS:7778-77-0磷酸二氢钾性状:无色结晶或白色颗粒状粉末。在空气中稳定，在400℃时失去水，变成偏磷酸盐。溶于约4.5份水，不溶于乙醇。pH4.4～4.7。相对密度:2.34。熔点: 252.6℃。含量：本品按干燥品计算，含K2HPO4不得少于99.0 %。类别: 药用辅料，缓冲剂。贮藏: 密封保存。
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导读动脉粥样硬化（atherosclerosis，AS）是一种缓慢型临床疾病，是心血管疾病的核心，是引起心肌梗死、中风和周围血管疾病的导火索[1]。脂质代谢异常造成的脂质沉积是动脉粥样硬化最直接的致病因素，受累动脉病变从内膜开始，积聚的脂质外观呈黄色粥样，一般先有脂质和复合糖类的异常沉积，进而纤维组织增生及钙质沉着，并伴随着动脉中层逐渐蜕变和钙化，导致动脉壁增厚变硬、失去弹性以及血管腔狭窄。随着血管逐渐狭窄，病变又会累及不同器官，出现头晕、心痛、胸闷和顽固性高血压、糖尿病等症状，可以说动脉粥样硬化就像一颗“不定时炸弹”。目前我国是全球动脉粥样硬化疾病高发区，60岁以上老年人的发病率高达79.9%；并且近几年偏于年轻化趋势，严重影响人类的生命健康。动脉粥样硬化及动脉斑块简图[2]动脉粥样硬化是多因素共同作用引起的，发病机制较为复杂且尚未完全阐明。目前来看，大小鼠是动脉粥样硬化研究中最常用的物种，尽管有局限性，但其与人类的动脉粥样硬化过程的许多关键特征是相似的，仍然是动脉粥样硬化模型的首选物种。动脉粥样硬化的发展与胆固醇运输颗粒低密度脂蛋白（LDL）密切相关[3]，主要为载脂蛋白E（ApoE）基因和低密度脂蛋白受体（LDLR）基因，可为动脉粥样硬化的治疗和预防提供参考依据。B-Apoe KO小鼠载脂蛋白E（Apolipoprotein E, ApoE）是一种与脂质颗粒相关的载体蛋白，主要由肝脏和外周组织中的巨噬细胞产生，是血浆脂蛋白的核心成分。ApoE将脂蛋白、脂溶性维生素和胆固醇输送到淋巴系统，然后进入血液，防止富含胆固醇的颗粒在血浆中积聚，是预防、治疗动脉粥样硬化血管疾病的主要靶点基因。研究表明，ApoE能够通过多种方式预防动脉粥样硬化[4]：促进循环系统中富含甘油三酯的脂蛋白的有效吸收；维持正常的巨噬细胞脂质稳态；调节免疫功能等。百奥动物BioMice利用基因编辑技术构建了B-Apoe KO小鼠。利用高脂饮食喂养诱导的小鼠胆固醇水平升高程度加大，硬块的形成进一步加剧，类似于人类动脉粥样硬化及动脉粥样硬化性心脏病中的饮食依赖性，可用于心血管疾病及阿尔兹海默症的研究。B-Apoe KO小鼠特殊饮食诱导动脉粥样硬化模型的建立（A-B）小鼠在12周和20周时的动脉粥样硬化斑块。（C-D）主动脉窦在第12周和第20周的油红结果。（E）12周时主动脉弓大体染色。12周时动脉粥样硬化小鼠模型的组织染色和血液生化结果（A）主动脉窦的H&E结果增加。（B-C）免疫组化显示α-SMA和F4/80的表达。（D）血清ALT、AST、TC、TG、HDL-C和LDL-C水平。数值以平均值±SEM表示。**p<0.01，***p<0.001。B-Ldlr KO大鼠低密度脂蛋白受体（Low density lipoprotein receptor, LDLR）是一种存在于网格蛋白包被的凹坑中的细胞表面受体，介导血浆中主要携带胆固醇的脂蛋白LDL的内吞作用，并且它能够结合APOE蛋白，从而清除血液中的脂蛋白颗粒，调节血浆胆固醇水平[5]。百奥动物BioMice利用基因编辑技术构建了B-Ldlr KO大鼠模型。尤其是当喂食高脂饮食时，这使Ldlr敲除大鼠成为研究动脉粥样硬化的良好模型进而具有重要的临床意义。这种大鼠可用于支持许多领域的研究，包括糖尿病、肥胖研究、过早患冠心病的风险及代谢研究等。B-Ldlr KO大鼠的模型验证及分析纯合Ldlrtm1/Bcgen大鼠在4个月大时表现出显著升高的血清胆固醇水平。PCSK与动脉粥样硬化的关系除了ApoE和LDLR基因外，还有其他与血脂调控相关的类似于PCSK9等靶点用于构建动脉粥样硬化模型，这些模型具有不同的致病机制和病理表型，助力动脉粥样硬化和高脂血症等疾病的研究及治疗药物的开发[6]。PCSK9是近年来在降脂药开发领域研究的一个新兴靶点，主要在肝脏中表达。PCSK9在LDL-C代谢中发挥重要作用。在肝细胞质膜，分泌的PCSK9的催化结构域与LDL-R结合并被内化，进入内体途径。内体的低pH值增强了PCSK9对LDL-R的亲和力，防止受体再循环到细胞表面。而PCSK9与LDL-R结合后再与LDL-C结合形成新的复合体进入溶酶体中一起被降解，最终导致LDL-R 减少，LDL-C的降解随之减少，从而使LDL-C的水平升高[7]。 PCSK9 在 LDL 受体 (LDL-R) 代谢中的作用[7]脂质代谢分析B-hPCSK9 小鼠的脂质代谢分析。分析 B-hPCSK9 小鼠和野生型 C57BL/6 小鼠（n=36，6周）TG、TC、LDL-C和 HDL-C 的血浆浓度。B-hPCSK9小鼠和野生型 C57BL/6 小鼠之间无差异。TG：甘油三酯；TC：总胆固醇；HDL-C：高密度脂蛋白胆固醇；LDL-C：低密度脂蛋白胆固醇。药效验证抗人 PCSK9 抗体在 WD 诱导 B-hPCSK9 小鼠的体内有效性。B-hPCSK9 小鼠给予Alirocumab（内部）/Evolocumab（内部）或同型对照抗体（单次给药，s.c.）(n=8，雄鼠)。在第-5、1、3、5和8天采集血液进行分析。与同型对照相比，抗人 PCSK9 抗体给药组小鼠的血清 LDL-C(A) 和 TC(B) 水平降低，表明抗人 PCSK9 抗体可有效控制雄性 B-hPCSK9 小鼠的血脂。数值表示为平均值±SEM。TC：总胆固醇；LDL-C：低密度脂蛋白胆固醇。WD：西方饮食。抗人 PCSK9 抗体上调 B-hPCSK9 小鼠的 LDLR 水平。B-hPCSK9 小鼠给予Alirocumab（内部）/Evolocumab（内部）或同型对照抗体（单次给药，s.c.）(n=6，雄鼠)。在第8天采集肝组织用于 ELISA 分析。与同种型对照相比，抗人 PCSK9 抗体给药组小鼠中 LDLR 水平上调。数值表示为平均值±SEM。LDLR：低密度脂蛋白胆固醇受体。WD：西方饮食。表1. 动脉粥样硬化相关小鼠模型参考文献[1]Besa Emini Veseli，Paola PerrottaEuropean Journal of Pharmacology，Animal models of atherosclerosis，Volume 816, 5 December 2017.[2]Wikipedia/CC BY 3.0[3]Godfrey, S, Getz, Catherine, A, & Reardon. (2012). Animal models of atherosclerosis. Arteriosclerosis Thrombosis & Vascular Biology.[4]Jean Davignon, Jeffrey S.Cohn, et al. Apolipoprotein E and atherosclerosis: insight from animal and human studies.Clinica Chimica Acta.Clinica Chimica Acta.[5]Brown, Michael S, and Joseph L. Goldstein. A receptor-mediated pathway for cholesterol homeostasis. Science232.4746(1986): 34-47.[6]Gresham, G. A. (2017). Animal models of atherosclerosis. Biomedical Reports, 6(3), 259-266.[7]Hess, C. N., Low Wang, C. C. & Hiatt, W. R. PCSK9 Inhibitors: Mechanisms of Action, Metabolic Effects, and Clinical Outcomes. Annual review of medicine 69, 133-145
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嗜酸性胃炎(EG)、嗜酸性十二指肠炎(EoD)和嗜酸性食管炎是一类严重的炎症性疾病，表现为胃、十二指肠和食管外嗜酸性粒细胞水平升高。目前没有针对此种疾病的有效疗法，采用全身性的类固醇激素疗法能够改善疾病症状，但长期使用会带来严重副作用。SIGLEC8因为具有强大的嗜酸性粒细胞促凋亡和肥大细胞抑制活性，并选择性表达在这些关键的炎症效应细胞的作用，被认为是很有前途的抗炎靶点。靶点概述Siglecs（结合唾液酸的免疫球蛋白型凝集素）是主要在造血系统细胞上发现的一类免疫调节受体。迄今为止，已在人类中鉴定出14种SIGLEC，主要在各种白细胞群上表达。[1]根据进化上的保守程度分为进化保守型和非保守型两类SIGLEC。保守型SIGLEC由SIGLEC1、SIGLEC2、SIGLEC4和SIGLEC15组成，它们在哺乳动物中存在直系同源基因；非保守型SIGLEC则由其他成员组成，在哺乳动物物种中并不存在真正的同源基因，被称为CD33相关基因 SIGLEC，其中就包括SIGIEC8。图1. SIGLEC8促进嗜酸性粒细胞凋亡并减少肥大细胞炎症反应&SIGLEC8的潜在聚糖配体[2]SIGLEC8是属于SIGLEC 家族 CD33样亚家族成员，全称为“sialic acid binding Ig like lectin 8”。它仅在人类嗜酸性粒细胞和肥大细胞上高度表达，在嗜碱性粒细胞上表达较弱。在体外，SIGLEC8在嗜酸性粒细胞上与抗体或合成聚糖配体包被的聚合物交联可诱导其快速凋亡，而在肥大细胞上，SIGLEC8 连接可抑制 IgE/FceRI介导的炎症介质释放，而不影响他们的生存[3]。用促进存活的促炎性细胞因子预激活嗜酸性粒细胞（过敏性炎症的一个关键过程）不仅不能抵消 SIGLEC8 触发的细胞死亡，反而会有效增强其对 SIGLEC8连接反应中细胞凋亡的敏感性，这表明SIGLEC8介导的免疫抑制在炎症条件下发挥着特殊作用，被认为是很有前途的抗炎靶点，因此在治疗过敏反应、哮喘等由这些细胞引发的炎症性疾病方面具有重要作用[4]。新药研究进展目前以SIGLEC8为靶点的在研药物共5项，开发机构均是Allakos。其中Antolimab（AK-002）处于临床II期，其余四项处于临床前阶段。Antolimab，是一款靶向SIGLEC8的人源重组非岩藻糖基化单克隆IgG1抗体的药物；能够通过SIGLEC8移植肥大细胞和消耗嗜酸性粒细胞，从而抑制有这两类细胞的错误激活导致的一系列疾病，如嗜酸性胃炎(EG)、嗜酸性十二指肠炎(EoD)和嗜酸性食管炎等慢性炎症疾病。2020年5月Allakos公布Antolimab在治疗EG、EoD和嗜酸性食管炎上已经获得了 FDA的孤儿药认定资格。数据来源于科睿唯安为助力靶向SIGLEC8的新药研发，百奥赛图成功开发了相应靶点人源化小鼠。B-hSIGLEC8 miceB-hSIGLEC8 小鼠中的嗜酸性粒细胞和肥大细胞与抗人 SIGLEC8 抗体结合通过流式细胞术分析 B-hSIGLEC8 小鼠的嗜酸性粒细胞和肥大细胞。从野生型 C57BL/6 小鼠和B-hSIGLEC8小鼠中分离出嗜酸性粒细胞和腹膜灌洗肥大细胞。使用基准抗体 Lirentelimab（内部合成）进行流式细胞术分析以评估人 SIGLEC8 表达。Lirentelimab 在纯合 B-hSIGLEC8 小鼠中仅与 SIGLEC8结合，在野生型小鼠中不与 SIGLEC8结合。小鼠哮喘模型BALF免疫细胞数量从B-hSIGLEC8小鼠(n=6)中分离出BALF免疫细胞。在PBS或lirentelimab（内部合成）处理下，通过流式细胞术分析嗜酸性粒细胞的数量。lirentelimab 治疗后，纯合 B-hSIGLEC8 小鼠中炎症细胞的表达水平低于阳性对照。抗人SIGLEC8抗体的药效B-hSIGLEC8 小鼠哮喘样模型中的 H&E 染色。(A) 在研究结束时收集肺组织。H&E染色结果显示，暴露于PBS气雾剂的B-hSIGLEC8小鼠的肺组织没有表现出任何炎症。暴露于OVA导致 B-hSIGLEC8 小鼠的支气管周围和血管周围炎症显着增加。(B) 在用 lirentelimab（内部合成）治疗的小鼠中观察到嗜酸性粒细胞浸润显着减少。注：治疗模型组中lirentelimab单抗通过气管内雾化给药。本期分享到此结束，如果您对相关小鼠模型有需求，欢迎随时与我们联系。参考文献[1] Ravetch JV, Lanier LL (2000) Immune inhibitory receptors.Science290(5489):84–89.[2] Angata T, Varki A. Discovery, classification, evolution and diversity of Siglecs. Mol Aspects Med. 2023 Apr;90:101117. doi: 10.1016/j.mam.2022.101117.Epub 2022 Aug 18. PMID: 35989204; PMCID: PMC9905256.[3] Hudson SA, Bovin NV, Schnaar RL, Crocker PR, Bochner BS (2009) Eosinophil-selectivebinding and proapoptotic effect in vitro of a synthetic Siglec-8 ligand, polymeric6′-sulfated sialyl Lewis x.J Pharmacol Exp Ther330(2):608–612.[4] Na HJ, Hudson SA, Bochner BS (2012) IL-33 enhances Siglec-8 mediated apoptosis ofhuman eosinophils.Cytokine57(1):169–174.
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特应性皮炎（Atopic dermatitis, AD）是一种慢性皮肤疾病，其主要症状为发痒、红疹和鳞状病变，伴发心血管，精神疾患（抑郁，焦虑，睡眠障碍等）以及其他疾病。为了更好的研究特应性皮炎，研究者在小鼠上开发出多种特应性皮炎的动物模型，包括（1）利用上皮敏感性抗原、半抗原等增强皮肤敏化引起的AD模型；（2）基因工程小鼠AD模型；（3）自发AD小鼠模型等。百奥动物在C57BL/6小鼠和相同背景品系的B-hIL4/hIL4RA双基因人源化小鼠上，利用Oxazolone（OXA）致敏和持续激发，产生皮炎样病损，建立AD疾病模型，用于AD相关药物的药效评价。01AD小鼠模型的构建模型评价内容l 小鼠体重l 背部及耳部表皮厚度测量l 血清中总IgE检测l 病理分析：皮肤炎症等病变，嗜酸性粒细胞等在野生型C57BL/6小鼠中通过OXA诱导的AD模型。（A） 小鼠体重；（B） 耳部厚度；（C） 血清总IgE浓度。实验结果显示OXA诱导组的耳部厚度和血清IgE显著增加。数值以平均值±标准误表示。在野生型C57BL/6小鼠中诱导的 AD模型的耳部皮肤病理学和淋巴细胞浸润分析。（A）小鼠耳组织切片的苏木精-伊红（H&E）染色；（B）耳表皮嗜酸性粒细胞浸润评分。数值以平均值±标准误表示。治疗策略可以选择在免疫接种时开始治疗-预防性策略，也可以在小鼠发病后开始治疗-治疗性策略。02AD小鼠模型药效评价实例AD小鼠模型（C57BL/6）用于Dexamethasone药效评价1）从B图可以看出，OXA造模组的耳部厚度有明显的增加，同时血清中总的IgE（图C）有明显的升高，证明造模成功。2）从耳部厚度和IgE变化情况可以看出，不同浓度的Dexamethasone对AD疾病具有不同程度的缓解作用。3）高剂量组（0.09% Dexamethasone）对耳部皮肤水肿的缓解作用达到了与对照组持平的效果。但与对照组相比，也会导致明显的体重减轻。4）小鼠耳组织切片苏木精-伊红(H&E)染色(图D)；耳表皮嗜酸性粒细胞浸润评分(图E)。数值以平均值±标准误表示。❉ 病理分析组别设置组别只数受试品浓度G15//G25//G35Dexamethasone0.03%G45Dexamethasone0.06%G55Dexamethasone0.09%从病理统计结果发现，除对照组外，其余四组动物背部和耳部皮肤表皮均可见不同程度的基质细胞增生、表皮增厚、角化过度伴角化不全、表皮痂皮、真皮及皮下组织可见混合炎症细胞浸润等特应性皮炎相关的病理性改变，表明G2造模组和G3-G5给药组的模型动物均造模成功。对各组动物的背部皮肤和耳部皮肤嗜酸性粒细胞浸润变化进行了病理学评分和统计，给药组G3-G5背部和耳部皮肤嗜酸粒细胞浸润均低于G2造模组。其中，背部皮肤中，给药组G3-G5嗜酸粒细胞浸润程度未见显著差异。耳部皮肤中，给药组G4、G5组嗜酸粒细胞浸润程度要低于G2和G3组。上述结果表明三组浓度的受试品均对特应性皮炎相关症状有一定改善作用，其中浓度为0.06%和0.09%的Dexamethasone药效较好。AD小鼠模型(B-hIL4/hIL4RA小鼠)用于Dupilumab（内部合成）药效评价Dupilumab减轻OXA诱导的B-hIL4/IL4RA小鼠特应性皮炎。第0天在小鼠的耳部和皮肤上注射0.8%的OXA，然后从第7天到第25天，每周3次注射0.4%的OXA，记录小鼠体重和耳部厚度。小鼠从第6天起每周2次接受PBS或Dupilumab(10，25 mg/kg)治疗，共6次。最后收集耳部、背部皮肤和血液(图A)。Dupilumab对体重没有影响(图C)。Dupilumab给药组小鼠的耳部厚度(图B)和血清IgE (图D)降低。Dupilumab (内部合成)能剂量依赖性治疗OXA诱导的B-hIL4/IL4RA小鼠皮肤损伤。用ELISA法分析OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型中的蛋白表达。分别于第9、16、23、26天采集建模区耳部和皮肤样本，进行ELISA分析。Dupilumab可以减轻OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠中人IL-4的升高。用Luminex分析OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型中的蛋白表达。分别于第9、16、23、26天采集建模区耳部和皮肤样本，采用Luminex进行分析。用MSD分析OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型的蛋白表达。分别于第9、16、23、26天采集建模区耳部和皮肤样本，采用MSD进行分析。用qRT-PCR分析小鼠IL-5和IL-13在OXA诱导的B-hIL4/hIL4RA小鼠AD模型中的表达。分别于第9天和第26天采集耳部样本，提取总RNA。然后逆转录RNA样本，用qRT-PCR检测小鼠IL-5、IL-13水平，用小鼠GAPDH作为管家基因。表1 细胞因子分析汇总03特应性皮炎（AD）模型可提供的临床前检测项目04特应性皮炎（AD）相关人源化小鼠列表
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DT-200Y型无线压力验证仪是杭州数测科技有限公司针对各个行业需要对压力进行验证而研发的。我们拥有适合您验证测量需求的完美解决方案您可以完成的压力验证：高压灭菌锅/发酵罐/管道/空压机/污水处理等等过程-------- 一、产品特征：Ø 测量压力精度高达±1.5KpaØ 耐高温耐低温性能优越。Ø 大容量记录内存（16000组数据），记录可被永久保存Ø 采用3.6V高温锂电池 Ø 防水等级达到IP68，可在有一定压力下的环境中完全防水Ø 选用304不锈钢材料，坚固的外壳设计，经久耐用Ø 可用计算机显示和打印记录的温度曲线和报表，实时时钟Ø 无线，可重复使用，易于安装到任何地方，不再需要安装费用和附加费用 二、技术参数：DT-200Y无线压力验证仪 技术参数压力范围0-680Kpa 耐温范围-40℃～+140℃测量精度±1.5Kpa分辨率±0.01传感器压力记录间隔1 秒至 18 小时，软件设定记录容量16000组 电池3,6 V 高温锂电电池寿命视使用频率,典型应用约1年，用户可自行更换电池。尺寸Ø 26 x 112mm使用材料 不锈钢304防水等级IP 68 运行环境-40℃～+140℃重量450g （含电池） 注 1：记录器整体运行禁止超过温度范围：-40℃～+140℃，否则会造成设备物理损坏！ 本产品的最终解释权归杭州数测科技有限公司。
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L-酪氨酸 食品级 酪氨酸 营养增补剂 氨基酸 量大从优是否进口否产地河北食品添加剂生产许可证号SC20144172300190型号食品级有效物质含量99 ％产品名称酪氨酸货号60-18-4主要营养成分酪氨酸品牌鼎元外观白色粉末含量99％保质期2年主要用途营养强化剂
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中文名: 2-氯噻吩-5-甲酸外文名: 5-Chloro-2-thiophenecarboxylic acidCAS NO: 24065-33-6分子式: C5H3CLO2S分子量: 162.59含 量: ≥98%性状：类白色固体粉末密度：1.572 g/cm³熔点:146-150℃沸点:287℃ at 760 mmHg闪点:127.4℃蒸气压:0.00119mmHg at 25℃干燥失重：0.10%
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中文名2,3,4,6-四-O-三甲基硅基-D-葡萄糖酸内酯 [1] 英文名2,3,4,6-Tetrakis-O-trimethylsilyl-D-gluconolactone分子量C18H42O6Si4CAS NO32384-65-9
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1,3-二氨基胍盐酸盐结构式：中文别名：N,N’-二氨基胍盐酸盐英文名：1,3-Diaminoguanidine Hydrochloride；1,3-Diaminoguanidine Monohydrochloride；N,N’-Diaminoguanidine Hydrochloride； N,N’-Diaminoguanidine Monohydrochloride简称：胍盐CAS No.：36062-19-8分子式：CH8ClN5分子量：125.56理化性质：白色至类白色粉末。熔点范围：179～185℃（分解）。密度：1.940g/cm3。溶解度：易溶于水，不易溶于甲醇等有机溶剂。技术指标：（1）外观：白色或类白色粉末（2）含量：≥98.00%（3）干燥减重：≤0.20%包装规格：25公斤/桶（纸板桶）、25公斤/袋（编织袋）、250公斤/吨袋或按客户要求包装。储存：存放于阴凉、干燥、通风处。远离热源、火源，避免直接光线照射。避免接触强氧化剂。
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[原料组成]丁酸钠[适用动物]幼畜（如仔猪，等）、禽类（如肉鸡、蛋鸡、鸭、珍稀禽类）、水产动物等。[性状]本品呈白色至类白色、似绒毛状的、可吸湿性的粉末，有特殊的奶酪酸败样气味；易溶于水，pH值呈弱碱性。[产品成分及其分析保证值]≥98% (以干基计)。[作用与用途]本品的有效成分是一种短链脂肪酸和有机酸，具有多种特殊功能，它具有水、脂两亲的特点，可有效促进动物胃肠道内有益菌的生长，抑制有害菌的生长，调整胃肠道微生态平衡；它是快速分化细胞的能量源，确保肠道受损的绒毛膜快速修复；同时还可促进胃肠道消化酶的分泌，提高营养物质的消化与吸收。它不仅可抗（抑）菌、促生长，抗应激，提高机体免疫力、抗病力，还具有很好的诱食性，可提高动物的采食量，从而从整体上提高动物健康和生产水平，如可降低动物腹泻发生率，提高日增重、采食量、饲料转化效率，提高畜禽整齐度，降低耗料增重比，缩短上市日龄，可提前3—5天出栏，从而显著提高养殖场、户的经济效益。[使用说明]本品在使用前，务必与配合饲料各组分混合均匀。 动物品种与期别推荐添加量（kg/t配合饲料）仔猪（刚断奶—断奶后2周）1.0-1.5生长猪（体重≤30kg）0.5—0.75肉鸡（0—21天）0.5—0.75蛋鸡0.5—1.0水产动物1.0-2.0 [贮存]密封，贮存于阴凉、通风、干燥处，勿与有毒有害物质混存。[包装规格]98%原粉20kg/袋； 98%颗粒25kg/袋； 30%包被25kg/袋。[保质期]24个月
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氨酪酸（γ-氨基丁酸）英文名称： γ-Aminobutyric acid中文别名： gamma-氨基丁酸;γ-氨基丁酸;氨酷酸;4(GAMMA)-氨基丁酸(氨酪酸);氨酪酸;伽马氨基丁酸;丁氨酸;氨基丁酸CAS RN： 56-12-2EINECS号： 200-258-6分 子 式： C4H9NO2分 子 量： 103.12外 观： 白色或类白色结晶性粉末，有微臭，味微苦。溶 解 度： 易溶于水澄 清 度： 澄清熔 点： 202-204℃（分解）用 途： 可降低血氨，促进大脑新陈代谢。用于治疗各种类型的肝昏迷，亦用于脑卒后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症及尿毒症、煤气中毒等所致的昏迷。
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一种天然生成的激素，可减少胃排空和分泌，并调节小肠内膜细胞的生长、增殖和修复。该药增加了这些细胞的数量，后者可增加小肠吸收、减少腹泻。
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用于人类免疫缺陷病毒（HIV）感染，与反转录酶药联用。
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适用于急性冠状动脉综合征、冠状动脉内介入治疗前和急性Q波性心肌梗死。可缓解不稳定型心绞痛症状，减少心血管事件发生率。可限制非Q波性心肌梗死范围，减少穿壁型心肌梗死的发生。
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保健营养品，膏药贴剂，防疫物资、贴牌OEM代工，招商代理，销售批发。在大健康自主行业，成功建立并运作了益天健，普瑞益生，百草汉方，四象，三九生物，等营销服务体系。致力于为客户提供大健康产品集中供应的一站式服务平台。产品远销至美国、澳大利亚、日本、德国、印度尼西亚、斯洛文尼亚等多个国家。七大产业 涉及保健营养食品剂型涵盖 软胶囊、硬胶囊、片剂、颗 粒剂、粉剂、茶剂、口服液 7大剂型。品质保障 本着“精诚合作、互利双赢”的原则与众多药企合作，代加工产品和服务遍布全国，质量品质有保障（合作客户： 国药集团、哈药集团、江中 集团、葵花药业、吉林敖东、 益佰制药、万通药业等）。
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公司本着“精诚合作、互利双赢”的原则，公司与国药集团，哈药集团，江中集团，葵花药业，吉林敖东，万通药业等企业集团进行了战略合作，产品和服务遍布全国，辐射全球。保健食品，营养食品，防疫物资，医用器械，膏药贴剂等医用品生产 OEM代加工 贴牌定制。作为大健康行业自主品牌，成功建立并运作了益天健，普瑞益生，百草汉方，四象，三九生物，等品牌及其营销服务体系。
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公司本着“精诚合作、互利双赢”的原则，公司与国药集团，哈药集团，江中集团，葵花药业，吉林敖东，万通药业等企业集团进行了战略合作，产品和服务遍布全国，辐射全球。保健食品，营养食品，防疫物资，医用器械，膏药贴剂等医用品生产 OEM代加工 贴牌定制。作为大健康行业自主品牌，成功建立并运作了益天健，普瑞益生，百草汉方，四象，三九生物，等品牌及其营销服务体系。
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中文名称：2-氯乙烷磺酸钠一水合物CAS号：15484-44-3中文别名：2-氯乙基磺酸钠;2-氯乙烷磺酸钠一水合物;一水2-氯乙烷磺酸钠;水合
2-氯乙烷磺酸钠;2-氯乙烷磺酸钠;2-氯乙基磺酸钠
一水合物;2-氯乙烷磺酸钠盐;6-溴-2-萘三氟甲烷磺酸;HES氯乙基磺酸钠;氯乙基磺酸钠;2-氯乙烷磺酸钠水合物;硫代乙醇酸钠;一水2-氯乙烷磺酸钠
(约13%的水溶液)英文名称：2-Chloroethanesulfonic acid, sodium salt monohydrate英文别名：2-Chloroethanesulfonic
acid, sodium salt monohydrate;Sodium 2-chloroethanesulphonate
monohydrate;2-Chloroethanesulphonic acid sodium salt
monohydrate;2-Chloroethane Sulfonic Acid Sodium salt;Sodium
2-Chloroethanesulfonate;Sodium 2-chloroethanesulfonate
monohydrate;Sodium 2-chloroethanesulfonate
hydrate;2-CHLOROETHANE;2-Chloroethanesulfonic;2-CHLOROETHANESULFONIC
ACID;2-CHLOROETHANESULFONIC ACID NA
SALT;2-CHLOROETHANESULPHONICACIDSODIUMSALT;2-chloroethylsulfonate
sodium;Na-salt of 2-chloroethane-1-sulfonic acid;Na-Salz der
2-Chlor-aethan-sulfonsaeure-(1);sodium 2-chloroethanesulphonate;SodiuM
thioglycolate;2-Chloroethanesulfonic Acid Sodium Salt (ca. 13% in
Water);2-Chloroethanesulfonic Acid Sodium Salt;2-Chloroethanesulfonic
acid sodium salt monohydrateEINECS:239-508-4分子式：C2H6CLO4S分子量：161.58
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英文名称：Ethylenebis(oxyethylenenitrilo)tetraacetic acidCAS号：67-42-5分子式：C14H24N2O10分子量：380.35熔点：241°C (dec.)(lit.)沸点：507.99°C (rough estimate)密度：1.2838 (rough estimate)折射率：1.4590 (estimate)储存条件：room temp溶解度：0.1 M NaOH: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless形态：Crystalline Powder
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中文名称：双(2-羟乙基)氨基(三羟甲基)甲烷盐酸盐CAS号：124763-51-5中文别名：英文名称：bis-tris hydrochloride英文别名：EINEC:分子式：C8H20CLNO5分子量：245.701102256775
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