如此看来,再次沉沦的CD28的未来当真就是砂砾宿命了吗?
2017年,Science上发表了一篇题为Rescue of exhausted CD8 Tcells by PD-1 targeted therapies is CD28-dependent的文章,证明了CD28/B7共刺激途径对有效的PD-1疗法至关重要。至此,CD28再次回到研究者的视线中。
2019年11月,赛诺菲在Nature Cancer发表了一款CD28/CD3/CD38三抗的研究进展。该三抗在CD3分子亲和力的选择上,采用了中等亲和力的抗体(KD~20nM)平衡了杀伤有效性以及细胞因子大量释放的安全性问题[2]。
2020年1月,再生元在Science Translational Medicine发表论文,指出CD28双抗可以增强CD3的抗肿瘤疗效。在动物实验中,共刺激型CD28双抗明显增强了CD3双抗的疗效,且没有细胞因子风暴的风险。
2020年6月24日,再生元再次在ScienceTranslational Medicine杂志上发表论文,证实了肿瘤特异性抗原(TSA) x CD28双特异性抗体可以与更广泛的抗PD-1抗体协同作用,增强癌症治疗效果,诱导长效抗肿瘤免疫力,且不会诱发细胞因子风暴,具有很好的耐受性。
今年2月,赛诺菲的研发团队在Nature发表了一篇HER2×CD3×CD28三抗的研究进展。研究表明,在原代人CD3+T细胞重组的免疫缺陷NSG小鼠体内,该三抗使CD8 T细胞中颗粒酶的表达增加了6.8倍。相关肿瘤药效实验结果表明,剂量低至10μg/kg时,HER2×CD3×CD28三抗依然能够诱导肿瘤消退。
近期,惠和生物靶向CD3×CD28×CD19三特异性抗体CC312的IND申请获得美国FDA默示许可,进入临床研发阶段,CC312是国内首个,也是全球第三个基于CD28共刺激信号的三特异性抗体。
CD28相关信号通路
CD28、CTLA-4、PD-1/PD-L1信号通路[4]
CD28靶点部分开发进展
(数据来源科睿唯安及公开信息整理)
CD28系列人源化动物模型
B-hCD28 小鼠验证数据
蛋白表达分析
流式细胞术分析B-hCD28纯合小鼠CD28的表达
抗人CD28抗体的体内药效
抗人PD-L1xCD28双特异性抗体的体内药效
B-hCD3E/hCD28小鼠验证数据
蛋白表达分析
B-hCD3EDG/hCD28 小鼠验证数据
蛋白表达分析
B-hCD28/hTROP2小鼠验证数据
蛋白表达分析
B-hCD28/hB7-H3小鼠验证数据
蛋白表达分析
B-hCD28/hCD20小鼠验证数据
蛋白表达分析
B-hSIRPA/hCD47/hCD3E/hCD28小鼠验证数据
蛋白表达分析
流式细胞术分析B-hSIRPA/hCD47/hCD3E/hCD28纯合小鼠CD3E、CD28、SIRPA、CD47的表达
CD28靶点相关模型列表
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参考资料:
[1] https://mp.weixin.qq.com/s/6tuPYtTIr_gNQrb0N7o7_w
[2] Sanofi R&D Investor Event
[3] Dimitris Skokos et al. A class of costimulatoryCD28-bispecific antibodies that enhance the antitumor activity ofCD3-bispecific antibodies. Sci. Transl. Med. 2020
[4]https://oncologypro.esmo.org/education-library/esmo-handbooks/immuno-oncology/immune-synapse