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  • 西安天正药用辅料有限公司
  • 倍半油酸山梨坦 药用级司盘83 备案登记 500ml一瓶

    • 发布时间:
      2026-05-21 15:33:43
    • 供  应 商:
      西安天正药用辅料有限公司
    • 供应分类:
      药用辅料
    • CAS 号:
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    • 倍半油酸山梨坦 药用级司盘83 备案登记  500ml一瓶
    
                    

    油酸山梨坦

    Yousuan Shanlitan  

    Sorbitan Oleate

    [1338-43-8]

    本品为山梨坦与油酸形成酯的混合物,系山梨醇脱水,在碱性催化剂下,与油酸酯化而制得;或由山梨醇与油酸在180~280℃下直接酯化而制得。

    【性状】本品为淡黄色至黄色油状液体。

    本品在水或丙二醇中不溶。

    酸值 本品的酸值(通则0713)应不大于8。

    羟值 本品的羟值(通则0713)应为190~215。

    碘值 本品的碘值(通则0713)应为62~76。

    过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)应不大于10。

    皂化值 本品的皂化值(通则0713)应为145~160(皂化时间1小时)。

    【鉴别】照脂肪酸组成试验应符合规定。

    【检查】脂肪酸组成 取本品0.1g,置25ml锥形瓶中,加入0.5mol/L的氢氧化钠甲醇溶液2ml,振摇至溶解,加热回流30分钟,沿冷凝管加14%的三氟化硼甲醇溶液2ml,加热回流30分钟,沿冷凝管加正庚烷4ml,加热回流5分钟,放冷,加饱和氯化钠溶液10ml,振摇15秒,加饱和氯化钠溶液至瓶颈部,混匀,静置分层,取上层液2ml,用水洗涤三次,每次2ml,取上层液经无水硫酸钠干燥,作为供试品溶液。

    分别精密称取下列各脂肪酸甲酯对照品适量,用正庚烷溶解并稀释制成每1ml中含十四烷酸甲酯0.5mg、棕榈酸甲酯1.0mg、棕榈油酸甲酯0.5mg、硬脂酸甲酯0.5mg、油酸甲酯6.0mg、亚油酸甲酯1.0mg、亚麻酸甲酯0.5mg的混合对照品溶液(1),取1.0ml,置10ml量瓶中,用正庚烷稀释至刻度,摇匀,作为混合对照品溶液(2)。

    照气相色谱法(通则0521)测定,以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱,初始温度170℃,以每分钟2℃的速率升温至230℃,维持10分钟,进样口温度250℃,检测器温度250℃,取混合对照品溶液(1)、(2)各1μl,分别注入气相色谱仪,记录色谱图,混合对照品溶液(1)中各组分脂肪酸甲酯峰间的分离度不小于1.8,理论板数按油酸甲酯峰计算不得低于30 000,混合对照品溶液(2)中最小脂肪酸甲酯峰的信噪比应大于5。

    取供试品溶液1μl,注入气相色谱仪,按面积归一化法以峰面积计算,含十四烷酸不大于5.0%,棕榈酸不大于16.0%,棕榈油酸不大于8.0%,硬脂酸不大于6.0%,油酸为65.0%~88.0%,亚油酸不大于18.0%,亚麻酸不大于4.0%,其他脂肪酸不大于4.0%。

    水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1.0%。

    炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.5%。

    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

    【类别】乳化剂和消泡剂等。

    【贮藏】密封,在干燥处保存。


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