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  • 西安天正药用辅料有限公司
  • 聚氧乙烯(35)蓖麻油(供注射用) 药用注射级 药典标准 cde备案资质 500g

    • 发布时间:
      2025-12-10 14:45:30
    • 供  应 商:
      西安天正药用辅料有限公司
    • 供应分类:
      药用辅料
    • CAS 号:
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    • 聚氧乙烯(35)蓖麻油(供注射用) 药用注射级 药典标准 cde备案资质 500g
    
                    

    联系电话:18892005891

    聚氧乙烯(35)蓖麻油

    Juyangyixi(35)Bimayou  

    Polyoxyl(35)Castor Oil

    [61791-12-6]

    本品为聚氧乙烯甘油三蓖麻酸酯,其中还含少量聚乙二醇蓖麻酸酯、游离乙二醇。本品为1mol甘油蓖麻酸酯与35mol环氧乙烷反应得到。

    【性状】本品为白色、类白色或淡黄色糊状物或黏稠液体。

    本品在乙醇中极易溶解。

    相对密度 本品的相对密度(通则0601)为1.05~1.06。

    黏度 本品的运动黏度(通则0633第一法),在25℃时(毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径)为570~710mm2/s。

    酸值 取本品5g,酸值(通则0713)不得过2.0。

    羟值 本品的羟值(通则0713)为65~78。

    碘值 本品的碘值(通则0713)为25~35。

    过氧化值 本品的过氧化值(通则0713)不得过5。

    皂化值 本品的皂化值(通则0713)为65~70。

    【鉴别】(1)本品的红外光吸收图谱应与聚氧乙烯(35)蓖麻油对照品的图谱一致(薄膜法)(通则0402)。

    (2)取本品的水溶液(1→20),滴加溴试液,溴试液即褪色。

    【检查】酸度 取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法测定(通则0631),pH值应为5.0~7.0。

    溶液的澄清度与颜色 取本品5.0g,加水50ml溶解后,依法检查(通则0901通则0902),溶液应澄清无色;若显浑浊,与3号浊度标准液(通则0902)比较,不得更浓;若显色,与橙黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

    乙二醇和二甘醇 取本品4.0g,精密称定,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液(取1,3-丁二醇适量,用无水乙醇稀释成每1ml中约含4mg的溶液)1.0ml,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

    另取乙二醇、二甘醇对照品适量,精密称定,加无水乙醇稀释配制成每1ml含乙二醇、二甘醇各4mg的对照品贮备溶液。

    再精密量取该溶液1.0ml,置100ml量瓶中,精密加入内标溶液1.0ml,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

    精密量取对照品溶液1.0ml,置10ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,作为灵敏度溶液。

    照气相色谱法(通则0521)测定。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液(0.53mm×30m, 1μm),起始温度60℃,维持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至110℃,维持5分钟,再以每分钟15℃的速率升温至170℃,维持5分钟,再以每分钟35℃的速率升温至280℃,维持40分钟(根据分离情况调整时间)。进样口温度为270℃,氢火焰离子化检测器温度为290℃。

    精密量取灵敏度溶液1μl进样,调节检测灵敏度使乙二醇、二甘醇峰高的信噪比均大于10;精密量取供试品溶液与对照品溶液1μl,分别进样,记录色谱图。按内标法以峰面积计算,乙二醇不得过0.062%,乙二醇和二甘醇之和不得过0.25%。

    环氧乙烷和二氧六环 取本品1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入NN-二甲基乙酰胺1.0ml和水0.2ml,密封,摇匀,作为供试品溶液。

    精密量取环氧乙烷水溶液对照品适量,用水稀释制成每1ml中约含0.01mg的溶液,作为环氧乙烷对照品溶液。

    另取二氧六环对照品适量,精密称定,用水制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为二氧六环对照品溶液。取本品1g,精密称定,置顶空瓶中,精密加入NN-二甲基乙酰胺1.0ml,环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.1ml,密封,摇匀,作为对照溶液。

    精密量取环氧乙烷对照品溶液及二氧六环对照品溶液各0.1ml置顶空瓶中,加新配制的0.001%乙醛溶液0.1ml,再加入NN-二甲基乙酰胺1.0ml,密封,摇匀,作为系统适用性(灵敏度)溶液。

    照气相色谱法(通则0521)测定。以聚二甲硅氧烷为固定液,起始温度为35℃,维持5分钟,以每分钟5℃的速率升温至180℃,再以每分钟30℃的速率升温至230℃,维持5分钟(根据分离情况调整时间)。进样口温度为150℃,氢火焰离子化检测器温度为250℃,顶空平衡温度为70℃,平衡时间45分钟。

    取系统适用性(灵敏度)溶液顶空进样,调节检测灵敏度使环氧乙烷和二氧六环峰高的信噪比均大于10,乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0。

    分别取供试品溶液及对照溶液顶空进样,重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%,二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。

    按标准加入法计算,环氧乙烷不得过0.0001%,二氧六环不得过0.001%。

    水分 取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过0.5%。

    炽灼残渣 取本品1g,依法检查(通则0841),不得过0.2%。

    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。

    砷盐 取本品1.0g,置于坩埚中,加硝酸镁六水合物乙醇(95%)溶液(1→50)10ml,缓慢加热,蒸发乙醇,灼烧,若有炭化物残留,加少量硝酸,继续灼烧。冷却后,加盐酸3ml,水浴加热至残渣溶解,依法检查(通则0822第二法),应符合规定(不得过百万分之二)。

    细菌内毒素(供注射用) 取本品,依法检查(通则1143),每1mg聚氧乙烯(35)蓖麻油中含内毒素的量应不得过0.012EU。

    【类别】乳化剂和增溶剂等。

    【贮藏】遮光,密封保存。


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