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  • 西安天正药用辅料有限公司
  • 轻质氧化镁 药用级药典四部标准 cde备案资质 大小包

    • 发布时间:
      2025-12-08 16:34:53
    • 供  应 商:
      西安天正药用辅料有限公司
    • 供应分类:
      药用辅料
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    • 轻质氧化镁 药用级药典四部标准 cde备案资质 大小包
    
                    

    联系电话:18892005891

    轻质氧化镁

    Qingzhi Yanghuamei  

    Light Magnesium Oxide

    MgO 40.30

    [1309-48-4]

    本品按炽灼至恒重后计算,含MgO不得少于96.5%。

    【性状】本品为白色或类白色粉末。

    本品在水或乙醇中几乎不溶或不溶;在稀盐酸或稀醋酸中溶解。

    【鉴别】本品的稀盐酸溶液显镁盐的鉴别反应(通则0301)。

    【检查】堆密度 取本品适量,依法检查(通则0993 1第一法),应不得大于0.15g/ml。

    碱度 取本品1.0g,加水50ml,煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣用水适量洗涤,洗液并入滤液中,加甲基红指示液数滴与硫酸滴定液(0.05mol/L)2.0ml,溶液应由黄色变为红色。

    溶液的颜色 取本品1.0g,加醋酸15ml与水5ml,煮沸2分钟,放冷,加水至20ml,如浑浊可滤过,溶液应无色;如显色,与黄绿色2号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。

    氯化物 取炽灼失重项下新制的本品5.0g,加水30ml与醋酸70ml使溶解,煮沸2分钟,放冷,滤过,滤渣用稀醋酸洗涤,合并滤液与洗液,置100ml量瓶中,用稀醋酸稀释至刻度,摇匀,作为供试品贮备溶液。精密量取1.0ml,用水稀释至25ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。

    硫酸盐 取氯化物项下的供试品贮备溶液2.0ml,用水稀释至20ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.3%)。

    碳酸盐 取本品0.10g,加水5ml,煮沸,放冷,加醋酸5ml,不得泡沸。

    酸中不溶物 取本品2.0g,加水75ml,再分次加盐酸少量,随加随搅拌,至不再溶解,煮沸5分钟,用定量滤纸滤过,滤渣用水洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,炽灼至恒重,遗留残渣不得过2.0mg(0.10%)。

    可溶性物质 取本品1.0g,加水100ml,煮沸5分钟,趁热滤过,滤渣用少量水洗涤,合并滤液与洗液,置经105℃干燥至恒重的蒸发皿中,置水浴上蒸干,在105℃干燥至恒重,遗留残渣不得过2.0%。

    炽灼失重 取本品0.50g,精密称定,在800~900℃炽灼至恒重,减失重量不得过8.0%。

    铁盐 取本品50mg,加稀盐酸2ml与水23ml溶解后,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。

     取本品0.5g两份,精密称定,分别置50ml量瓶中,一份用硝酸溶液(5→100)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一份中精密加入标准铅溶液[精密量取铅单元素标准溶液适量,用硝酸溶液(5→100)定量稀释制成每1ml中含铅1μg的溶液]0.75ml,用硝酸溶液(5→100)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),以石墨炉为原子化器,在283.3nm的波长处分别测定,应符合规定(0.000 15%)。

    重金属 取本品0.50g,加稀盐酸10ml与水5ml,加热溶解后,煮沸1分钟,放冷,滤过,滤液中加酚酞指示液1滴,滴加氨试液适量至溶液显淡红色,加醋酸盐缓冲液(pH 3.5)2ml与水适量使成25ml,加抗坏血酸0.5g溶解后,依法检查(通则0821第一法),放置5分钟比色,含重金属不得过百万分之二十。

    【含量测定】 取炽灼失重项下新制的本品约0.4g,精密称定,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)25ml溶解后,加甲基橙指示液1滴,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。根据消耗的硫酸量,减去混有的氧化钙(CaO)应消耗的硫酸量,即得供试品中MgO消耗的硫酸量。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于20.15mg的MgO或28.04mg的CaO。

    【类别】填充剂和pH调节剂等。

    【贮藏】密封保存。

    注:本品在空气中能缓缓吸收二氧化碳。


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