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  • 西安天正药用辅料有限公司
  • 轻质碳酸钙 药用级 药典标准 cde备案登记资质 500g25kg

    • 发布时间:
      2025-12-05 16:53:01
    • 供  应 商:
      西安天正药用辅料有限公司
    • 供应分类:
      药用辅料
    • CAS 号:
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    • 轻质碳酸钙 药用级 药典标准 cde备案登记资质 500g25kg
    
                    

    联系电话:18892005891    

    碳酸钙

    Tansuangai

    Calcium Carbonate

    CaCO3 100.09

    [471-34-1]

    本品按干燥品计算,含CaCO3不得少于98.5%。

    【性状】本品为白色或类白色极细微的结晶性粉末。

    【鉴别】(1)本品显钙盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

    (2)取本品约0.6g,加稀盐酸15ml,振摇,滤过,滤液显钙盐鉴别(2)的反应(通则0301)。

    (3)本品显碳酸盐鉴别(1)的反应(通则0301)。

    【检查】氟化物 

    本品含氟化物不得过0.005%。

    氯化物 取本品0.10g,加稀硝酸10ml,加热煮沸2分钟,放冷,必要时滤过,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液3.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.03%)。

    硫酸盐 取本品0.10g,加稀盐酸2ml,加热煮沸2分钟,放冷,必要时滤过,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.2%)。

    酸中不溶物 取本品2.0g,加水10ml,混合后,滴加稀盐酸,随滴随振摇,待泡沸停止,加水90ml,滤过,滤渣用水洗涤,至洗液不再显氯化物的反应,干燥后于800℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过0.2%。

    干燥失重 取本品,在200℃干燥4小时,减失重量不得过2.0%(通则0831)。

    钡盐 取本品5.0g,加醋酸30ml使溶解,煮沸2分钟,放冷,滤过,用稀醋酸洗涤滤渣,合并滤液与洗液,用水稀释至100ml,作为供试品贮备溶液。

    精密量取供试品贮备溶液10ml,置比色管中,加硫酸钙溶液(取硫酸钙5g,加水100ml,振摇,静置1小时,离心,用0.45μm滤膜滤过,即得)10ml,混匀,静置15分钟,作为供试品溶液。

    另取供试品贮备溶液10ml与水10ml,置比色管中,混匀,作为空白溶液。

    取供试品溶液与空白溶液同置黑色背景上,从比色管上方向下方观察、比较,供试品溶液不得比空白溶液更浓。

    镁盐与碱金属盐 取本品1.0g,加水20ml与稀盐酸10ml溶解后,加甲基红指示液1滴,煮沸,滴加氨试液中和后,加过量的草酸铵试液使钙完全沉淀,置水浴上加热1小时,放冷,加水稀释成100ml,搅匀,滤过,分取滤液50ml,加硫酸0.5ml,蒸干后,于800℃炽灼至恒重,遗留残渣不得过5mg(1.0%)。

    铁盐 取本品0.12g,加稀盐酸2ml与水适量,使溶解成25ml,依法检查(通则0807),如显色,与标准铁溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.04%)。

     取本品0.5g两份,精密称定,分别置50ml量瓶中,一份加硝酸溶液(8→100)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

    另一份加标准镉溶液[精密量取镉单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含镉(Cd)1μg的溶液]1.0ml,加硝酸溶液(8→100)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

    照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),采用石墨炉原子化器,在228.8nm波长处分别测定吸光度,应符合规定(0.0002%)。

     取本品1.0g两份,精密称定,分别置50ml量瓶中,分别加盐酸溶液(8→100)30ml使溶解后,一份加5%高锰酸钾溶液0.5ml,摇匀,滴加5%盐酸羟胺溶液至紫色恰消失,用水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

    另一份加汞标准溶液[精密量取汞单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含汞(Hg)0.5μg的溶液]1.0ml后,自上述“加5%高锰酸钾溶液0.5ml”起,同法制备,作为对照品溶液。

    照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),采用冷蒸气发生原子化器,在253.6nm的波长处分别测定吸光度,应符合规定(0.000 05%)。

     取本品0.5g两份,精密称定,分别置50ml量瓶中,一份加硝酸溶液(8→100)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

    另一份加标准铅溶液[精密量取铅单元素标准溶液适量,用水定量稀释制成每1ml中含铅(Pb)1.5μg的溶液]1.0ml,加硝酸溶液(8→100)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。

    照原子吸收分光光度法(通则0406第二法),采用石墨炉原子化器,在283.3nm波长处分别测定吸光度,应符合规定(0.0003%)。

    砷盐 取本品0.67g,加盐酸7ml与水21ml溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0003%)。

    【含量测定】 取本品约1g,精密称定,置250ml量瓶中,用少量水湿润,加稀盐酸溶解后,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取25ml,置锥形瓶中,加水25ml与氢氧化钾溶液(1→10)5ml使pH值大于12,加钙紫红素指示剂少许,用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液由紫红色变为纯蓝色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于5.005mg的CaCO3

    【类别】稀释剂、pH调节剂和包衣剂等。

    【贮藏】密闭保存。


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