品为1,6-双(N1-对氯苯基-N5-双胍基)己烷二醋酸盐。按干燥品计算,含C22H30Cl2N10·2C2H4O2不得少于97.5% 。
【性状】 本品为白色或几乎白色的结晶性粉末;无臭。本品在乙醇中溶解,在水中微溶。
【鉴别】(1)取本品约10mg,加热的1%溴化十六烷基三甲铵溶液5ml使溶解,再加溴试液与氢氧化钠试液各1ml,即显深红色。
(2)取本品约10mg,加水10ml使溶解,加重铬酸钾试液2滴,即生成黄色沉淀;加稀硝酸数滴,沉淀即溶解。
(3)取本品,加乙醇制成每1ml中含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收。
(4)本品的水溶液显醋酸盐的鉴别反应(通则0301)。
【检查】 对氯苯胺 取本品0.20g,加盐酸溶液(9→l00)10ml与水20ml,振摇溶解后,依次加0.5mol/L亚硝酸钠溶液1ml与5%氨基磺酸铵溶液2ml,摇匀,放置5分钟,加0.1%二盐酸萘基乙二胺溶液5ml与乙醇1ml,再加水适量稀释至50ml,摇匀,放置30分钟,如显色,与对氯苯胺溶液[取对氯苯胺,精密称定,加盐酸溶液(9→100)制成每1ml含10μg的溶液]10ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.05%)。
有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml中含6mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取适量,分别用甲醇定量稀释制成每1ml中含60μg与120μg的溶液,作为对照溶液(1)和(2)。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一薄层板[取硅胶GF254 8g,加甲酸钠溶液(l→22)22ml,涂布制板]上,以三氯甲烷-无水乙醇-甲酸 (70:30:9)为展开剂,展开,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液(1)的主斑点比较,不得更深,如有一个杂质斑点超过时,应不得深于对照溶液(2)的主斑点。
干燥失重 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过3.5%(通则0831)。
炽灼残渣 不得过0.1%(通则0841)。
【含量测定】 取本品约0.25g,精密称定,加丙酮30ml与冰醋酸2ml,振摇使溶解后,加甲基橙的饱和丙酮溶液0.5~1ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显橙色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于31.28mg的C22H30Cl2N10·2C2H4O2。
【类别】 消毒防腐药。
【贮藏】 密封保存。
【制剂】 醋酸氯己定软膏