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  • 西安天正药用辅料有限公司
  • 无水磷酸氢钙 25kg 符合药典标准cde备案 药用辅料稀释剂

    • 发布时间:
      2025-09-19 15:27:03
    • 供  应 商:
      西安天正药用辅料有限公司
    • 供应分类:
      药用辅料
    • CAS 号:
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    • 无水磷酸氢钙 25kg 符合药典标准cde备案 药用辅料稀释剂
    
                    

    联系电话:18892005891

    无水磷酸氢钙

    Wushui Linsuanqinggai  

    Anhydrous Calcium Hydrogen Phosphate

    CaHPO4 136.06

    [7757-93-9]

    本品含CaHPO4应为97.5%~102.5%。

    【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末或颗粒。

    本品在水或乙醇中几乎不溶;在稀盐酸或稀硝酸中易溶。

    【鉴别】本品的酸性溶液显钙盐与磷酸盐鉴别(2)和(3)的反应(通则0301)。

    【检查】氯化物 取本品0.20g,加水10ml与硝酸2ml,使溶解(必要时加热),放冷,用水稀释至100ml,取10ml,依法检查(通则0801),与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.25%)。

    硫酸盐 取本品1.0g,加少量稀盐酸,使溶解(必要时加热),放冷,用水稀释至100ml,取10ml,依法检查(通则0802),与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.5%)。

    碳酸盐 取本品1.0g,加新沸放冷的水5ml,混匀,加盐酸2ml,不得泡沸。

    氟化物 操作时使用塑料器皿。精密称取经105℃干燥4小时的氟化钠221mg,置100ml塑料量瓶中,加水适量使溶解,加缓冲液(取枸橼酸钠73.5g,加水250ml使溶解,即得)50ml,加水稀释至刻度,摇匀,即得氟标准贮备液(每1ml相当于1mg的氟)。或采用市售的氟离子标准溶液作为氟标准贮备液(1mg/ml)。

    分别精密量取氟标准贮备液60μl、200μl、300μl、400μl、600μl,置100ml量瓶中,加入缓冲液50ml,用水稀释制成每1ml中含氟0.6μg、2.0μg、3.0μg、4.0μg、6.0μg的标准溶液。

    以氟离子选择电极为指示电极,银-氯化银电极(以3mol/L氯化钾溶液为盐桥溶液)为参比电极,分别测量上述标准溶液的电位响应值(mV)。以氟离子浓度(μg/ml)的对数值(lgC)为x轴,以电位响应值为y轴,绘制标准曲线,计算斜率S

    取本品5.0g,置250ml量瓶中,加水50ml与盐酸8ml,超声使溶解,加缓冲液125ml,用水稀释至刻度,作为供试品溶液(临用新制),同法制备空白溶液。

    精密量取供试品溶液100ml,置塑料量杯中,将指示电极和参比电极插入液面,搅拌,测定电位响应值ET。再加入至少3次氟标准贮备液(约每隔1分钟),每次200μl,分别读取每次的电位响应值ES,计算ΔE=ES-ET

    蒲公英y轴,VS(氟标准贮备液的加入量,ml)为x轴,绘制标准曲线并计算回归方程,计算标准曲线在x轴上的截距Vx,再根据以下公式计算CT

    蒲公英

    式中 VT为待测溶液的体积,100ml;

    CT为待测溶液的氟离子浓度,μg/ml;

    CS为贮备液的氟离子浓度,μg/ml。

    精密量取空白溶液100ml,自“置塑料量杯中”起同法测定。根据以下公式计算供试品中氟元素含量。

    蒲公英

    式中 W为供试品的取样量,g;

    蒲公英为供试品溶液的氟离子浓度,μg/ml;

    蒲公英为空白溶液的氟离子浓度,μg/ml。

    本品含氟化物不得过0.01%。

    酸中不溶物 取本品约5.0g,精密称定,加盐酸10ml与水40ml,加热溶解后,用水稀释至100ml,放冷,用干燥至恒重的4号垂熔坩埚滤过,滤渣用水洗净,至洗液不显氯化物的反应,在105℃干燥1小时,遗留残渣不得过10mg(0.2%)。

    炽灼失重 取本品约1.0g,精密称定,在800℃炽灼至恒重,减失重量应为6.6%~8.5%。

    钡盐 取本品0.50g,加水10ml,加热,滴加盐酸,随滴随搅拌,使溶解,如有必要,滤过,滤液中加硫酸钾试液2ml, 10分钟内不得发生浑浊。

     取本品约0.2g,精密称定,置50ml量瓶中,用硝酸溶液(1→100)溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。

    另取标准铅溶液(每1 ml中相当于10μg的Pb)适量,用硝酸溶液(1→1 00)定量稀释制成每1 ml中含0、1 0ng、20ng、30ng、40ng、5 0ng的溶液,作为对照品溶液。

    取供试品溶液和对照品溶液,照原子吸收分光光度法(通则0406第一法),以石墨炉为原子化器,在283.3nm的波长处分别测定,计算,即得。含铅不得过0.0005%。

    铁盐 取本品2.5g,加稀盐酸20ml,使溶解(必要时加热),用水稀释至50ml,取1.0ml,依法检查(通则0807),与标准铁溶液2.0ml制成的对照液比较,不得更深(0.04%)。

    砷盐 取本品1.0g,加盐酸5ml与水23ml溶解后,依法检查(通则0822第一法),应符合规定(0.0002%)。

    【含量测定】 取本品约0.6g,精密称定,加稀盐酸10ml,使溶解(必要时加热),放冷,定量转移至100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,加水50ml,用氨试液调节至中性后,精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)25ml,加热数分钟,放冷,加氨-氯化铵缓冲液(pH 10.0)10ml与铬黑T指示剂少许,用锌滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液显紫红色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L)相当于6.803mg的CaHPO4

    【类别】稀释剂。

    【贮藏】密封保存。

    【标示】应标明粒度或粒度分布、堆密度、振实密度的标示值。


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