医药用甘露醇25kg药典标准

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    【性状】 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭。    本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在乙醚中几乎不溶。    熔点 本品的熔点（通则0612）为166～170℃。        

     【鉴别】（1）取本品的饱和水溶液1ml，加三氯化铁试液与氢氧化钠试液各0.5ml，即生成棕黄色沉淀，振摇不消失；滴加过量的氢氧化钠试液，即溶解成棕色溶液。    （2）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集1238图）一致。    

      【检查】 酸度 取本品5.0g，加水50ml溶解后，加酚酞指示液3滴与氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.30ml，应显粉红色。    溶液的澄清度与颜色 取本品1.5g，加水10ml溶解后，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓。    有关物质 取本品，加水溶解并稀释制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，作为对照溶液；0.9109mg的C₆H₁₄O₆。    

      【类别】 脱水药。    

      【贮藏】 遮光，密封保存。    

       【制剂】 甘露醇注射液