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  • 西安悦来医药科技有限公司
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    药用级海藻酸钠 海藻酸钠 药典标准

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    • 发布时间:
      2015-07-14 16:50:07
    • 供  应 商:
      西安悦来医药科技有限公司
    • 供应分类:
      包材
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    海藻酸钠

    海藻酸钠 中国药典2010

    Hɑizɑosuɑnnɑ

    Sodium Alginate      20150424

    [9005-38-3]

    本品系从褐色海藻植物中用稀碱提取精制而得,其主要成分为海藻酸的钠盐。

    【性状】  本品为白色至浅棕黄色粉末;几乎无臭,无味。

    本品在水中溶胀成胶体溶液,在乙醇中不溶。

    【鉴别】  1)取本品0.2g,加水20ml,时时振摇至分散均匀。取溶液5ml,加5%氯化钙溶液1 ml,即生成大量胶状沉淀。   药用级海藻酸钠 海藻酸钠 药典标准

    2)取鉴别(1)项下的供试品溶液5ml,加稀硫酸1 ml,即生成大量胶状沉淀。

    3)取本品约10mg,加水5ml,加新制的1%13-二羟基萘的乙醇溶液1ml与盐酸5ml,摇匀,煮沸3分钟,冷却,加水5ml与异丙醚15ml,振摇。同时做空白试验。上层溶液应显深紫色。

    4)取炽灼残渣项下的残渣,加水5ml使溶解,显钠盐的鉴别反应(附录Ⅲ)

    【检查】  氯化物 取本品2.5g,精密称定,置100ml量瓶中,加稀硝酸50ml,振摇1小时,加稀硝酸稀释至刻度,摇匀,滤过;精密量取续滤液50ml,精密加入硝酸银滴定液(0.1mol/L10ml,加甲苯5ml与硫酸铁铵指示液2ml,用硫氰酸铵滴定液(0.1mol/L)滴定,滴至近终点时,用力振摇。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于3.545mgCl。含氯化物不得过1.0%

    干燥失重 取本品0.5g,在105℃干燥4小时,减失重量不得过15.0%(附录Ⅷ L)。

    炽灼残渣 取本品0.5g,依法检查(附录Ⅷ N),按干燥品计算,遗留残渣应为30.0%36.0%

    重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法,必要时,滤过),含重金属不得过百万分之四十。

    砷盐 取本品1.0g,加氢氧化钙1.0g,混合,加水湿润,烘干,先用小火加热使其反应完全,逐渐加大火力烧灼使炭化,再在500600℃炽灼使完全灰化,放冷,加盐酸8ml与水23ml使溶解,依法检查(附录Ⅷ J第一法),应符合规定(0.0002%)。

    微生物限度  取本品,依法检查(附录Ⅺ J),每1g供试品中细菌数不得过1000个,霉菌及酵母菌数不得过100个,不得检出大肠埃希菌;每10g供试品中不得检出沙门菌。

    【类别】 药用辅料,助悬剂和释放阻滞剂等。

    【贮藏】 密封保存。

    专注药用辅料,品种齐全,欢迎来电咨询洽谈业务!

    电话:18092345519  QQ:2653445013 权珍珍

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