该制剂品种在美国正在注册治疗领域:用于治疗慢性稳定性心绞痛。规格:500 mg, 1000 mg
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雷诺嗪由美国CV Therapeutics公司研制, 于 2006年1月30日经FDA批准在美国首次上市, 上 市剂型为缓释片,商品名:Ranexa。本品适 应 症为治疗慢性稳定型心绞痛。作用机制为部 分 地抑制脂肪酸代谢,并引起诱发葡萄糖代 谢, 由于葡萄糖代谢比脂肪酸代谢更有效,因此 该 药可以使心脏更为有效地利用氧气。国外临 床 试验和动物实验表明,该药能够明显改善心 绞 痛患者的症状和提高患者的运动耐量,对动 物 还发现该药可充分增高心脏射血分数,而且 心 肌耗氧量随射血分数的升高而降低。
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雷诺嗪,中试工艺,3,每批10公斤,单杂0.1%以下.
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根据相关法律法规、政策,该产品禁止销售。