【项目简介】本项目为化药6+6类。用于18岁以上，孕龄24～33周妇女，推迟其早产。我公司的醋酸阿托西班料药及注射剂已有成熟的工艺路线。
【药品名称】醋酸阿托西班及醋酸阿托西班注射液
【注册分类】化药6+6类
【产品说明】
剂型规格：原料药+注射剂：5ml:7.5mg/ml和0.9ml:7.5mg/ml
适应症：用于18岁以上，孕龄24～33周妇女，推迟其早产。
用法用量：初始剂量为6.75mg，采用本品7.5mg/ml注射液注射给药；紧接着用本品7.5mg/ml浓缩持续3小时大剂量（每分钟300μg）输注；然后以本品7.5mg/ml浓缩液低剂量（每分钟100μg）输注，最多达45小时。持续治疗应不超过48小时。整个疗程中，总剂量不宜超过330mg。
治疗应在确诊早产后尽快开始。宫缩持续存在时，应考虑替换疗法。
【我公司该项目研发优势】
我公司是属于专业研究、生产固相合成多肽类药物的公司，具有研究室和生产车间，生产车间符合新版GMP要求。我公司研发的原料和制剂的工艺与其他研发公司相比，其最大的优势是：研究室先进行充分的工艺赛选，在中试车间进行预中试，最后在生产车间进行正式的中试生产。这样研发出来的技术，转让后可直接推向大规模正式的生产，不会存在其他研发机构小试工艺在技术转移过程中出现的各种问题，能有效提高转化效率和速度，避免技术转让的风险性。
目前，该产品原料药已完成了中试生产，工艺路线成熟稳定，技经指标国内领先。该产品原料药的相关质量研究和稳定性考察已完成，质量指标与原研产品完全一致。已撰写完成符合CTD格式要求的报批材料。
注射剂在符合新版GMP要求的生产车间里完成中试样品的试制，相关质量研究和稳定性考察正在进行中。
产品技术转让协议签订后，我公司既可以提供生产工艺的交接、指导，还可以提供相关报批材料、产品检验的工作对照品和杂质对照品。
【产品特点】
阿托西班作为目前欧洲药物总署批准用于治疗早产的唯一具有子宫特异性的宫缩抑制剂，其作用机制是与催产素竞争子宫肌层、蜕膜、胎膜上的催产素受体，减少催产素的功效，减少肌细胞上的钙离子水平，从而抑制子宫收缩，其优点是保胎效果好，长期使用不会改变子宫肌层对缩宫素的敏感性，对母体及胎儿安全性高，尤其适用于对硫酸镁疗效不明显的先兆早产孕妇应用，而且还能与利托君或硫酸镁合用。
最早报告在1987年会改变子宫肌层对缩宫素的敏感性。此后1995年、1996年、2001年均有国际上多中心研究报导，效果与肾上腺素能β受体激动剂相似，副反应发生约5％，以消化症状为主。
1、唯一具有子宫特异性的催产素拮抗剂，专注于抗早产
2、对比于β受体激动剂利托君无心动过速的不良反应
3、尤其适用于患心脏疾病的孕妇及多胎妊娠孕妇
4、临床使用方便，无需剂量调整
【国内外研究现状】
醋酸阿托西班由荷兰Ferring公司研制，2000年3月首次在奥利地上市。国内进口阿托西班注射液商品名:依保，于2007年上市。
目前国内只有海南中和药业有限公司1家获得批准上市。
【市场预测】
美国和欧洲是全球最大的抗早产药物市场，年市场规模超过10亿欧元。在我国每年出生的2000万新生儿中，早产儿达到200万。早产儿俨然成为世界关注的难题，临床用药的需求对于抗早产药物的研发是一个巨大驱动。
早产的发病率：美国12.1％，法国5.3%，中国为15％明显高于发达国家，中国先兆早产的发生率为28％。早产率上升的原因主要是多胎妊娠的增加、对产科并发症干预的增加、医源性早产及超声准确估计胎龄等。早产儿死亡占围产死亡的75％，存活早产儿中有1／4以上遗留神经系统后遗症，尤其
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醋酸阿托西班技术转让（原料药及注射剂）
【项目简介】本项目为化药6+6类。用于18岁以上，孕龄24～33周妇女，推迟其早产。我公司的醋酸阿托西班料药及注射剂已有成熟的工艺路线。
【药品名称】醋酸阿托西班及醋酸阿托西班注射液
【注册分类】化药6+6类
【产品说明】
剂型规格：原料药+注射剂：5ml:7.5mg/ml和0.9ml:7.5mg/ml
适应症：用于18岁以上，孕龄24～33周妇女，推迟其早产。
用法用量：初始剂量为6.75mg，采用本品7.5mg/ml注射液注射给药；紧接着用本品7.5mg/ml浓缩持续3小时大剂量（每分钟300μg）输注；然后以本品7.5mg/ml浓缩液低剂量（每分钟100μg）输注，最多达45小时。持续治疗应不超过48小时。整个疗程中，总剂量不宜超过330mg。
治疗应在确诊早产后尽快开始。宫缩持续存在时，应考虑替换疗法。
【我公司该项目研发优势】
我公司是属于专业研究、生产固相合成多肽类药物的公司，具有研究室和生产车间，生产车间符合新版GMP要求。我公司研发的原料和制剂的工艺与其他研发公司相比，其最大的优势是：研究室先进行充分的工艺赛选，在中试车间进行预中试，最后在生产车间进行正式的中试生产。这样研发出来的技术，转让后可直接推向大规模正式的生产，不会存在其他研发机构小试工艺在技术转移过程中出现的各种问题，能有效提高转化效率和速度，避免技术转让的风险性。
目前，该产品原料药已完成了中试生产，工艺路线成熟稳定，技经指标国内领先。该产品原料药的相关质量研究和稳定性考察已完成，质量指标与原研产品完全一致。已撰写完成符合CTD格式要求的报批材料。
注射剂在符合新版GMP要求的生产车间里完成中试样品的试制，相关质量研究和稳定性考察正在进行中。
产品技术转让协议签订后，我公司既可以提供生产工艺的交接、指导，还可以提供相关报批材料、产品检验的工作对照品和杂质对照品。
【产品特点】
阿托西班作为目前欧洲药物总署批准用于治疗早产的唯一具有子宫特异性的宫缩抑制剂，其作用机制是与催产素竞争子宫肌层、蜕膜、胎膜上的催产素受体，减少催产素的功效，减少肌细胞上的钙离子水平，从而抑制子宫收缩，其优点是保胎效果好，长期使用不会改变子宫肌层对缩宫素的敏感性，对母体及胎儿安全性高，尤其适用于对硫酸镁疗效不明显的先兆早产孕妇应用，而且还能与利托君或硫酸镁合用。
最早报告在1987年会改变子宫肌层对缩宫素的敏感性。此后1995年、1996年、2001年均有国际上多中心研究报导，效果与肾上腺素能β受体激动剂相似，副反应发生约5％，以消化症状为主。
1、唯一具有子宫特异性的催产素拮抗剂，专注于抗早产
2、对比于β受体激动剂利托君无心动过速的不良反应
3、尤其适用于患心脏疾病的孕妇及多胎妊娠孕妇
4、临床使用方便，无需剂量调整
【国内外研究现状】
醋酸阿托西班由荷兰Ferring公司研制，2000年3月首次在奥利地上市。国内进口阿托西班注射液商品名:依保，于2007年上市。
目前国内只有海南中和药业有限公司1家获得批准上市。
【市场预测】
美国和欧洲是全球最大的抗早产药物市场，年市场规模超过10亿欧元。在我国每年出生的2000万新生儿中，早产儿达到200万。早产儿俨然成为世界关注的难题，临床用药的需求对于抗早产药物的研发是一个巨大驱动。
早产的发病率：美国12.1％，法国5.3%，中国为15％明显高于发达国家，中国先兆早产的发生率为28％。早产率上升的原因主要是多胎妊娠的增加、对产科并发症干预的增加、医源性早产及超声准确估计胎龄等。早产儿死亡占围产死亡的75％，存活早产儿中有1／4以上遗留神经系统后遗症，尤其
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