匹多莫德别 名:普利莫、谱乐益[英文名] Pidotimod [CAS号] 121808-62-6分子式：C9H12N2O4S 分子量：244.26[符合标准] CP2005/BP2005/USP30[外 观] 本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。溶解性：本品在水中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在氯仿或正己烷中几乎不溶，在二甲基甲酰胺中易溶。[含量] 按干燥品计算，含C9H12N2O4S不得少于98.5%熔点 192～196℃ 比旋度 －149°～－151° 干燥失重 ≤0.5% 炽灼残渣 ≤0.1% 重金属 ≤10ppm用 途：免疫增强剂。包 装：25公斤/纸板桶，密封保存。药理作用：是一种人工合成的免疫刺激调节剂。通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低 湖北帝柏化工制造有限公司，湖北诚信老厂，以品质为本，诚信为根，竭诚服务广大客户！欢迎各界来电咨询，帝柏化工期待为您服务！
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中文名称 匹多替莫 英文名称 Pidotimod 中文别名 匹多莫德;(R)-3-1(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基-四氢噻唑-4-羧酸 CAS RN 121808-62-6 分 子 式 C9H12N2O4S 分 子 量 244.27
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成都诺维尔生物医药现货供应自主研发产品：阿齐沙坦.阿戈美拉汀.阿格列汀.阿拉格列汀.艾司西酞普兰.埃索美拉唑.左卡尼汀.盐酸帕诺司琼.盐酸戊乙奎醚.匹多莫德.罗氟司特.西他列汀.特比萘芬.替卡格雷.托法替尼.维格列汀.戊乙奎醚.曲格列汀的中间体和杂质。自主研发，质量好，价格优。需要请联系。
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中文名称：匹多莫德英文名称：Pidotimod中文别名：匹多莫德;匹多替莫；(R)-3-1(S)-(5-氧代-2-吡咯烷基)羰基-四氢噻唑-4-羧酸CAS RN：121808-62-6分 子 式：C9H12N2O4S分 子 量；244.27外 观] 本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。 溶解性：本品在水中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在氯仿或正己烷中几乎不溶，在二甲基甲酰胺中易溶。 匹多莫德含量： 按干燥品计算，含C9H12N2O4S不得少于98.5% 匹多莫德熔点： 192～196℃ 比旋度 －149°～－151° 匹多莫德干燥失重： ≤0.5% 炽灼残渣 ≤0.1% 重金属 ≤10ppm 匹多莫德用 途：免疫增强剂。 包 装：25公斤/纸板桶，密封保存。江玲环 027-87739910 QQ 577838347江玲环 027-87739910 QQ 577838347
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匹多莫德[英文名] Pidotimod [CAS号] 121808-62-6分子式：C9H12N2O4S 分子量：244.26[符合标准] CP2005/BP2005/USP30[外 观] 本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。溶解性：本品在水中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在氯仿或正己烷中几乎不溶，在二甲基甲酰胺中易溶。[含量] 按干燥品计算，含C9H12N2O4S不得少于98.5%熔点 192～196℃ 比旋度 －149°～－151°干燥失重 ≤0.5% 炽灼残渣 ≤0.1% 重金属 ≤10ppm包 装：25公斤/纸板桶，密封保存。用 途：免疫增强剂药理毒理，是一种全合成的免疫刺激调节剂，通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。药代动力学口服400mg匹多莫德后1.8土0.1小时血清浓度达峰值，生物利用为42%，半衰期t1/2=4.4土0.2小时。口服后不被代谢分解，以原形经肾排出。适应症本品为免疫调节剂，适用于机体免疫功能低下的患者：-上，下呼吸道反复感染(咽炎，气管炎，支气管炎等-耳鼻喉科反复感染(鼻炎，扁桃体炎，鼻窦炎，中耳炎)；
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湖北帝鑫化工，华中地区大型原料供应基地，湖北医药化工原料诚信供应商优质现货，出厂价格直销，可询价订单，样品费用全额返还用高标准，高效率生产高质量的产品，这是帝鑫人一贯的宗旨与客户的共赢，是我们的发展目标。帝鑫化工，最值得您依赖的合作伙伴匹多莫德[英文名] Pidotimod [CAS号] 121808-62-6分子式：C9H12N2O4S 分子量：244.26[符合标准] CP2005/BP2005/USP30[外 观] 本品为白色结晶性粉末；无臭，无味。溶解性：本品在水中溶解，在甲醇或乙醇中微溶，在氯仿或正己烷中几乎不溶，在二甲基甲酰胺中易溶。[含量] 按干燥品计算，含C9H12N2O4S不得少于98.5%熔点 192～196℃ 比旋度 －149°～－151°干燥失重 ≤0.5% 炽灼残渣 ≤0.1% 重金属 ≤10ppm包 装：25公斤/纸板桶，密封保存。用 途：免疫增强剂药理毒理，是一种全合成的免疫刺激调节剂，通过刺激非特异性自然免疫，体液免疫和细胞免疫产生效应。其急性及慢性毒性作用都非常低。动物实验狗以40-50倍最高治疗剂量口服给药6个月未见任何毒性反应。药代动力学口服400mg匹多莫德后1.8土0.1小时血清浓度达峰值，生物利用为42%，半衰期t1/2=4.4土0.2小时。口服后不被代谢分解，以原形经肾排出。适应症本品为免疫调节剂，适用于机体免疫功能低下的患者：-上，下呼吸道反复感染(咽炎，气管炎，支气管炎等-耳鼻喉科反复感染(鼻炎，扁桃体炎，鼻窦炎，中耳炎)；
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