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盐酸帕洛诺司琼杂质优惠供应 帕洛诺司琼杂质  Palonosetron Impurity 2  CAS No. 1021456-82-5  C19H22N2O2 M.W. 310.4 帕洛诺司琼杂质  Palonosetron Impurity 3  CAS No. 135729-78-1C18H24N2O M.W. 284.40 帕洛诺司琼杂质  Palonosetron Impurity 4  C18H24N2O M.W. 284.40 帕洛诺司琼杂质  Palonosetron N-Oxide  CAS No. 813425-83-1  C19H24N2O2 M.W. 312.45 帕洛诺司琼杂质  (S,R)-Palonosetron HCl  CAS No. 135729-76-9C19H24N2O. HCl M.W. 296.42 36.46 帕洛诺司琼杂质  (R,S)-Palonosetron HCl  CAS No. 135755-51-0C19H24N2O. HCl M.W. 296.42 36.46 帕洛诺司琼杂质  (R,R)-Palonosetron HCl  CAS No. 135729-75-8C19H24N2O. HCl M.W. 296.42 36.46 帕洛诺司琼杂质  (6S)-Hydroxy (S,S)-Palonosetron   CAS No. 848074-08-8C19H24N2O2 M.W. 312.42 帕洛诺司琼杂质  (S,S)-Palonosetron Acid  C19H26N2O2 M.W. 314.43 帕洛诺司琼杂质  Palonosetron Impurity 1 HCl  CAS No. 135729-55-4C19H22N2O. HCl M.W. 294.40 36.46 以上杂质由深圳摩科生化科技有限公司提供,提供COA,HPLC,氢谱,质谱,液相方法,图谱解析,合成路线,以上全是现货,可当天发货,欢迎订购。 查看详情
名称:盐酸帕洛诺司琼规格:100mg质量标准:欢迎来电咨询盐酸帕洛诺司琼储存方式:密闭、避光、2-8℃标准品购买须知:不同盐酸帕洛诺司琼包装规格可根据需求定制。中药对照品、植物标准品、分析标准品,广锐生物厂家直销,质量稳定,欢迎打电话订购:盐酸帕洛诺司琼 查看详情
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品牌:美国QCC 供应商:深圳振强 规格:10/25/50/100mg 备注:现货,提供COA/HNMR/MS/HPLC 报价:需咨询,带17%增值税发票 用途:仅供研发用 查看详情
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【药品名称】盐酸帕洛诺司琼  原料药+制剂:6+6【性状】    本品为无色的澄明液体。【适应症】2014年原研Helsinn新label中适应症:帕洛诺司琼是人体5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂1)中度呕吐  预防癌症化疗中初始或反复的严重和延迟恶心呕吐         高度呕吐  预防癌症化疗中初始或反复的严重恶心和呕吐2)预防手术后恶心呕吐(PONV),手术后能延续24小时。超过24小时的效用未显示。3)帕洛诺司琼能用于1-17岁的儿童患者(2014年新增加该适应证)预防癌症化疗中初始或反复的恶心和呕吐,包括癌症化疗的高度呕吐。【简介】帕洛诺司琼被列为2014年批准重要治疗领域药品。帕洛诺司琼是由瑞士的Helsinn Healthcare SA公司开发,是第4代5-HT3受体抑制剂。帕洛诺司琼与其他5羟色胺受体拮抗剂(如多拉司琼甲磺酸、格拉司琼、恩丹西酮)相比有将近100倍结合活性。作用机制是:呕吐是某些因素激发内脏粘膜的类嗜铬细胞释放出5-HT3,从而诱发伴恶心的呕吐反射。帕洛诺司琼能选择性抑制呕吐反射中外周神经系统的突触前5-HT3受体的兴奋,并可能对中枢神经系统5-HT3受体传递的迷走神经传入后区有直接影响,这种双重作用阻断了呕吐反射过程中神经介质的化学传递,从而对化疗引起的呕吐有治疗作用。帕洛诺司琼半衰期为40小时,比其他5HT-3受体拮抗剂(10小时以内)有明显的延长。资料显示帕洛诺司琼与延长5-HT3受体活性有关,此点不同于其他5HT3受体拮抗剂(如格拉司琼、恩丹西酮)。几个大型的、多中心的、双盲随机临床III期试验表明与其他5HT3拮抗剂相比,帕洛诺司琼的优势在于能够预防有中等和高的催吐风险的化疗方案所引起的呕吐,尤其是延缓呕吐的发生。在研究中,主要疗效结局是完全缓解(CR),即没有呕吐和急救措施。在一项患者接受中等致吐化疗方案(N=569)的研究中发现,在急性化疗导致的恶性和呕吐方面,单独服用帕洛诺司琼(0.25 mgIV)相当于单独服用多拉司琼甲磺酸(100mg IV)(CR率63% vs 53%)。此外,帕洛诺司琼在预防延迟性呕吐方面比多拉司琼甲磺酸好(CR率54% vs 39%; P=0.004).在另一项研究中,患者接受中度致吐化疗方案(N=563),单用帕洛诺司琼(0.25 mgIV)比单用昂丹司琼在预防急性和延迟性的呕吐的效果要好。急性的CR率为81% vs 69%; P<0.01;延迟性的CR率为74% vs 55%; P<0.01。在此项研究中没有联合使用糖皮质激素。临床研究表明,本品耐受性好,不良反应发生率约为5%(主要为头痛),多为一过性。本品0.25mg/天给药,能有效控制癌症患者化疗引起的急性与延迟性恶心和呕吐,有效率及有效时间是目前上市同类药物最好的,大大优于恩丹西酮、格拉司琼、托烷司琼、多拉司琼,而不良反应程度较格拉司琼、昂丹司琼轻。【市场】2014年样本医院用药市场情况据国内22个城市样本医院数据,国内消化系统用药市场规模从2005年的25.6亿元增长到2014年的124.0亿元。其中,2007~2012年增长率均保持在20%以上,连续6年保持较快增长速度, 2013~2014年增速放缓,2005~2013年购药金额复合增长率为14.2%,9年整体市场增长4.8倍,略高于国内整体市场。2014年,消化系统用药前10位产品涉及的小类分别为:质子泵抑制剂5个,兰索拉唑13.4亿元、泮托拉唑11.0亿元、奥美拉唑9.8亿元、埃索美拉唑8.6亿元、雷贝拉唑4.3亿元,增长率分别为19.2%、20.7%、5.7%、26.4%和18.8%;止吐药2个,托烷司琼6.0亿元、帕洛诺司琼4.5亿元,增长率分别为3.7%和36.1%;助消化药1个,卡尼汀6.5亿元,增长率为10.5%;肝病用药2个,异甘草酸镁5.1亿元、多烯磷脂酰胆碱4.1亿元,增长率分别为15.1%和2.1%。值得关注的是,在消化系统用药中,贡献最大的是质子泵抑制剂,5个产品占整个消化系统用药38.0%的份额。增长速度较快的产品是:兰索拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑及帕洛诺司琼。 查看详情
深圳健竹生物专注于:医药对照品、法医毒物鉴定定性,定量分析用品(标准品/标准溶液)、试剂、中间体,定制合成,提供ep、usp、jp、bp、trc、tlc、美国nist、法国中草药extrasynthese、美国中草药chromadex、英国国家生物制品nibsc、美国zyagen 、等国内、外标准品、试剂。若杂质列表中未有您需要的杂质,欢迎来电或在线详询,产品库时常会有更新,另外,我司有专业研发团队,可提供部分杂质定制服务,以最大可能的满足您杂质对照品的选购需求。公司现联合北京大学、清华大学推出新药研发服务(DNA分子编码药物筛选),化学合成定制与技术优化服务,LED光催化技术合成药物及中间体,创新中药及天然药物 等技术服务。 可按申报要求提供:制备方法、结构确认资料、质控标准、质检报告 可见光催化剂类似于植物中广泛存在的光合成酶,能够高效专一地将可见光转化为化学能。可见光催化剂用量低、环境友好、效率高、能循环使用,用于药物改质、药物先导化合物大规模生产、精细化工品的合成及药物中间体的大规模筛选。目前公司拥有124多种可见光催化剂的合成工艺,能够实现上千种的化学转化,实现传统药物化学的绿色工艺替代和工艺升级。 查看详情
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