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通用名:舒更葡糖钠注射液规格:2ml:200mg*10瓶产地:荷兰N.V. Organon深圳博泰尔生物技术有限公司1、专业提供杂质对照品 标准品代理法定品牌:EP USP BP NIBSC 非法定品牌:PLC TRC TLC MC  2、优势供应全球:美国,加拿大,日本,欧洲等国家原研参比制剂一次性进口/代购服务。 查看详情
通用名称:舒更葡糖钠注射液商品名:BRIDION英文名称:Sugammadex Sodium Injection剂型:注射剂规格:500 mg/5 ml持证商:Merck Sharp & Dohme B.V.备注:欧盟集中上市深圳市卓尔富医药科技有限公司是一家专注于为研发机构提供药物标准品、杂质对照品定制合成的服务型企业,为中国医药研究机构,药厂等提供参比制剂一次性进口。同时也提供精神类,麻醉类参比制剂一次性进口。我司严格照《总局关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》的流程规定要求,做好客户服务。欧洲、英国、澳大利亚、日本,美国原研参比制剂欢迎您来询价。 查看详情
舒更葡糖钠注射液Bridion参比制剂信息    通用名:    舒更葡糖钠注射液    买参比 找麦冬生物 QQ2645497356    商品名:    Bridion    购买咨询 QQ2645497356    英文名:    Sugammadex Sodium Injection        规格:    500mg/5ml      剂型:    注射剂       持证商:    MSD株式会社        参比制剂目录:    30-148           买参比制剂 找麦冬生物QQ2645497356    上市国家:    日本上市      什么是参比制剂?参比制剂用于仿制药的开发以证明仿制产品与原研产品的质量是否一致,是仿制药开发成败的关键因素。参比制剂如此重要,那么,该如何选择参比制剂呢?为了配合一致性评价工作,国家药品监督管理局会定期发布参比制剂目录。如果该品种尚未收录在目录中,苏州麦冬生物科技有限公司提供专业的调研遴选服务。例如:通过对欧盟,日本,美国FDA的数据库查询,获得舒更葡糖钠注射液在欧美日的批准顺序的先后,推定舒更葡糖钠注射液应该选择持证商为30-148       的产品,用户根据上表中的信息委托苏州麦冬生物(微信szmd0512888)进行一次进口购买该参比制剂。苏州麦冬生物科技有限公司是一家提供参比制剂全球采购的公司,专业为科研单位、制药企业提供参比制剂,对照药品,国外上市药品,原研制剂;为客户提供参比制剂选择咨询、一次性进口批件申请、产品报价、物流(包括国际国内控温及冷链运输、进口备案,进口清关)等一站式服务。买参比制剂 就找苏州麦冬 17315586696(微信同号) 查看详情
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舒更葡糖钠注射液Bridion参比制剂信息    通用名:    舒更葡糖钠注射液    买参比 找麦冬生物 QQ2645497356    商品名:    Bridion    购买咨询 QQ2645497356    英文名:    Sugammadex Sodium Injection        规格:    200mg/2ml      剂型:    注射剂       持证商:    MSD株式会社        参比制剂目录:    30-147           买参比制剂 找麦冬生物QQ2645497356    上市国家:    日本上市      什么是参比制剂?参比制剂用于仿制药的开发以证明仿制产品与原研产品的质量是否一致,是仿制药开发成败的关键因素。参比制剂如此重要,那么,该如何选择参比制剂呢?为了配合一致性评价工作,国家药品监督管理局会定期发布参比制剂目录。如果该品种尚未收录在目录中,苏州麦冬生物科技有限公司提供专业的调研遴选服务。例如:通过对欧盟,日本,美国FDA的数据库查询,获得舒更葡糖钠注射液在欧美日的批准顺序的先后,推定舒更葡糖钠注射液应该选择持证商为30-147       的产品,用户根据上表中的信息委托苏州麦冬生物(微信szmd0512888)进行一次进口购买该参比制剂。苏州麦冬生物科技有限公司是一家提供参比制剂全球采购的公司,专业为科研单位、制药企业提供参比制剂,对照药品,国外上市药品,原研制剂;为客户提供参比制剂选择咨询、一次性进口批件申请、产品报价、物流(包括国际国内控温及冷链运输、进口备案,进口清关)等一站式服务。买参比制剂 就找苏州麦冬 17315586696(微信同号) 查看详情
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舒更葡糖钠注射液参比制剂BRIDION的信息 通用名: 舒更葡糖钠注射液参比制剂BRIDION商品名: BRIDION剂型: 注射剂规格: EQ 500MG BASE/5ML(EQ 100MG BASE/ML)单位: 支持证商: ORGANON USA INC A SUB OF MERCK AND CO INC上市国家: 美国上市参比制剂什么是参比制剂?参比制剂用于仿制药的开发以证明仿制产品与原研产品的质量是否一致,是仿制药开发成败的关键因素。参比制剂如此重要,那么,该如何选择参比制剂呢?为了配合一致性评价工作,国家药品监督管理局会定期发布参比制剂目录。如果该品种尚未收录在目录中,苏州麦冬生物科技有限公司提供专业的调研遴选服务。例如:通过对欧盟,日本,美国FDA的数据库查询,获得舒更葡糖钠注射液参比制剂BRIDION在欧美日的批准顺序的先后,推定舒更葡糖钠注射液参比制剂BRIDION应该选择持证商为ORGANON USA INC A SUB OF MERCK AND CO INC的产品,用户根据上表中的信息委托苏州麦冬生物(微信szmd0512888)进行一次进口购买该参比制剂。 苏州麦冬生物科技有限公司是一家提供参比制剂全球采购的公司,专业为科研单位、制药企业提供参比制剂,对照药品,国外上市药品,原研制剂;为客户提供参比制剂选择咨询、一次性进口批件申请、产品报价、物流(包括国际国内控温及冷链运输、进口备案,进口清关)等一站式服务。买参比制剂 就找苏州麦冬 17315586696(微信同号) 查看详情
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商品名:BRIDION中文名:舒更葡糖钠注射液英文名:Sugammadex Sodium Injection规格:500 mg/5 ml持证商:Merck Sharp & Dohme B.V. 上市国:欧盟集中上市 查看详情
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Bridion(Sugammadex Sodium Injection) 100mg/ml (500mg/5ml) 10vial/box MFG: N.V. Organon MA Holder: Merck Sharp & Dohme Ltd. 舒更葡糖钠注射液(Sugammadex Sodium Injection),商品名为布瑞亭(Bridion),是由默沙东公司开发的全球首个和唯一的特异性结合性神经肌肉阻滞拮抗药物。它是一种经修饰的γ-环糊精,通过与神经肌肉阻滞药物罗库溴铵或维库溴铵在血浆中形成复合物,进而降低在神经肌肉接头处与烟碱受体相结合的神经肌肉阻滞药物的数量,由此拮抗由罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞。舒更葡糖钠注射液为单剂量静脉注射给药,于2008年7月首次在欧盟批准上市,迄今为止已在包括美国和日本的79个国家注册上市。此次在我国批准的上市规格为2ml:200mg和5ml:500mg。批准适应症为在成人中拮抗罗库溴铵或维库溴铵诱导的神经肌肉阻滞;在儿童和青少年中(2~17岁),仅推荐本品用于常规拮抗罗库溴铵诱导的阻滞。 查看详情
持证商:Merck Sharp & Dohme Limited;国内上市的原研药品 查看详情
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