骨化二醇/25-羟基维生素D3

　　25-羟基维生素D3，又名骨化二醇，其是维生素D3的活性代谢物，具有更强的生理活性，并且不需要经过肝脏的代谢。骨化二醇不仅具有普通维生素D3所有的功能，还具有调节机体Ca、P的正常代谢，维持动物血钙、血磷水平，保持骨骼的正常生长发育，促进骨密度最大化，增强机体抵抗力的独特功能;对于改善畜禽养殖有着巨大的意义。

　　海勃(上海)医药科技有限公司(以下称海勃医药)为南京海融医药科技股份有限公司于2019年新成立的控股子公司，负责公司骨化醇系列等原料药的国内外销售推广以及制剂出口销售，其中阿法骨化醇、度骨化醇、他卡西醇、瑞加诺生已获得国内原料药关联登记号。

　　同时海勃医药引进药用辅料产品并在国内注册、推广、销售和技术支持，目前已成为日本日光化学株式会社中国大陆地区医药及动物药行业的独家代理商，并代理欧美及日本多家企业的药用辅料和试剂产品。南京海融医药成立于2013年，是一家从事创新药物、国内首仿药物的研发及产业化的医药企业。公司坚持创新驱动发展战略及差异化竞争战略，以活性维生素D类系列药物、热熔挤出技术的应用为特色，以市场及临床患者的需求为导向，开展创新药、改良型新药、高端仿制药的研发及生产;为客户提供药品开发全流程的技术开发、技术转让、技术咨询等服务，产品管线涵盖心血管、内分泌、肾脏、皮肤科等多个治疗领域，提供安全、有效、质量可控的差异化产品。

　　经过六年的发展，海融医药已被评为国家高新技术企业，先后建成南京市热熔挤出工程技术研究中心、江苏省企业研究生工作站、国家博士后科研工作分站，入选创业南京人才计划项目，并荣获“江苏省服务型制造示范企业”、“江苏省科技型中小企业”、“江苏省民营科技企业”、“南京市专精特新中小企业”等荣誉，并于2016年公司成功挂牌新三板(证券代码870070)。 公司研发基地位于南京江宁生命科技小镇，建筑面积3200m2，包括药物合成中心、现代制剂研究中心、药品质量研究中心以及涵盖药理毒理、临床研究、药品注册、知识产权的综合服务中心四大中心。

　　2015年在南京江北新区生物医药谷成立中试放大及产业化基地，建筑面积5216m2，包括原料药车间、固体制剂车间、外用制剂车间、小容量注射剂四大生产车间，先后取得《药品生产许可证》和《日本外国制造业者认定证书》，严格按照GMP要求建立质量管理体系。

　　公司目前自有在研新药品种31 个，7个项目取得临床试验批件，2个已获生产批件;共申请发明专利54项，其中授权27项、转让4项、PCT发明专利申请2 项、巴黎公约进入日本1项、申请商标注册35项、其中授权24项;共承担各级科技、人才计划项目22项，获得政府补贴1000 余万元;共承担产学研合作项目30项，合同金额逾900万元。

　　凭借优质的技术服务及合作共赢的服务态度，公司与全球财富 500强美国Ashland、美国路博润、法国嘉法狮、南京天晴、成都迪康等国际国内知名企业建立了良好稳定的合作关系，签订技术转让/服务合同总额逾1.5亿元，拥有业界良好的口碑和较为稳定的客户群体。近年来，公司运营总收入连续增长，年均复合增长率高达43.97%，市场综合竞争能力不断提高。

　　海勃(上海)医药科技有限公司(以下称海勃医药)为南京海融医药科技股份有限公司于2019年新成立的控股子公司，负责公司骨化醇系列等原料药的国内外销售推广以及制剂出口销售，其中阿法骨化醇、度骨化醇、他卡西醇、瑞加诺生已获得国内原料药关联登记号。同时海勃医药引进药用辅料产品并在国内注册、推广、销售和技术支持，目前已成为日本日光化学株式会社中国大陆地区医药及动物药行业的独家代理商，并代理欧美及日本多家企业的药用辅料和试剂产品。

　　南京海融医药成立于2013年，是一家从事创新药物、国内首仿药物的研发及产业化的医药企业。公司坚持创新驱动发展战略及差异化竞争战略，以活性维生素D类系列药物、热熔挤出技术的应用为特色，以市场及临床患者的需求为导向，开展创新药、改良型新药、高端仿制药的研发及生产;为客户提供药品开发全流程的技术开发、技术转让、技术咨询等服务，产品管线涵盖心血管、内分泌、肾脏、皮肤科等多个治疗领域，提供安全、有效、质量可控的差异化产品。

　　经过六年的发展，海融医药已被评为国家高新技术企业，先后建成南京市热熔挤出工程技术研究中心、江苏省企业研究生工作站、国家博士后科研工作分站，入选创业南京人才计划项目，并荣获“江苏省服务型制造示范企业”、“江苏省科技型中小企业”、“江苏省民营科技企业”、“南京市专精特新中小企业”等荣誉，并于2016年公司成功挂牌新三板(证券代码870070)。

　　公司研发基地位于南京江宁生命科技小镇，建筑面积3200m2，包括药物合成中心、现代制剂研究中心、药品质量研究中心以及涵盖药理毒理、临床研究、药品注册、知识产权的综合服务中心四大中心。2015年在南京江北新区生物医药谷成立中试放大及产业化基地，建筑面积5216m2，包括原料药车间、固体制剂车间、外用制剂车间、小容量注射剂四大生产车间，先后取得《药品生产许可证》和《日本外国制造业者认定证书》，严格按照GMP要求建立质量管理体系。

　　公司目前自有在研新药品种31个，7个项目取得临床试验批件，2个已获生产批件;共申请发明专利54项，其中授权27项、转让4项、PCT发明专利申请2项、巴黎公约进入日本1项、申请商标注册35项、其中授权24项;共承担各级科技、人才计划项目22项，获得政府补贴1000余万元;共承担产学研合作项目30项，合同金额逾900万元。

　　凭借优质的技术服务及合作共赢的服务态度，公司与全球财富500强美国Ashland、美国路博润、法国嘉法狮、南京天晴、成都迪康等国际国内知名企业建立了良好稳定的合作关系，签订技术转让/服务合同总额逾1.5亿元，拥有业界良好的口碑和较为稳定的客户群体。近年来，公司运营总收入连续增长，年均复合增长率高达43.97%，市场综合竞争能力不断提高。