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  • 厦门比对科技有限公司
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    琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒

    • 药智价格:
      询价
    • 发布时间:
      2022-07-05 10:29:05
    • 供  应 商:
      厦门比对科技有限公司
    • 供应分类:
      实验用品
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    • 琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒
    
                    

    琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒


    Prestained Agarose Gel Electrophoresis Kit

     


    *产品特点及优势


     


    本产品是上海神鹿生物科技有限公司开发的用于核酸电泳的试剂盒,具有以下特点及优势:

    1.       省事:您不用再四处采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和 loading buffer 等试剂,一个试剂盒全


    部解决。


    2.       省时:为您省去了您亲自制胶的繁琐,为您省出一个小时左右的实验时间。


    3.       省力:琼脂糖预染预制胶采用特制安全可靠的核酸染料预染,电泳过程无需电泳液染色或后染色,简捷方便,即开即用。


    4.       省心:用本产品电泳得到的 DNA 片段进行胶回收,不影响后续的 DNA 连接等反应。


    5.       兼容:琼脂糖预染预制胶为 TAE 体系,与实验室常规自制的 TAE 琼脂糖胶完全一致,使用完美衔接,您只需要用您之前的TAE 电压电泳即可。


     


     


    *货号及成分

    1.      琼脂糖预染预制胶 10 块,规格:8 孔,每孔最大上样量:25μl,您有六个固定浓度可选,对应货号见下表:


     


    货 号


    10088


    10108


    10128


    10158


    10188


    10208


    浓度


    0.8%


    1.0%


    1.2%


    1.5%


    1.8%


    2.0%


    当然,您也可以同您的供货商沟通定制您需要的其他浓度!


    2.      6×DNA Loading Buffer 一支,货号:10052,规格:500μl。


    6×DNA Loading Buffer 用于琼脂糖凝胶电泳前 DNA 样本的处理,使用时将 1 倍体积的 6


    ×DNA Loading Buffer 与 5 倍体积的 DNA 样品混合均匀后上样。缓冲液组分经过优化,其中的染料溶液包括指示剂溴酚蓝和二甲苯青 FF,电泳时可肉眼监控 DNA 的迁移。甘油确保样本在点样孔底部聚集;EDTA 结合二价金属离子并抑制金属离子依赖性核酸酶。在 1%的琼脂糖凝胶中,溴酚蓝的迁移率与 300bp 的双链线性 DNA 片段大致相同,二甲苯青 FF 的迁移率与 4000bp 的双链线性 DNA 片段大致相同。


    3.      TAE 电泳液一瓶,货号:1060,规格:60ml/瓶。


    TAE 是广泛使用的核酸电泳缓冲液,主要成分是 Tris-乙酸盐和 EDTA。DNA 分子在高于等电点的缓冲液中带负电,向正极移动。TAE 缓冲液常用于基因组 DNA、大分子超螺旋 DNA、扩增DNA 片段电泳分离,电泳大于 13kb 的片段时用TAE 缓冲液将取得更好的分离效果。




     


    *运输及保存

    琼脂糖预染预制胶电泳试剂盒的小黑盒需要 4℃保存和运输,有效期 12 个月。


    6×DNA Loading Buffer 可以短时间 4℃运输,长期需要-20℃保存,有效期 12 个月。 TAE 电泳液需要常温运输和保存,有效期 24 个月。


     


    *自备试剂

    核酸样品、Marker、去离子水


     


     


    *使用方法

    1.      在低温条件下 TAE 电泳液会有沉淀物析出,请 37℃水浴溶解并摇晃均匀后使用,不影响使用效果。用去离子水稀释 50 倍(1 mL 本产品加 49 mL 去离子水),用作电泳液,倒入电泳槽中,电泳液以没过胶面 1mm 为宜。


    2.      取出一块独立包装的琼脂糖预染预制胶,撕掉表面的塑料膜,反转包装,用两手的食指和中指托住塑料壳边缘,开口向下没入电泳液中,然后用两个大拇指轻轻按压塑料壳背面中心部分, 琼脂糖预染预制胶就会落入电泳液中,此时的预制胶带孔面向上,移动胶块,使孔侧端靠近电泳槽负极。如样品孔内有气泡,应设法除去。


    3.      在 DNA 样品中加入 6×DNA loading buffer,混匀后,用移液器将样品混合液缓慢加入被浸没的凝胶加样孔内,同时加入您自己准备的 Marker。


    4.      接通电源,红色为正极,黑色为负极,切记 DNA 样品由负极往正极泳动 (靠近加样孔的一端为负)。


    5.   根据指示剂泳动的位置,判断是否终止电泳。


    6.   电泳完毕,关闭电源,用凝胶成像仪观察电泳条带及其位置,与Marker 比较扩增产物的大小。




     



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