肿瘤靶向用药（PCR法）

1、传统检测基因突变的PCR方法是等位基因特异性聚合酶链式反应（ASPCR），虽然ASPCR的引物被设计为匹配特异性变体以选择性地仅扩增该变体，但是在实际使用中，经常发生显著的野生型模板错配的扩增，出现假阳性结果。针对PCR扩增中野生型背景引起的非特异扩增问题，联合医学开发了基于PNA阻滞的TaqMan MGB探针方法，在检测体系中引入跟野生型序列完全匹配的PNA探针，基于PNA单碱基的区分能力，PNA能选择性跟野生型模板结合，抑制其在PCR过程中的扩增，从而降低野生型背景引起的非特异扩增问题，保证检测的准确性。在此基础上，联合医学经过严谨的系统优化，将同一检测基因的多个突变类型组合开发了基于PNA阻滞的双重TaqMan MGB探针试剂盒，使检测更加简单方便。
2、
◇准确性高：采用PNA阻滞的TaqMan MGB探针方法，以PNA作为PCR反应的阻滞子，以增大肿瘤细胞基因检测中的阳性信号，并减低背景信号，从而提高检测的灵敏度和准确率。
◇简单方便：采用双重PCR技术检测肿瘤基因突变，利用双重荧光标记，一次PCR同时检测2种肿瘤基因突变类型，成为肿瘤细胞基因突变的双重检测试剂盒，大大降低了配置PCR反应的试剂数量，操作更加简单方便。
◇灵敏度高： 可准确检测出含量低至1%的突变DNA。
◇适合石蜡包埋样本、新鲜组织和胸水、血浆等样本的基因检测。