128个最具潜力的抑制或促进血管生成的小分子集合,可用于药物靶点开发、血管生成机理研究的高通量筛选,高内涵筛选。
异常的血管生成导致各种疾病 , 例如肿瘤、糖尿病、免疫病、先兆子痫、肢体缺血等。因此 , 血管生成已成为治疗这些疾病的药物靶点。血管生成与癌症发生密切相关,癌细胞在最后形成恶性肿瘤时,分泌刺激血管新生物质以刺激宿主产生新生血管是一个重要且必须的过程,随着一系列用于癌症治疗的抗血管生成药物上市 , 有效新生血管靶分子的筛选为肿瘤研究带来了广阔前景。陶素为您精选了性价比最高,研究潜力最大的血管生成相关小分子集合。
化合物库描述:
◆包含了目前研究最具潜力的血管生成通路以及S1P,VEGFR,PDGF等相关靶点的热门产品;
◆包含了Sunitinib Malate、Lenalidomide、sorafenib、Erlotinib等研究成熟的上市药物,以及最具前景的Vatalanib,Orantinib,2-Methoxyestradiol(Panzem),Celecoxib等临床药物;
◆ 是研究血管生成机理以及药物靶向研究的有效工具;
◆产品经过临床验证和临床实验,具有生物安全保障和一定的生物活性;
◆结构多样,药效显著,可渗透细胞;
◆详细的说明书,化合物结构、靶点信息、IC50值、活性描述等;
◆NMR和HPLC检测技术保证产品高纯度和高质量;
◆所有化合物现货供应。
化合物库详情:
◆形式: 128种具有生物活性的化合物,可提供1mg, 5mg的干粉以及 DMSO 10mM的溶液 ;
◆包装: 化合物溶液置于带旋盖和二维码的储存管中,后排列于96孔板;
◆保存: 干粉可存一年;溶于DMSO,-20°C可保存 3个月,-80°C 可存6个月,避免反复冻溶;
◆运输: 蓝冰运输。
规格报价
1mg/well(powder)RMB 31430
250μL/well (10mM solution)RMB 31430
100μL/well (10mM solution)RMB 21100