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采购需求：美洛昔康参比制剂采购数量：美版2000支联系方式：15305596764分子式：C14H13N3O4S2产品英文名称：MeloxicamCAS编号：71125-38-7别名：美罗昔康|4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1,1-二氧化物|4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪-3-甲酰胺-1,1-二氧化物|4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-2-噻唑基)-2H-L,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物产品规格：25kg质量标准：BP中文名称:美洛昔康中文别名:美罗昔康CASNo:71125-38-7分子式:C14H13N3O4S2折射率:1.72密度:1.613外观淡黄色固体用途:美洛昔康是非甾体药,用来减轻一些XXX的药。安全说明:26危险品运输编号:UN28116.1/PG3

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改良新药研发，需要申报

采购需求：琥珀酸普芦卡必利原料药联系方式：13469814935【中文名称】琥珀酸普芦卡必利【英文名称】PrucaloprideSuccinateTablets【商品名】力洛ResolorCAS：179474-85-2分子式：C18H26CLN3O3;分子量：486【剂型及规格】片剂，1mg、2mg【注册分类】化药4类【适应症】治疗成年女性患者中通过轻泻剂无法充分缓解的慢性便秘症状。【药理作用】琥珀酸普芦卡必利片为全球首个高选择性、高亲和力的5-HT4受体激动剂，具有较强的促肠动力作用。通过特异性、选择性地刺激肠道5-HT4受体，诱导肠的高幅推进性收缩（HAPC），显著促进肠道、特别是结肠的蠕动，在改善肠道动力和重建肠道功能方面有显著作用。【项目简介】琥珀酸普芦卡必利片最早于2010年在德国上市，据西安杨森副总裁赵大力洛大部分研发工作实在中国完成的，在中国的临床试验还支持了它在其他多个国家的获批。2012年10月22日在FDA批准上市。截至2013年1月，力洛已在30多个国家和地区上市，包括欧盟、加拿大、澳大利亚以及部分亚洲国家。最新的世界胃肠病学组织全球便秘指南已将普芦卡必利的推荐水平列为最高级即I级，将其证据等级列为最高级即A级4。2012年11月，力洛（普芦卡必利）的赢得"盖伦创新药物奖"（PrixGalienPrize）提名，该奖项通常颁发给对全球健康作出重大贡献的创新产品，被誉为"医药界的诺贝尔奖"。力洛®在中国的获批将为中国七千多万慢性便秘女性患者带来安全、有效的治疗，满足患者对从根本上治疗慢性便秘长久以来的期待。目前国内已批准进口，商品名：力洛。规格：1mg和2mg。参考价格：2mg*7片85-98元目前西安杨森跟中国26个城市大型三甲医院60个胃肠动力研究中心合作，通过提供专业、创新的治疗方案，帮助患者改善症状，回归健康生活。力洛已经进入北京、上海、广州、南京、杭州、深圳、西安、成都和重庆等39个城市的150家医院。

求购：己雷琐辛（己基间苯二酚）原料；联系方式：李洋，13631487109

求购：地巴唑；联系方式：林，15106028095

   求购需求：药用辅料二乙醇胺求购联系方式：15298365137中文名称                                                                                                                                 二乙醇胺                                                                        英文名称                             Diethanolamine                                             中文别名                                                                                                                                  2,2"-二乙醇胺; 2, 2"-二羟基二乙胺; 二(2-羟乙基)胺                                                                              英文别名                                                                                                                                 bis(hydroxyethyl)amine; diethylolamine; 2,2"-dihydroxy- diethylamine; diolamine;                                                                             化学名称                                                                                                                                  2,2"-亚氨基二乙醇; 2,2"-iminobisethanol                                                                             CAS号                                                                                                                                  111-42-2                                                                            UNII(唯一标识码)                                                                                                                                 AZE05TDV2V                                                                            分  子  式                                                                                                                                 C4H11NO2                                                                            分  子  量                                                                                                                                 105.14                                                                            结  构  式                        分    类                                                                                                                                 碱化剂;  乳化剂                                                                            用    途                                                                                                                                 本品在制剂处方中主要用作缓冲剂，例如制备脂肪酸乳剂。在化妆品和药物制剂中，它用作pH调节剂和分散剂。二乙醇胺也可用于制备活性化合物的可溶性盐，如用作对比剂的碘化有机酸。用作稳定剂，二乙醇胺可防止处方中含有六亚甲基四胺-1,3-二氯丙烯盐的水溶液变色。[1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005.                                                                            给药途径                                                                                                                                 静脉注射，外用[1][1] Japanese Pharmaceutical Excipients[S].2004                                                                            储存条件                                                                                                                                 二乙醇胺易吸湿，对光和氧敏感。本品应置气密容器中，在干燥、阴凉、避光条件下放置。[1][1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005.                                                                            安  全  性                                                                                                                                 二乙醇胺用于局部制剂和非胃肠道制剂中，静脉输注使用的最大剂量为0.3%（W/V）。狗经静脉给以大剂量的二乙醇胺会导致镇静、昏迷和死亡。    动物毒性研究结果表明，尽管大鼠的口服急性和亚急性毒性很大，二乙醇胺毒性要小于单乙醇胺。二乙醇胺对小鼠有致肝癌作用，还有报道可导致小鼠肝内的胆碱缺乏。    当使用未经稀释或浓度过高的二乙醇胺时，会对皮肤、眼睛和粘膜产生刺激。而对于家兔，10%（W/V）的二乙醇胺水溶液只产生微弱的刺激作用。口服5～15g/kg二乙醇胺可使人死亡。    美国化妆品组分评审专家委员会（Cosmetic Ingredient Review Expert  Panel）对二乙醇胺进行了评价，得出结论为对用后即从皮肤表面清除的非连续使用的化妆品，处方中使用二乙醇胺是安全的。对于长期与皮肤接触的产品，二乙醇胺的浓度不得超过5%。二乙醇胺不能用于含有N-亚硝基化剂的产品。   LD50（豚鼠，口服）：2.0g/kg   LD50（小鼠，IP）：2.3g/kg   LD50（小鼠，口服）：3.3g/kg   LD50（家兔，皮肤）：12.2g/kg   LD50（家兔，肌注）：1.5g/kg   LD50（家兔，IP）：0.12g/kg   LD50（家兔，IV）：0.78g/kg   LD50（家兔，口服）：0.71g/kg   LD50（家兔，SC）：2.2g/kg  [1][1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005.                   禁    忌                                                                                                                                 二乙醇胺为含有两个羟基的仲胺，它能发生典型的仲胺与醇的反应，在胺和羟基的取代反应中胺基团的活性更大一些。    二乙醇胺能和酸，酸酐，酰基氯和酯生成胺的衍生物，还能和碳酸异丙烯酯或其他环状碳酸酯生成对应的碳酸酯。作为仲胺，二乙醇胺与醛和酮反应可生成醛亚胺和酮亚胺。二乙醇胺也能和铜反应生成复盐。当有重金属盐存在时，会发生变色和沉降。[1][1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005.                                                                            来源与制备                                                                                                                                 市售的二乙醇胺是由环氧乙烷氨解生成单乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺的混合物，经分离可得到二乙醇胺纯品。[1][1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005.                                                                            管理情况                                                                                                                                 收载于FDA《非活性组分指南》（静脉注射）英国许可医药用[1][1] R.C.罗，P.J.舍斯基，P.J.韦勒.药用辅料手册[M].北京：化学工业出版社，2005.                                                       

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